ГОСТ 435-77

ГОСТ 435-77


М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т




РЕАКТИВЫ

МАРГАНЕЦ (II)
СЕРНОКИСЛЫЙ 5-ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ



Издание официальное




ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
М осква




проектно сметные работы

УДК 546.711726-41:006.354 Группа Л51



М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т


Реактивы

МАРГАНЕЦ (II) СЕРНОКИСЛЫЙ 5-ВОДНЫЙ ГОСТ
Технические условия 4 3 5 -7 7

Reagents. 5-aqueous manganese sulphate (II).
Specifications

ОКП 26 2215 0130 10


Дата введения 01.07.78


Настоящим стандарт распространяется на реактив 5-водный сернокислый марганец (II), кото­
рый представляет собой кристаллический порошок бледно-розового цвета, хорошо растворимый в
воде и нерастворимый в спирте.
Формула MnSO* 5Н.О.
Показатели технического уровня, установленные настоящим стандартом, предусмотрены для
высшей категории качества.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 241.07.
(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. 5-водный сернокислый марганец (II) должен быть изготовлен в соответствии с требова­
ниями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном
порядке.
1.2. По физико-химическим показателям 5-водный сернокислый марганец (II) должен соот­
ветствовать нормам, установленным в табл. 1.

Таблица I

Норма
Нвимепопаняс
Чистый для ахали и (ч. а. а.) Чистый (ч.)
ОКП 26 2215 0132 08 ОКП 26 2215 0131 09
1. Массовая доля 5-водмого сернокислого
марганца (MnS0«-5H20 ), %. не менее 98.0 96.0
2. Массовая доля нерастворимых в воде
всшеств, %, нс более 0.003 0.010
3 Массовая доля хлоридов (С1), %. не более 0,001 0.005
4. Массовая доля железа (Fc). %. не более 0.0005 0.0015
5. Массовая лазя кальция и натрия (Ca-*-Na) в
сумме. %. не более 0.03 0.2

И(ляпис официальное Перепечатка воскрешена

© Издательство стандартов, 1977
© ИПК Издательство стандартов, 2002

С. 2 ГОСТ 4 35-77

Продолжение таш . I

Н орм а
Н аим см оианис
Ч и с т ы й д л я з н а л и и <ч. я . а .) Ч и с т ы й (ч .)
О К П 2 6 2 2 1 5 0 1 3 2 0S ОКП 26 2 2 1 5 0 1 3 1 09

6. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ>, %,
нс более 0 .0 0 0 2 0 .0 0 1 0

7. Массовая доля иинка (Zn), %, нс более 0 .0 0 5 0 .0 1 0

8.Массовая доля веществ, восстанавливаю­
щих КМпО.(О), %. нс более 0 .0 0 0 5 0 .0 0 0 8


(Измененная редакция, Изм. № I).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
Все взвешивания проводят на лабораторных весах 2-го класса точности с наибольшим пределом
взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по
ГОСТ 24104*.
Допускается применение импортной лабораторной посуды по классу точности и реактивов по
качеству не ниже отечественных.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 525 г.
3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и S - в о д н о г о с е р н о к и с л о г о м а р г а н ц а ( П )
Определение проводят по ГОСТ 10398. При этом около 0.4000 г препарата помешают в кони­
ческую колбу вместимостью 250 см3, растворяют в 100 см3 воды. Далее определение проводят
комплексонометрнческим методом.
Массовую долю 5-водного сернокислого марганца (11) определяют по формуле прямого тит­
рования. Масса 5-водпого сернокислого марганца (II). соответствующая 1 см3 раствора ди-№-ЭДТА
концентрации точно 0,05 моль/дм3 (0.05 М), составляет 0,01205 г.
3.1. 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и н е р а с т в о р и м ы х в в о д е в е щ е с т в
3.3.1. Реактивы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 20 %.
Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336, типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16.
Пипетки 6(7)—2—5 по ГОСТ 29227.
Стакан В-1-4 0 0 ТХС по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1-500 по ГОСТ 1770.
3.3.2. Проведение анализа
35.00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 200 см' дистиллированной воды и прибавляют
0.5 см3 раствора серной кислоты. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение 1 ч на
кипящей водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высу­
шенный до постоянной массы и взвешенный на лабораторных весах 2-го класса точности. Результат
взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре
промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 "С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый для аиазиза — 1,0 мг,
для препарата чистый — 3,5 мг.

*С I июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104—2001.

ГОСТ 435 -7 7 С. 3

3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и х л о р и д о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую
колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 15 см* воды, далее определение проводят фототурбнди-
метрическим методом (способ 1). прибавляя в анализируемый и контрольный растворы по 2 см3
раствора азотной кислоты (вместо 1 см3) и в контрольный раствор 1 г препарата (вместо 1 см3
раствора азотнокислого серебра).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,01 мг,
для препарата чистый — 0,05 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ заканчивают фотометрически.
3.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и ж е л е з а
Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую
колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), растворяют в 20 см3 воды и далее определение
проводят роданидным методом с предварительным окислением железа азотной кислотой.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не
будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0.01 мг,
для препарата чистый — 0.03 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
Допускается проводить определение с извлечением окрашенного комплекса нзоамиловым
спиртом.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
3.3.1—3.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и к а л ь ц и я и н а т р и я
3.6.1. Аппаратура, реактивы, растворы и посуда
Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой
ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем, или спектрофотометр «Сатурн»; допускается исполь­
зование других приборов с аналогичной чувствительностью и точностью.
Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457.
Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе или
вода деминерализованная.
Марганец (II) сернокислый 5-водный по настоящему стандарту, ч. д. а., перекристаллизован-
ный с установленной массовой долей натрия и кальция (содержание примесей натрия и кальция
определяют методом добавок в условиях данной методики).
Растворы, содержащие Na и Са, готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят
раствор, содержащий по 0.1 мг/см3 Na и Са — раствор Л.
Все исходные растворы и растворы сравнения, а также воду, применяемую для их приготовле­
ния, следует хранить в кварцевой или полиэтиленовой посуде.
Пипетка 2 - 1 0 - 2 по ГОСТ 29227.
Колба мерная 2 - 5 0 0 - 2 по ГОСТ 1770.
Цилиндр 1 -5 0 по ГОСТ 1770.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6.2. Подготовка к анализу
3.6.2.1. Приготовление анализируемого раствора
2.00 г препарата помешают в мерную колбу, растворяют в 50 см3 воды, доводят объем раствора
водой до метки и перемешивают.
3.6.2.2. Приготов.1ение рас/пво/юв сравнения
Для приготовления каждого раствора сравнения 2,00 г 5-водного сернокислого марганца (И) с
устаноатенной массовой долей натрия и кальция помешают в шесть мерных колб, растворяют в
50 см'3 воды и добаашют объемы раствора Л, указанные в табл. 2. Затем объем каждого раствора
доводят водой до метки и тщательно перемешивают.