Межгосударственный стандарт
ГОСТ 844-79
Магнезия жженая техническая. Технические условия
Technical burnt magnesia. Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
С О Ю З А С С Р
МАГНЕЗИЯ ЖЖЕНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 844-79
Издание официальное
&
«л
12
ПИК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Мо с к в а
болеро купить2
Страница 2
УДК 661.846.22:006.354 Группа Л 13
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р
МАГНЕЗИЯ ЖЖЕНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ
ГО С Т
Технические условия 844-79
Technical burnt magnesia.
Specifications
ОКП 21 2323
Дата введения 01.01.81
Настоящий стандарт распространяется на техническую жженую магнезию, применяемую в
резинотехнической, шинной, электротехнической, химической и других отраслях промышленности.
Формула MgO.
Молярная масса (по международным атомным массам 1977 г.) — 40,3 г/моль.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Жженая магнезия должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего
стандарта по технологическому регламе»гту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. В зависимости от метода получения жженая магнезия должна выпускаться марок: А
(активная), Б, В.
1.3. По физико-химическим показателям жженая магнезия должна соответствовать нормам,
указанным в табл. I.
Таблица I
Норма для мирок
Наименование показателя
Л (активная I Б в
ОКП 21 2323 0100 ОКП 21 2323 0200 ОКП 21 2323 0300
1. Массовая доля окиси магния, %, нс менее 90 93 90
2. Массовая доля окиси кальция, %, нс более 1,5 1,2 2.5
3. Массовая доля железа в пересчете на окись железа,
%, нс более 0.1 0.08 0.1
4. Массовая доля нс растворимою в соляной кислоте
остатка, %, нс более 0,15 0,1 0,15
5. Массовая доля хлоридов в пересчете на CI, %, не
более 0,05 0.035 0,08
6. Массовая доля марганца, %, не более 0,003 0.003 0.006
7. Потери в массе при прокаливании. %, нс более 7,5 5.5 7.5
8. Остаток при просеве на сите в сеткой № 014К
(ГОСТ 6613—86). %, не более 0.1 0.005 0.1
Издание официальное Перепечатка воспрещена
★ © Издательство стандартов. 1979
© И ПК Издательство стандартов, 1998
Переиздание с Изменениями3
Страница 3
С. 2 ГОСТ 8 44-79
Продолжение таш. I
Норма дли марок
Н а и м е н о в а н и е показагели
Л (ак ти в н ая ) Б В
О К П 21 2323 0100 О К П 21 2323 0200 О К П 21 2323 0300
9. Активность (йодное число), мг • JKB. J/100 г MgO. нс
мснсс 75 Нс нормируется
10. Насыпная плотность, г/см3, нс более 0.3 0.45 0,45
Примечания:
1. Массовая доля сульфатов в пересчете на SOj в жженой магнезии марок Б и В, полученной из
сульфатного сырья, гарантируется не более 0.4 и 0.7 % соответственно. Определение проводится по требованию
потребителей.
2. Жженая магнезия марки А. предназначенная для шинной и других отраслей промышленности, кроме
резинотехнической, должна иметь активность (йодное число) 30—75 мг/экв J/100 г MgO.
1.2, 1.3. (Измененная редакция. Изм. № 4).
1.4. (Исключен, Изм. № 4).
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. Жженая магнезия представляет собой порошок белого цвета, нерастворимый в воде.
Продукт пожаро- и взрывобезопасен.
2.2. Высокая дисперсность частиц жженой магнезии (особенно марки «активная») способст
вует длительному ее нахождению в виде пыли в воздухе производственных помещений, а также
быстрому проникновению частиц в органы дыхания. Пыль жженой магнезии по своей вредности
приравнивается к окиси цинка.
Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственных помещений
по ГОСТ 12.1.005 — 6 м г/м \ по степени воздействия на организм по ГОСТ 12.1.007 продукт отно
сится к 3-му классу опасности.
2.3. Обслуживающий персонал при работе со жженой магнезией должен иметь специальную
одежду, специальную обувь, респираторы по ГОСТ 12.4.028 и другие защитные приспособления в
соответствии с отраслевыми нормами, утвержденными в устаноатенном порядке.
2.2, 2.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
2.4. Рабочие помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.
2.5. Подготовку проб жженой магнезии для анализа необходимо проводить в вытяжном шкафу
лаборатории.
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Жженую магнезию принимают партиями. Партией считают любое количество продукта,
однородного по своим показателям качества, оформленного одним документом о качестве, по не
более суточной выработки. Документ должен содержать:
наименование предприятия-изготовителя;
наименование и марку продукта;
номер партии:
дату изготовления;
массу нетто;
результаты анализа;
обозначение настоящего стандарта.
