Проверяемый статус документов Поиск по стандартам Доступ без регистрации
Предметная область ОКС 11

Технология здравоохранения

В разделе собрано 2 378 опубликованных карточек. Тематическая принадлежность помогает сузить поиск, но не заменяет проверку области применения конкретного стандарта.

Основные группы и подгруппы

Коды с наибольшим количеством опубликованных карточек.

11.040.40198 документов11.180193 документа11.180.10177 документов11.040.50161 документ11.040.01135 документов11.220130 документов11.040.1098 документов11.040.5597 документов11.02093 документа11.040.2090 документов11.060.1078 документов11.120.1073 документа

Стандарты раздела

Найдено: 2 378
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 61685-2020

Техника ультразвуковая. Системы измерения потока. Проточный тест-объект

Настоящий стандарт устанавливает параметры проточного доплеровского тест-объекта, представляющего собой кровеносный сосуд известного диаметра с равномерной скоростью протекания, расположенны...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 61689-2013

Государственная система обеспечения единства измерений. Оборудование ультразвуковое медицинское терапевтическое. Общие требования к методикам измерения параметров акустического выхода в диапазоне частот от 0,5 до 5,0 МГц

Настоящий стандарт распространяется на ультразвуковое оборудование для физиотерапии, включающее ультразвуковой преобразователь, генерирующий ультразвуковую энергию непрерывного или прерывист...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 61859-2001

Кабинеты лучевой терапии. Общие требования безопасности

Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности пациента, оператора и других лиц во время эксплуатации аппарата для лучевой терапии. Основные требования к конструкции не определяют...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 62083-2013

Изделия медицинские электрические. Требования безопасности к системам планирования лучевой терапии

В настоящем стандарте рассматриваются аспекты разработки, производства и размещения систем планирования лучевой терапии (СПЛТ): - для планирования лучевой терапии в медицинской практике; - в...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 62220-1-2-2010

Изделия медицинские электрические. Характеристики устройств для получения цифровых рентгеновских изображений. Часть 1-2. Определение квантовой эффективности регистрации. Детекторы, используемые при маммографии

Настоящий стандарт устанавливает метод определения квантовой эффективности детектора для устройств для получения цифрового рентгеновского изображения в функции воздушной кермы и пространстве...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 62220-1-3-2013

Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1-3. Определение квантовой эффективности регистрации. Приемники, работающие в динамическом режиме получения изображений

Настоящий стандарт устанавливает метод оценки квантовой эффективности регистрации (DQE) цифровых приемников рентгеновского изображения как функции кермы в воздухе и пространственной частоты...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 62274-2013

Изделия медицинские электрические. Безопасность систем записи и верификации лучевой терапии

Настоящий стандарт устанавливает требования к дизайну, производству и к некоторым аспектам применения систем записи и верификации (СЗВ) для использования в лучевой терапии

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 62304-2013

Изделия медицинские. Программное обеспечение. Процессы жизненного цикла

Настоящий стандарт устанавливает требования к жизненному циклу программного обеспечения медицинских изделий. Совокупность процессов, деятельности и задач, изложенных в настоящем стандарте, у...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 62353-2013

Изделия медицинские электрические. Периодические испытания и испытания после ремонта изделий медицинских электрических

Настоящий стандарт распространяется на испытания медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем, (далее – ме изделия и ме системы соответственно) или частей ме изделий...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 62366-1-2021

Изделия медицинские. Часть 1. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности

Настоящий стандарт устанавливает процесс, выполняемый изготовителем для анализа, конкретизации, разработки и оценивания эксплуатационной пригодности медицинского изделия в части, имеющей отн...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 62366-1-2023

Изделия медицинские. Часть 1. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности

Настоящий стандарт устанавливает требования к процессу, выполняемому изготовителем для анализа, конкретизации, разработки и оценивания эксплуатационной пригодности медицинского изделия в час...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 62366-2013

Изделия медицинские. Проектирование медицинских изделий с учетом эксплуатационной пригодности

Настоящий стандарт устанавливает процесс, выполняемый изготовителем для анализа, определения, разработки, верификации и валидации эксплуатационной пригодности в части, имеющей отношение к бе...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 62464-2-2020

Оборудование магнитно-резонансное для получения медицинского изображения. Часть 2. Критерии классификации импульсной последовательности

Настоящий стандарт определяет описание импульсных последовательностей для получения изображения на основе магнитного резонанса

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 62467-1-2013

Изделия медицинские электрические. Дозиметрические приборы, используемые в брахитерапии. Часть 1. Приборы, основанные на ионизационных камерах колодезного типа

Настоящий стандарт определяет характеристики и некоторые взаимосвязанные конструктивные требования к ионизационным камерам колодезного типа и присоединенной измерительной аппаратуры, определ...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 62494-1-2013

Изделия медицинские электрические. Показатель экспозиции рентгеновских цифровых систем. Часть 1. Определения и требования для общей рентгенографии

Настоящий стандарт определяет требования к показателю экспозиции для изображений в цифровых рентгеновских системах

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 63077-2026

Изделия медицинские. Надлежащая практика восстановления медицинского оборудования для визуализации

Настоящий стандарт приводит описание и устанавливает процесс по восстановлению бывшего в эксплуатации медицинского оборудования для визуализации, применимый к восстановлению данного оборудов...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 80001-1-2015

Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть 1. Роли, ответственности и действия

Настоящий стандарт применяется после того, как медицинский прибор был приобретен ответственной организацией и планируется его подключение в ИТ-сеть. Настоящий стандарт применяется на всем жи...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 80369-5-2024

Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 5. Частные требования к соединителям для накачивания манжет конечностей

Настоящий стандарт устанавливает требования к конструкции и функциональным характеристикам соединителей малого диаметра, предназначенных для использования в соединениях при накачивании манже...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК 878-95

Графические символы, наносимые на медицинские электрические изделия

Настоящий стандарт распространяется на графические символы, наносимые на медицинские электрические изделия

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026
ГОСТ Р

ГОСТ Р МЭК/ТО 60977-2009

Изделия медицинские электрические. Медицинские электронные ускорители в диапазоне от 1 МэВ до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик

Руководящие указания, содержащиеся в настоящем стандарте, предназначены для изготовителей медицинских ускорителей электронов и их пользователей. Для изготовителей – это требования, предъявля...

Проверка ключевых сведений: 08.11.2026