Межгосударственный стандарт
ГОСТ 3760-79
Реактивы. Аммиак водный. Технические условия
Reagents. Ammonia water. Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 3760-79
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
РЕАКТИВЫ
АММИАК ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
Heine*
Стацацлинфсфы
ЗОН
сертификационные испытания2
Страница 2
УДК 546.39-36-41:006.354 Группа Л51
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
Реактивы
АММИАК ВОДНЫЙ ГОСТ
3 7 6 0 -7 9
Технические условия
Reagents. Ammonia water.
Specifications
МКС 71.040.30
ОКП 26 1141 0010 01
Дата ввеления 01.07.80
Настоящий стандарт распространяется на водный аммиак, который предстаатяет собой бес
цветную прозрачную жидкость с характерным острым запахом, не содержащую механических
примесей.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) —17,03.
Плотность — около 0,907 г/см-'.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Водный аммиак должен быть изготоачен в соответствии с требованиями настоящего
стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. Г1о химическим показателям водный аммиак должен соответствовать нормам, указанным
в таблице.
Н орма
Н а и м е н о в а н и е п о к азател я Х и м и ч е с к и ч и сты й Ч исты й дл я .шализа
Чистым (ч.)
(х.ч.» (ч.д.а.)
О К П 26 1141 ООП ОО
О К П 26 1141 0013 09 О К П 26 1141 0012 10
1. Массовая доля аммиака (N H }), %. нс менее 25 25 25
2. Массовая доля нелетучего остатка. %, нс более 0,002 0.002 0.005
3. Массовая доля углекислых солей (СО.), %. нс
более 0,001 0.002 0.003
4. Массовая доля обшей серы (S 04), %, нс более 0.0002 0.0003 0.001
5. Массовая доля (|>осфагов (Р 0 4), %, нс более 0.00005 0.0001 0.0005
6. Массовая доля хлоридов (С1), %. нс более 0.00005 0.0001 0.0002
7. Массовая доля железа (Fc). %. не более 0,00001 0.00002 0.00005
8. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, нс
более 0.00005 0.00005 0,0001
9. Массовая доля суммы кальции и магния (Са).
%. не более 0.0001 0.0002 0,0004
10. Массовая доля веществ, восстанавливающих
КМпО. (в пересчете на 0), %. не более 0,0008 0.0008 0.0008
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Издание официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов. 1979
© С Т А Н Д А Р Г И Н Ф О Р М , 2006
© С Т А Н Д А Р Г И Н Ф О Р М , 20083
Страница 3
С. 2 ГОСТ 3760-79
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. Водный аммиак действует таким же образом, как газообразный аммиак, выделяющийся из
его растворов: вызывает раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.
Предельно допустимая концентрация газообразного аммиака в воздухе рабочей зоны произ
водственных помещений составляет 20 мг/м3. Аммиак относится к 4-му классу опасности (ГОСТ
12.1.007).
2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (промыш
ленные противогазы марки К. КД. М, защитные очки, резиновые перчатки, спецодежда), а также
соблюдать правила личной гигиены.
2.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей
Приточно-вытяжной вентиляцией. Все виды работы с препаратом следует проводить в вытяжном
шкафу лаборатории.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2.4. Водный аммиак является трудногорючей жидкостью, не способной к самостоятельному
горению. В закрытых объемах над водными растворами аммиака могут образоваться взрывоопасные
смеси аммиака с воздухом. Нижний концентрационный предел аммиака в воздухе составляет 17,0 % по
объему, верхний 28.6 % по объему.
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и
ВЛКТ-SOOr-M или ВЛЭ-200.
Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и
оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже
указанных.
4.2. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 1.2 кг.
Количество препарата, необходимое для каждого анализа, отбирают безопасной пипеткой или
цилиндром с погрешностью не более 1 %.
Пробы препарата дтя определения массовых долей аммиака и углекислых солей отбирают сразу
же после вскрьпгия тары.
4.1: 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.3. Определение массовой доли аммиака
(Измененная редакиия, Изм. № 1).
4.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Бюретка 1(2)—2—50—0,1 по НТД.
Колба К н -1-10 0 -1 4 /2 3 (19/26) по ГОСТ 25336.