3.2. Для контроля качества жженой магнезии отбирают 5 % мешков, но не менее пяти мешков
при малых партиях (менее 50 мешков).
Для проверки качества жженой магнезии, находящейся на потоке, отбирают пробу массой
100 —400 г от I т продукта.
3.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показа
телей проводят повторный анализ по забракованному показателю на удвоенной выборке, взятой от
той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.
3.1—3.3. (Измененная редакция, Изм. № 4).
3.4. Допускается применение импортной лабораторной посуды и приборов по классу точности
и реактивов по качеству не ниже отечественных.
(Введен дополнительно, Изм. № 4).4
Страница 4
ГОСТ 844 -7 9 С. 3
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1. Точечные пробы жженой магнезии отбирают тупом, погружая его не менее чем на 1/ i
глубины мешка. Масса точечной пробы не должна быть менее 50 г.
Точечные пробы продукта, находящегося на потоке, отбирают механическим или автоматичес
ким пробоотборником или ручным способом. Масса точечной пробы от 1 т продукта должна быть
не менее 100 г.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
4.2. Отобранные точечные пробы соединяют, тщательно перемешивают и сокращают методом
квартования до получения средней пробы массой не менее 400 г.
Среднюю пробу жженой магнезии помешают в чистую сухую герметически закрываемую банку
или полиэтиленовый мешочек, которые плотно закрывают, завязывают.
4.3. На банку или мешочек наклеивают (вкладывают) этикетку с обозначениями: наименова
ния предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии, даты отбора пробы.
4.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и о к и с и м а г н и я и о к и с и к а л ь ц и я
4.4.1. Реактивы и/метеоры
Кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная и разбавленная 1 : 1.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор с массовой долей гидроокиси натрия 10 %.
Аммиак водный по ГОСТ 3760. концентрированный.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233.
Соль динатриевая этилендиамин-N . N, N', N '-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б)
по ГОСТ 10652. растворы концентрацией с (1/2 C niH,4OsN,Na, • 2Н.О) = 0.1 моль/дм3 (0,1 н.) и
c (V 2C 1()Hl40 ,N ,N a , • 2Н.О) = 0.05 моль/дм3 (0,05 и.).
Растворы готовят по ГОСТ 10398 или из фиксанала; 0.025 н. раствор готовят разбавлением
0,05 н. раствора трилона Б и применяют для определения окиси кальция в продукте с массовой
долей СаО не менее 1 %.
Сахар по ГОСТ 22. раствор с массовой долей 20 %.
(Зола дистиллированная по ГОСТ 6709.
Индикатор кислотный хромовый темно-синий, ч. д. а. (порошок или раствор) готовят следу
ющим образом: 0,25 г индикатора растирают в фарфоровой ступке с 25 г хлористого натрия (калия)
до однородной массы; 0.5 г полученной смеси помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3,
растворяют в 10 см3 аммиачно-буферного раствора и доводят объем раствора до метки этиловым
спиртом, перемешивают. Раствор сохраняется длительное время.
Буферный раствор готовят следующим образом: 5,4 г хлористого аммония растворяют в 20 см*
воды, к полученному раствору прибавляют 35 см3 аммиака и доводят объем раствора водой до 100 см3.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.
Бюретка по ГОСТ 29251, вместимостью 5 и 50 см5.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 183(H).
Калий хлористый по ГОСТ 4234.
Весы лабораторные с пределом взвешивания от 0.2 мг до 200 г по ГОСТ 24104. класс 2.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 4).
4.4.2. Проведение анализа
0,7—1 г жженой магнезии помешают в стакан вместимостью 250 см3, смачивают 10—15 см’
дистиллированной воды и медленно приливают 8—10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1 : 1, до
полного растворения магнезии; раствор нагревают до кипения, охлаждают и переносят в мерную
колбу вместимостью 250 см3, разбавтяют до метки водой и перемешивают.
25 см5 раствора отбирают пипеткой в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают
2 см* раствора сахара, 15 см3 гидроокиси натрия и 60 см3 дистиллированной воды. После 1—2 мин
перемешивания прибавляют на кончике шпателя или 3—5 капель индикатора хромового темно-си
него и медленно, по каплям, из микробюрстки титруют раствором трилона Б концентрации 0,05
или 0.025 моль/дм3 до перехода окраски из розовой в сине-сиреневую.
К этому раствору после определения окиси кальция прибавляют 5 см5 концентрированной
соляной кислоты, 7,5 см3 аммиака и быстро титруют раствором трилона Б концентрации
0,1 моль/дм3 до перехода окраски из красной в сине-сиреневую.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
4.4.3. Обработка результатов
4.4.3.1. Массовую долю окиси кальция (X) в процентах вычисляют по формулеПоказаны первые 4 из 15
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.