ГОСТ 30324.13-95

ГОСТ 30324.13-95 (МЭК 601-2-13-89)
                                                  ГОСТ Р 50267.13-93 (МЭК 601-2-13-89)


           М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                            С Т А Н Д А Р Т




                                   Изделия медицинские электрические

                                                    Часть        2


                           Ч А С Т Н Ы Е Т Р Е Б О В А Н И Я Б Е ЗО П А С Н О С Т И
                               К А П П А РА ТА М И Н Г А Л Я Ц И О Н Н О Г О
                                                 Н А Р К О ЗА


                                                  Издание официальное
        БЗ 11-99




                                              МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ
                                     ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
                                                       Минск




ультразвуковая дефектоскопия

ГОСТ 30324.13-95/ГОСТ Р 50267.13-93

                                         Предисловие

     1 ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации медицинских
приборов и аппаратов ТК 11

    2 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 13.07.93
№ 174

      3 Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта
МЭК 601-2-13—89 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопаснос­
ти к аппаратам ингаляционного наркоза» с дополнительными требованиями, отражающими специ­
фику экономики страны

     4 Постановлением Госстандарта России от 12 марта 1996 г. № 164 ГОСТ 30324.12—95
(МЭК 601-2-13—89) введен в действие в качестве государственного стандарта Российской Федерации
с момента принятия указанного Постановления и признан имеющим одинаковую силу с
ГОСТ Р 50267.13—92 (МЭК 601-2-13—89) на территории Российской Федерации в связи с полной
аутентичностью их содержания

     5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ




                                                        © ИПК Издательство стандартов, 2000

     Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и
распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разре­
шения Госстандарта России
II

ГОСТ 30324.13-95/ГОСТ Р 50267.13-93

                                         Введение


     Настоящий стандарт является прямым применением             международного    стандарта
МЭК 601-2-13—89 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопаснос­
ти к аппаратам ингаляционного наркоза».
     Требования настоящего стандарта имеют преимущества перед соответствующими требования­
ми общего стандарта [ГОСТ 30324.0 (МЭК 601-1)/ГОСТ Р 50267.0 (МЭК 601-1)], изменяют, допол­
няют его и являются обязательными. После требований в настоящем стандарте приводятся
соответствующие методики испытаний.
     В настоящем стандарте приняты следующие шрифтовые выделения:
     методы испытаний — курсив;
     термины, определения которых даны в общем стандарте, в настоящем стандарте и в
ГОСТ 17807, прописные буквы.
     Нумерация разделов, пунктов и подпунктов настоящего стандарта соответствует нумерации
общего стандарта.
     Пункты и подпункты, которые введены дополнительно по отношению к общему стандарту,
нумеруют со 101, дополнительные приложения обозначены буквами АА, ВВ, а дополнительные
пункты приложений — буквами аа), вв) и т. д.
     Обоснования наиболее важных требований приведены в приложении АА. Подпункты, для
которых приводится обоснование, имеют индекс R после своего номера.
     Содержание международного стандарта дополнено приложением ММ, в котором приведены
требования, учитывающие специфику экономики страны.




                                                                                         III

ГОСТ 30324.13—95/ГОСТ Р 50267.13-93

                                      Нормативные ссылки

     В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
     ГОСТ 12.2.006—87 (МЭК 65—85) Безопасность аппаратуры электронной сетевой и сходных с
ней устройств, предназначенных для бытового и аналогичного общего применения. Общие требо­
вания и методы испытаний
     ГОСТ 17807—83 Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Тер­
мины и определения
     ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88)/ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) Изделия медицин­
ские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
     МЭК 79-3—72 Электрооборудование для взрывоопасных газовых сред. Часть 3. Испытатель­
ная аппаратура для искробезопасных цепей*
     МЭК 79-4—75 Электрооборудование для взрывоопасных газовых сред. Часть 4. Метод опре­
деления температуры воспламенения*
     ИСО 5358—80 Медицинские аппараты ингаляционного наркоза непрерывного потока*


     * До прямого применения данного документа в качестве государственного стандарта он может быть
приобретен в фонде ИНТД ВНИИКИ.




IV