Межгосударственный стандарт
ГОСТ 11930.2-79
Материалы наплавочные. Метод определения серы
Hard-facing materials. Method of sulphur determination
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 11930.2-79
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
МАТЕРИАЛЫ
НАПЛАВОЧНЫЕ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ
Издание официальное
Поспи
Стандарта оформ
2011
цены на проектные работы3
Страница 3
УДК 621.791.92.04:546.22:006.354 Группа В09
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
МАТЕРИАЛЫ НАГ1ЛАВОЧН ЫЕ ГОСТ
Метол определения серы 11930.2 -7 9
Hard-facing materials. Взамен
Method of sulphur determination ГОСТ 11930-66
в части разд. 7
MКС 25.160.20
ОКСТУ 1709
Постановлением Государственною комитета СССР по стандартам от 21 марта 1979 г. № 982 дата введения
установлена
01.07.80
Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного совета но стандартизации,
метрологии и сертификации (МУС 4—94)
Настоящий стандарт устанавливает фототитрометрический метод определения серы (при массовой
доле серы от 0,005 до 0.5 %) в прутках для наплавки, порошках из сплавов для наплавки, смеси
порошков для наплавки.
Метол основан на сжигании навески образца в токе кислорода при 1250-1350 “С. Сера, находя
щаяся в образце, сгорает до сернистого газа, который затем в абсорбционном сосуде поглощается
водой с образованием сернистой кислоты, которую отгитровывают раствором йолит-йодата в присут
ствии индикатора — крахмала.
(Измененная редакция. Изм. № 2).
1. О БЩ И Е ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 11930.0-79.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Установка для определения серы (черт. 1) состоит из следующих элементов: баллона / с кислоро
дом по ГОСТ 5583—78 с редуктором: ротометра 2 типа PC-ЗА или РМ-А по ГОСТ 13045—81; печи
двухтрубчатой 6 с селитовыми нагревателями, обеспечивающей температуру нагрева 1350—1400 "С;
промывной склянки 4, заполненной аскаритом; промывной склянки J, заполненной гранулированной
двуокисью марганца: загрузочного затвора 5; капиллярного дросселя ?, пылевого фильтра 8 и анали
затора 9, в качестве которого используют приборы типа ЛМ Ф-69, ГФЛ-64 или ТФЛП-579 (67М),
блока автоматического титрования и бюретки с автоматическим клапаном или автоматической бю
ретки.
В анализатор помещают поглотительный сосуд по ГОСТ 25336—82. вместимостью 150 см'.
Лодочки фарфоровые ЛС2 № 2 по ГОСТ 9147—80.
Микробюретка по Н ГД вместимостью 2—5 см’.
Склянки для промывания газов по ГОСТ 23932—90.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
Издание (август 2011 г.) с Изменениями № /, 2. утвержденными в декабре 1984 г.,
декабре 1989г. (ИУСЗ-85, 3-90)
© Издательство стандартов. 1979
© СТАНДАРТИНФОРМ, 2011
174
Страница 4
С. 2 ГОСТ 11930.2-79
Калий йодистый по ГОСТ 4232—74.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77.
Трубки огнеупорные муллито-кремнеземистые по нормативно-технической документации.
Медь (II окись проволока) ч. д. а.
Блок автоматического титрования.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.
Вместо описанного анализатора можно использовать сосуд для сравнения.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76. водный растворе массовой долей 0.05 %.
Марганец сернокислый по ГОСТ 435—77.
Гранулированная двуокись марганца; пригото&ление двуокиси марганца по ГОСТ 11930.1-79.
Поглотительный раствор; готовят следующим образом: к 1000 см3 водного раствора крахмала
приливают 5 см3 соляной кислоты.
Йод по ГОСТ 4159—79. титрованный раствор; готовят следующим образом: навеску йода массой
0,6345 г помещают в мерную колбу вместимостью КИЮ с м \ в которую предварительно помешают 4 г
йодистого калия, растворяют, доливают дистиллированной водой до метки и перемешивают. Раствор
хранят в склянке из темного стекла.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
Фарфоровые лодочки прокаливают в токе кислорода при 1300—1350 *С в течение 3 мин.
Анализируемую пробу промывают спиртом и подсушивают.
В поглотительный сосуд наливают 120 см 3 поглотительного раствора, помешают сосуд в гнездо
анализатора, опускают в сосуд стержень мешалки и регулируют скорость перемешивания раствора.
Устанавливают расход кислорода 1 дм 3/мин.
Доводят цвет в поглотительном сосуде до синего (длина волны 440—460 нм).
После этого сжигают два образца с большим содержанием серы ятя стабилизации поглотительно
го раствора.
Титр раствора йода устанавливают по стандартному образцу.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
* Чертеж 2. (Исключен. Изм. № 2).
185
Страница 5
ГОСТ 11930.2-79 С. 3
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
В зависимости от содержания серы в образце берут навеску массой в соответствии с табл. 1.
Таблица 1
Мaccount доля серы. % Масса навески анализируемою образца, г
Ог 0.005 до 0,05 1,0
Св. 0.05 * 0,5 0,3
Навеску образца тщательно перемешивают с плавнем — окисью меди в соотношении 1:3.
Фарфоровую лодочку помешают в трубку для сжигания и на блоке автоматического титрования
включают ручку «титрование*.
После того как прибор автоматически выключается, подсчитывают объем Йода, израсходованно
го на титрование. Затем производят сжигание следующей пробы.
По окончании анализов бюретку и поглотительный сосуд промывают дистиллированной водой.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовую долю серы (Л*) в процентах вычисляют по формуле
ж (Г - У0)Т 100
m '
где V — объем титрованного раствора йода, израсходованный на титрование, см5;
У0 — объем титрованного раствора йода, израсходованный на титрование раствора контрольного
опыта, см 5;
Т — массовая доля раствора йода, выраженная в г/см 3 серы;
m - масса навески, г.
5.2. Разность наибольшего и наименьшего результатов трех параллельных определений и двух
результатов анализа при доверительной вероятности Р = 0,95 не должна превышать допускаемых
р а с х о ж д е н и й , п р и в е д е н н ы х в т а б л . 2.
Т аб л и ц а 2
Массовая доли серы. % Допускаемые расхождения, %
О т 0.005 д о 0,050 вю ноч. 0,002
С в. 0,050 » 0.500 * 0.011
5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
19Показаны первые 4 из 5
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.