Каталог стандартов

Оборудование горно-шахтное. Машины погрузочно-доставочные. Общие технические требования

Оборудование горно-шахтное. Крепи металлические податливые рамные. Крепь кольцевая. Общие технические условия

Оборудование горно-шахтное. Крепь горных выработок. Сетка полимерная для ограждения горных выработок. Технические условия

Освещение подземных горных выработок. Основные требования и методы измерений

Оборудование горно-шахтное. Отвалообразователи карьерные. Общие технические требования и методы испытаний

Оборудование горно-шахтное. Рукава шахтные резиновые высокого давления с металлическими навивками и металлическими оплетками с концевой арматурой. Требования безопасности и методы испытаний

Оборудование горно-шахтное. Станки для бурения взрывных скважин на открытых горных работах. Общие технические требования и методы испытаний

Оборудование горно-шахтное. Транспорт рудничный электровозный. Электровозы аккумуляторные. Общие технические требования и методы испытаний

Шпильки и керамические кольца для сварки.

Болты с шестигранной головкой и фланцем.

Болты, винты и шпильки стальные с клеевым покрытием. Технические требования

Болты, винты и шпильки стальные с контрящим покрытием. Технические требования

Винты с цилиндрической головкой и увеличенным звездообразным углублением под ключ

Руководство по применению ИСО 13849-1 и МЭК 62061 при проектировании систем управления оборудованием, связанных с безопасностью

Платы печатные. Методы испытаний физических параметров

Стоматология. Материалы полимерные стоматологические для герметизации углублений и фиссур зубов

Изделия медицинские. Иерархическая структура кодов для неблагоприятных событий. Часть 1. Коды типов событий

Изделия медицинские. Иерархическая структура кодов неблагоприятных событий. Часть 1. Коды типов событий

Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 5. Аудит управления поставщиками

Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок