Межгосударственный стандарт
ГОСТ 11930.1-79
Материалы наплавочные. Методы определения углерода
Hard-facing materials. Methods of carbon determination
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 11930.1-79
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
МАТЕРИАЛЫ
НАПЛАВОЧНЫЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕРОДА
Издание официальное
Поспи
Стандарте пфсри
2011
строительство дачного дома3
Страница 3
УДК 621.791.92.04:546.26.06:006.354 Группа В09
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
М А ТЕРИ А Л Ы H AI1ЛАВОЧН Ы Е ГОСТ
М етоды определения углерода 11930. 1 -7 9
Hard-facing materials. Взамен
Methods of carbon determination ГО С Т 1 1 9 3 0 -6 6
в части разд. 8
M КС 25.160.20
ОКСТУ 1709
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 21 марта 1979 г. № 982
дата введения установлена
01.07.80
Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного совета по стандартизации,
метрологии и сертификации (МУС 4 —94)
Настоящий стандарт устанавливает газообъемный (при массовой доле углерода от 0,1 до 30 %),
потенциометрический (при массовой дате углерода от 0,010 до 7,00 %). кулонометрический (при
массовой доле углерода от 0.01 до 7.00 %) методы определения углерода в наплавочных материалах.
1. О Б Щ И Е Т РЕБ О В А Н И Я
1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 11930.0—79.
2. Г А ЗО О Б Ъ Е М Н Ы Й М Е Т О Д О П Р Е Д Е Л Е Н И Я УГЛЕРОДА
2.1 Сущность метода
Метод основан на сжигании анализируемого образца в токе кислорода при 1250-1350 *С с
последующим поглощением двуокиси углерода раствором гидроокиси калия.
Содержание углерода определяют по разности между первоначальным объемом смеси газов
(СО, + О,) и объемом газа, полученного после поглощения двуокиси углерода раствором гидроокиси
калия.
(И змененная редакция, И зм. № 2).
Установка для определения углерода (черт. 1)
Черт. 1
Издание официальное Перепечатка воспрещена
Издание (август 2011 г.) с Изменениями AS /, 2. утвержденными в декабре 1984 г.,
декабре 1989г. (ИУСЗ-85.3-90)
© Издательство стандартов. 1979
© СТАНДАРТИНФОРМ, 2011
94
Страница 4
С. 2 ГО С Т 1 1 9 3 0 .1 -7 9
2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Установка состоит из следующих элементов: баллона / с кислородом (ГОСТ 5583-78). снаб
женного редукционным вентилем; ротаметра 2 типа PC-ЗА; склянки с тубусом 3 вместимостью
250—400 см5, заполненной аскаритом; печи сопротивления 4 с селитовыми нагревателями, обеспечи
вающей рабочую температуру 1400 ± 20 *С; пылевого фильтра 5, представляющего собой стеклянную
трубку с шаровидным утолщением, заполненным ватой; стеклянной трубки 6, заполненной гранули
рованной двуокисью марганца; газообъемного анализатора 7 типа ГОУ-1 с эвдиометром на 4.5 %.
Калия гидроокись.
Метиловый оранжевый.
Лодочки фарфоровые ЛС № 2 по ГОСТ 9147 —S0.
Трубки огнеупорные муллито-кремнеземистые по нормативно-технической документации.
Марганец сернокислый по ГОСТ 435—77.
Гранулированная двуокись марганца; 200 г сернокислого марганца растворяют в 2500 см5 горячей
поды, затем в раствор прибавляют 25 см ’ аммиака, добавляют 1000 см' 22,5 %-ного раствора надсерно-
кислого аммония и смесь кипятят в течение 10 мин. Во время кипения прибавляют аммиак до щелоч
ной реакции, после чего раствор выдерживают до полного выделения осадка двуокиси марганца.
Осадок отфильтровывают, промывают и сушат при 110 "С.
Аммиак по ГОСТ 3760—79.
Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478—75, 22,5 %-ный раствор.
Медь (II окись проволока) ч. д. а.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87.
Стандартный образец.
(Измененная редакция, Изм. № 1,2).
2.3. Подготовка к анализу
Перед началом работы установку проверяют на герметичность.
Устанавливают расход кислорода не более 300 cmj / mhh.
Для проверки правильности работы прибора необходимо провести сжигание нескольких навесок
стандартного образца.
Допускается использовать стандартные образцы категории ОСО и СОП. в которых аттестованная
массовая доля компонента не отличается от анализируемого более чем едва раза.
Лодочки прокаливают в токе кислорода при 1300-1350 *С в течение 3 мин.