Пипетка 4(5)—2—2 или 1—2—2 по НТД.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор концентрации c(*/2H ,S04) = I моль/дм3 (1 и.): готовят
по ГОСТ 25794.1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118. раствор концентрации с (Н О ) = 1 моль/дм3 (1 и.); готовят по
ГОСТ 25794.1.
Метиловый красный (индикатор) раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.
Натрия пироокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) = 1 моль/дм3 (1 и.); готовят
по ГОСТ 25794.1.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
4.3.2. Проведение анализа
В коническую колбу наливают из бюретки 40 см3 раствора серной или соляной кислоты и
взвешивают колбу (результаты всех взвешиваний записывают в граммах с точностью до четвертого
десятичного знака).
Затем, стараясь не попадать на стенки колбы, приливают 2 см3 раствора аммиака и снова
взвешивают. К раствору прибавляют 2—3 капли раствора метилового красного и избыток кислоты
титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия.
(Измененная редакция, Изм. № 2).4
Страница 4
ГОСТ 3760-79 С. 3
4.3.3. Обработка результатов
Массовую долю аммиака (Л) в процентах вычисляют по формуле
(К— Г,) 0.01703 • 100
X= т
где V — объем раствора серной или соляной кислоты концентрации точно I моль/дм3, взятый
для анализа, см3;
Vx — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно I моль/дм3, израсходованный
на обратное титрование, см3;
0.01703— масса аммиака, соответствующая I см3 раствора серной или соляной кислоты
концентрации точно 1 моль/дм3, г;
т — масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,5 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,2 % при доверительной
вероятности Р = 0.95.
(Измененная редакция, Изм. .V 1, 2).
4.4. Определение массовой доли нелетучего остатка проводят по ГОСТ 27026 из навески 100 г
(110 см3) в платиновой, фарфоровой или кварцевой чашке.
Остаток после высушивания сохраняют для определения массовой дали железа по п. 4.9.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 20 % для препарата
квалификаций «химически чистый» и «чистый для анализа» и ± 15 % для препарата квалификации
«чистый» при доверительной вероятности Р = 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 2)
4.5. Определение массовой доли углекислых солей
4.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Колба К н - 1 - 1 0 0 - 14/23 (19/26) по ГОСТ 25336.
Пипетка 6(7)—2—10 и 4 ( 5 ) - 2 - 2 по НТД.
Термометр со шкалой до 100 *С и ценой деления 1 'С.
Цилиндр 1 (3)—25 по ГОСТ 1770.
Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой далей 20 %.
Вода днстидлированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.
Раствор, содержащий С 0 3. готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением готовят раствор,
содержащий 0,1 мг/см3 С 0 3.
Бария гидроокись 8-водная по ГОСТ 4107, насыщенный раствор (с массовой долей окало 3,5 %),
свежеприготовленный.
4.5.2. Проведение анализа
5,9 г (6.5 см3) препарата помешают пипеткой в коническую колбу, содержащую 19.5 см3 поды,
перемешивают, прибавляют I см3 раствора хлористого бария или 5 см3 раствора 8-водной гидроокиси
бария и снова перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настояшего стандарта, если наблюдаемое
через 10 мин на темном фоне помутнение анализируемого раствора не будет интенсивнее помутне
ния раствора, приготовленного одновременно с анализируемым следующим образом: в коническую
колбу (с меткой на 26 см3), содержащую 0,9 г ( I см3) препарата, прибавляют:
для препарата «химически чистый* — 0,05 мг С 0 3,
для препарата «чистый для анализа» — 0,10 мг С 0 3,
для препарата «чистый» — 0,15 мг С 0 3,
доводят объем раствора водой до метки, прибавляют I см3 раствора хлористого бария и
перемешивают.
При проведении анализа калбы должны быть закрыты пришлифованными дли резиновыми
пробками, которые открывают в момент добавления реактива и растворов.
При температуре воздуха не ниже 20 *С перед добавлением растпора хлористого бария дли 5 см3
раствора 8-водной гидроокиси бария необходимо подогреть растворы в водяной бане при 30 'С в
течение 5—10 мин.Показаны первые 4 из 10
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.