ГОСТ 1027-67

ГОСТ 1027—67

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

СВИНЕЦ (П) УКСУСНОКИСЛЫЙ
3-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

УДК 547-41:006.354 Группа Л52

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы
гост
СВИНЕЦ (1) УКСУСНОКИСЛЫЙ 3-ВОДНЫЙ 1027—67
Технические условия
Взамен
Reagents. Lead (11) acetate trihydrate. Specifications ГОСТ 1927—51

ОКП 26 3421 1640 03

Утвержден Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР 30.11.67. Дата
введения установлена
01.07.68

Ограничение срока действия сиято Постановлением Госстандарта от 07.05.92 № 464

Настоящий стандарт распространяется на З-водный уксуснокислый свинец (И), который
представляет собой бесцветные кристаллы, в массе — белого цвета. Легко растворим в воде, гигро-
скопичен.

Формула: Pb (СН:СОО),.ЗН.О.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 379,33.

Допускается изготовление 3-водного уксуснокислого свинца (11) по ИСО 6353-3--87 (прило-
жение 1) и проведение анализов по ИСО 6353-1—82 (приложение 2).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

11а. З-водный уксуснокислый свинец должен быть изготовлен в соответствии с требованиями
настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1. По физико-химическим показателям 3З-водный уксуснокислый свинец должен соответст-

вовать нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1
Наименование показателя Химически чистый | Чистый для анализа КУ
(xe ч.) i ) ae ba
ОКП 26.3421 1643 00 | окп 26 3421 1642 и | ORM 26 3421 1641 02
1. Массовая доля 3-noanoro уксусно-
кислого свинца (И) [Pb(CH,;COO),x
хЗН,О], %, He менее 99.5 99,5 98,0
2. Массовая доля не растворимых в
воде веществ, %, не более 0,0025 0,0050 9.0100
3. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не
более 0,00025 0,00050 0.00100
4. Массовая доля нитратов (№03), %,
не более 0,002 0,002 0,005
Издание официальное Перепечатка воспрешена

Издание (май 2002 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в мае 1978 г., мае 1992 г. (ИУС 7—78, S—92).
© ИПК Издательство стандартов, 2002

С. 2 ГОСТ 1027—67

Продолжение табл. |

Норма
Наименование показателя Химически чистый истый для анали:
ss ” out} >: ь es a) wy Чистый (4)

a i р
ОКП 26 3421 164300 | OKI 26 3420 16421 | ОКП 26 3421 1641 02

5. Массовая доля меди (Cu), %, не

более 0,00025 0,00050 0,00100
6. Массовая доля железа (Fe), %, не
более 0,0005 0,0010 0.0020

7. Массовая доля суммы калия, нат-
рия, кальция и стронция (К+Ма+Са+5г),
%, не более 0,010 0,010 0,025

L.la, 1.1. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
Ja. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

1а.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.
Разд. 1а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

2.|а. Общие указания по провелению анализа — по ГОСТ 27025—86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200ги ВЛКТ-
500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и
оборудования с техническими характеристиками ие хуже, а также реактивов по качеству не ниже
указанных в настоящем стандарте.

{Введен дополнительно, Изм, № 2).

2.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы должна быть не менее 240 г.

2.2. Определение массовой доли 3-водного уксуснокислого свинца (Il)

Определение проводят по ГОСТ 19398—76. При этом около 0,5000 г препарата помещают в
коническую колбу вместимостью 250 см, растворяют в 100 см? воды и далее определение проводят
по ГОСТ 10398—76.

Масса 3-водного уксуснокислого свинца (И), соответствующая 1 см” раствора трилона Б
концентрации точно с (ди-Ма-ЭДТА) = 0.05 моль/дм? (0,05 М) — 0.01897 г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов лвух параллельных опре-
делений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное
0,3 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа #0,5 % при доверительной
вероятности Р = 0,95.

2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2.2.1—2.2.3. (Исключены, Изм. № 2).

23. Определение массовой доли He растворимых в воде веществ

2.3.1. Реактивы и посуда:

вода листиллированная по ГОСТ 6709—72;

кислота уксусная по ГОСТ 61—75, раствор с массовой долей 30 %;

стакан B(H)-1—400 по ГОСТ 25336—82;

пипетка градуированная вместимостью 5 cM;

тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336—82;

цилиндр 1—500—2 по ГОСТ 1770—74.

2.3.2. Проведение анализа

40,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 300 см’ воды, подкисленной 2,5 см’
раствора уксусной кислоты, и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный
до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до

ГОСТ 1027—67 С. 3

четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 100 см? горячей воды, подкисленной
0,2 cm? раствора уксусной кислоты, и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной
массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый — 1 мг,

для препарата чистый для анализа — 2 мг,

для препарата чистый — 4 мг.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов лвух параллельных опре-
делений, относительное расхождение между которыми не превышает лопускаемое расхождение,
равное 30 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +30 % для препарата
«химически чистый», +20 % для препарата «чистый для анализа» и +15 % для препарата «чистый»
при доверительной вероятности P= 0,95.

2.4. Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7—74 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуаль-
но-нефелометрическим (способ 2) методом.

При этом 4,00 г препарата помещают в мерную (при определении фототурбидиметрическим
методом) или коническую колбу вместимостью 100 см’ с меткой на 40 см? (при определении
визуально-нефелометрическим методом), растворяют в 30 см’ воды, содержащей 4 см’ раствора
азотной кислоты, и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента»,
промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %. Далее определение проводят
по ГОСТ 10671.7—74 без добавления раствора азотной кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,010 мг,

для препарата чистый для анализа — 0,020 мг,

для препарата чистый — 0,040 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим
методом.

2.5. Определение массовой доли нитратов

Определение проводят по ГОСТ 10671.2—74 (методом с применением индигокармина. При
этом 10,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 смз, растворяют в 60 см? воды
и осторожно по стенкам колбы прибавляют 2 см? концентрированной серной кислоты. Объем
доводят водой до метки, хорошо перемешивают и выдерживают до полного осветления жидкости
(20 мин). Из прозрачного раствора отбирают пипеткой 10 см? раствора для препарата химически
чистый и чистый для анализа (соответствуют 1,0 г препарата) или 5 см? раствора для препарата
чистый (соответствуют 0,50 г препарата) и помещают в коническую колбу.

Для препарата чистый добавляют 5 см? воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.2—74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно
с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0,020 мг NO,,

для препарата чистый для анализа— 0,020 мг NO,,

для препарата чистый 0,025 мг NOs,

1 см? раствора хлористого натрия, 1 см? раствора индигокармина и 12 см? концентрированной
серной кислоты.

2.6. Определение массовой доли меди

Определение проводят по ГОСТ 10554—74 методом с применением диэтилдитиокарбамата
свинца. При этом 1,00 г препарата растворяют в 25 см’ воды и далее определение проводят по
ГОСТ 10554—74 фотометрически или визуально-колориметрически, используя вместо раствора сер-
ной кислоты раствор уксусной кислоты (ГОСТ 61—75).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса меди не
будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,0025 мг,

для препарата чистый для анализа — 0,0050 мг,

для препарата чистый — 0,0100 мг.