ГОСТ 342-77

ГОСТ 342-77

М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т




РЕАКТИВЫ


НАТРИЙ ДИФОСФАТ Ю-ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ



Издание официальное




ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва




вязаные жакеты спицами

УДК 546.33 185-41:006.354 Группа Л51



М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т

Реактивы

НАТРИЙ ДИФОСФАТ Ю-ВОДНЫЙ ГОСТ
342-77
Технические условия Вишен
ГОСТ 342-66
Reagents. Sodium diphosphate, 10-aqucous. Specifications

ОКП 26 2112 1170 09


Постановлением Государственного комитета стандартов Ответа Министров СССР «гг 13 января 1977 г. № 96
дата введения установлена 01.01.78

Офаннчснис срока действия снято Постановлением Госстандарта от 17.06.92 N? 548


Настоящий стандарт распространяется на 10-водный дифосфат натрия, который представляет
собой бесцветные, прозрачные или белые кристаллы, выветривающиеся на воздухе; растворим в
воде.
Формула: Na4P ,0 TЮН,О.
Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) — 446,055.
(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Ю-водный дифосфат натрия должен быть изготоатен в соответствии с требованиями
настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
1.1. По физико-химическим показателям 10-водный дифосфат натрий должен соответствовать
нормам, указанным в табл. I.
Таблица 1

Норма
Наименование покакиеля
Чис1 ый для анализа (ч.п.а.) Чисиай <чД
26 2112 1172 07 26 2112 1171 0Х
1. Массовая доля 1 0 - водного дифосфата натрия
нс мснсс
(N a 4P2O 7-1 0 H jO ). % . 99 98
2. Массовая доли нерастворимых в воде веществ.
% , нс более 0 ,0 0 3 0 .0 0 5
3. Массовая д«хтя хлоридов (С1). % . не более 0 ,001 0 .0 0 5
4 . Массовая доля сульфатов (S04), % , нс более 0 .0 0 5 0 ,0 1 0
5. Массовая дехтя железа (Fc). % . нс более 0 .0 0 0 2 0 ,0 0 1 0
6. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), % , не
бапсе 0 .0 0 0 5 0 .0 0 1 0



И мание официальное 11ерепечатка воспрещена

Издание (август 2002 г.) с Изменением Ai' /, утвержденным в июне 1992 г. (ИУС 9—92).

© Издательство стандартов. 1977
© И ПК Издательство стандартов. 2002

ГОСТ 342 -7 7 С. 2

Прскк)лжение таблицы I

Норма
Н аи м ено ван и е показателя
Ч и с т ы й для а н а л и з а (ч,я.а.) Ч и с т а (ч.)
26 2 1 1 2 1172 07 2 6 2 1 1 2 1171 0К

7. Массовая доля мышьяка (As). %, не более 0.00005 0.00050
S. Массовая доля ортофосфатов (РОД, %. нс
более 0,1 0,2
9. Массовая доля углекислого натрия (Na,CO,).
%, нс более 0.15 0.30
10. pH водного раствора препарата с массовой
долей 5 % 10.2-10.8 Нс нормируется
11. Массовая доля общего азота (N), %. нс более 0,0002 Нс нормируется
12. Массовая доля казня (К). %, нс более 0.005 Не нормируется

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.
При проведении взвешиваний применяют лабораторные весы общего назначения типов
ВЛР-200 г, ВЛЭ-200 г или ВЛКТ-500г-М.
Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и
оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов и материалов по
качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы должна быть не менее 230 г.
3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и 1 0 - в о д н о г о д и ф о с ф а т а н а т р и я
3.2.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор молярной концентрации с (Н О ) = 0,5 моль/дм3
(0.5 к.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.
Диметиловый желтый (метиловый желтый), раствор с массовой долей 0,1 %\ готовят по
ГОСТ 4919.1-77.
Иономер универсальный ЭВ-74 или другой прибор с пределом допускаемой основной погреш­
ности ± 0,05 pH.
Электроды — стеклянный и хлорсеребряный (или насыщенный каломельный).
Мешалка магнитная.
Стакан Н -1-150 ХС по ГОСТ 25336-82.
Бюретка вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,1 см3.
Цилиндр 1 (2 )-1 0 0 -2 по ГОСТ 1770-74.
3.2.2. Проведение анализа
Около 4,0000 г тонко растертого препарата помещают в стакан, растворяют в 100 см5 воды и
титруют потенциометрически, при перемешивании раствора магнитной мешалкой, раствором
соляной кислоты до pH 4,0, используя в качестве измерительного электрода — стеклянный, в
качестве электрода сравнения — хлорсеребряный (или насыщенный каломельный).
Допускается заканчивать анализ визуальным титрованием с диметиловым желтым — до изме­
нения окраски раствора от желтой к розовой.
При разногласиях в оценке массовой доли 10-водного дифосфата натрия анализ заканчивают
потен циометрически.
3.2.3. Обработка результатов

С. 3 ГОСТ 3 42-77

Массовую долю 10-водного дифосфата натрия (.V) в процентах вычисляют по формуле

X = И0. 1И5 100 (а -2,35 + Ъ 4,21).
т

где Г —объем раствора соляной кислоты молярной концентрации точно 0.5 моль/дм5, израсхо­
дованный на титрование, см3;
0.1115 — масса 10-водного дифосфата натрия, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты
молярной концентрации 0,5 моль/дм3, г;
от — масса навески препарата, г;
а — массовая доля ортофосфатов, найденная по п. 3.9, %;
2.35 — коэффициент пересчета ортофосфатов (Р 04) на Na4I \ 0 . 10Н2О:
b — массовая доля углекислого натрия (Na,COj), найденная по п. 3.10, %;
4,21 — коэффипие1гт пересчета углекислого натрия (Na,CO,) на Na4P ,0 7 10Н,О.
За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных опре­
делений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное
0,3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0.5 % при доверитель­
ной вероятности Р = 0,95.
3.1—3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и н е р а с т в о р и м ы х в в о д е в е щ е с т в
3.3.1. Реактивы, растворы, аппаратура и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336—82 типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16.
Стакан В(Н)-1-600 ТХС по ГОСТ 25336-82.
Чашка ЧВП-2—100 по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1(3)—500—2 по ГОСТ 1770-74.
3.3.2. Проведение анализа
50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 500 см5 воды. Стакан
накрывают часовым стеклом или стеклянной чашкой и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч.
Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до посто­
янной массы (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного
знака), остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при
105—110 *С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 1.5 мг;
для препарата чистый — 2,5 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для «чистого для
анализа» ± 45 %, для «чистого» ± 30 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и х л о р и д о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.7—74.
При этом 1.50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3 при фототурбиди-
метрическом определении или в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 40 см’) при
визуально-нефелометрическом определении и растворяют в 30 см3 воды. Если раствор мутный, его
фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лепта», промытый горячей водой. Далее определение
проводят фототурбилиметрнческим (способ 2) или визуалыю-нефелометрическим (способ 2) мето­
дом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,010 мг;
для препарата чистый — 0,050 мг.
В растворы сравнения добавляют по 0,50 г анализируемого препарата.
При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводятфототурбидиметрическнм
методом.
3.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с у л ь ф а т о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.5—74. При этом 2.00 г препарата помещают в коничес-