Анализируемые образны очищают от загрязнений, промывая их спиртом из расчета 10 см' на
один образец и сушат.
(Измененная редакция, Изм. № I, 2).
2.4. Проведение анализа
Навеску анализируемого материала помещают в прокаленную лодочку и тщательно перемеши
вают с плавнем — окисью меди. Плавень берут в соотношении 1:3.
Лодочку загружают в трубку для сжигания со стороны поступления кислорода. Температура печи
1300-1350 *С.
Величина навески при различных содержаниях углерода указана в табл. 2.
Т а б л и ц а 2*
Maccomu jam >глерола. Ъ Масса навески, г
От 0.1 ДО 2 0,500
Св. 2 . 7 0.250
. 7 * 30 0.100
2.5. Обработка результатов
2.5.1. Массовую долю углерода (А ) в процентах вычисляют по формуле
( А - Ла) АГА',
т '
где А - показания шкапы эвдиометра, соответствующие массовой доле углерода, %;
А„ - показания шкалы эвдиометра, соответствующие контрольному опыту, %:
* Таблица 1. (Исключена. Изм. .Mb 2).
105
Страница 5
ГОСТ 1 1 9 3 0 .1 -7 9 С. 3
Л - поправочный коэффициент на температуру и атмосферное давление, найденный по таблице,
прилагаемой к прибору;
Л', - коэффициент выгорания стандартного обратна, представляющий собой отношение проиеит-
ного содержания углерода по свидетельству на стандартный образец к процентному содержа
нию, полученному по эвдиометру;
т - масса навески образца, г.
2.5.2. Разность наибольшего и наименьшего результатов трех параллельных определений и двух
результатов анализа при доверительной вероятности Р= 0,95 не должна превышать значений допуска
емых расхождений, приведенных в табл. 3.
Таблица 3
М ассо вая доля углерода. % Д о п у с к а е м ы е р а с х о ж д е н и я , <£
Ог 0.10 до 0.50 включ. 0.05
Св. 0,50 * 3.50 * 0.10
* 3,50 . 7.00 . 0.25
. 7.00 * 30.00 . 0.45
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕРОДА
3.1. Сущность метода
Метод основан на сжигании анализируемого образца в токе кислорода при 1300—1350 “С с
последующих! поглощением образующейся двуокиси углерода раствором электролита.
Титрованием электролита раствором гидрата окиси бария pH доводится до первоначального зна
чения pH 10.
(Измененная редакция. Изм. № 2).
3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Установка состоит из следующих элементов (черт. 2): баллона / с редукционным вентилем с
кислородом (ГОСТ 5583-78); ротаметра 2 типа PC-ЗА; двухтрубчатой печи 5 с селитовымн нагрева
телями. обеспечивающая температуру до 1400 ± 20 С; склянки .? с аскаритом; загрузочного затвора 4;
пылевого фильтра 6; капиллярного дросселя ?. склянки А1, наполненной гранулированной двуокисью
марганца; электролитической ячейки 9. в которую помещена мешалка 10 с электромотором 13. электродной
системы 11: капельницы 12 для ввода в ячейку титрамта; бюретки 14. вместимостью 10—25 см’;
магнитного клапана 15: нормального элемента 1?, pH-метра 16 типа pH-340 или pH-121 и блока
автоматического титрования 18.
П р и м е ч а н и е . Вместо бюретки 14. магнитного клапана 15 можно использовать автоматическую
бюретку — дозатор Б-701. Электролитическую ячейку 9 вместимостью 200 см3 можно заменить сосудом с
пористым фильтром № 2 или 3 вместимостью 100 см3.
Известь натронная.
Лодочки фарфоровые ЛС № 2 по ГОСТ 9147-80.
Калий хлористый по ГОСТ 4234—77. насыщенный раствор.
Медь (II окись проволока) ч. д. а.
Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор электролита готовят следующим образом: 10 г
хлористого бария растворяют в 1000 см3 дистиллированной воды и к полученному раствору приливают
10 см3 этилового спирта.
Бария гидрат окиси по ГОСТ 4107—78, насыщенный раствор; готовят следующим образом:
гидрат окиси бария растворяют в дистиллированной воде (предварительно прокипяченной в течение
2 ч и охлажденной до комнатной температуры). Полученный раствор разбавляют в 10 раз.
Раствор хранят в бутылях, снабженных трубками с натронной известью. Массовую концентра
цию раствора гидрата окиси бария устанавливают по стандартному образцу.
IIПоказаны первые 4 из 7
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.