ГОСТ 25052-87

'Я р - я * . Л
                                  !




                                Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й  С Т А Н Д А Р Т
                                               С О ЮЗ А    ССР




                                 АППАРАТЫ ДЛЯ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ
                                           ТЕРАПИИ
                                          ОБЩИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

                                                 ГОСТ 2 5 0 5 2 - 8 7
                                                (СТ СЭВ 2 5 8 7 - 8 0 )

                                                 Издание официальное

                                                           Е
Цена Ю коп.




                                      ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                                        Москва
   промышленное строительство

УДК 615:837.3-7$:вМ:Ш:00«.ЗМ                                  Группа Р24
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ                          СТАНДАРТ       С ОЮЗ А ССР


      АППАРАТЫ ДЛЯ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ
                    ТЕРАПИИ                                ГОСТ
           Общие технические условия                      25052—87
        Apparatus for ultrasonic therapeutics.      (CT СЭВ 2 5 8 7 -8 0 )
              General specifications

ОКП 94 4453

                                                  Дата введение    01.01.89
               Несоблюдение стандарт преследуется по закону

   Настоящий стандарт распространяется на аппараты для
ультразвуковой    терапии (далее — аппараты),    генерирующие
ультразвуковые колебания с номинальной частотой 0,88; 1,76;
2,64 и 5.28 МГц в целях воздействия ими на ткани человека при
лечении заболеваний в условиях медицинских учреждений, из­
готовляемые для нужд народного хозяйства и экспорта в страны
с умеренным и тропическим климатом.
    Стандарт не распространяется на ультразвуковые аппараты
для рефлексотерапии, аэрозольтерапии и на ультразвуковые части
аппаратов, предназначенных для комбинированного воздействия
ультразвуком и другими видами энергии.
    Пояснения терминов, используемых в стандарте, приведены в
приложении 1.
                         I. ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ
      1.1. Аппараты классифицируют по следующим признакам:
      1.1.1. По числу генерируемых частот и числу одновременно
 обслуживаемых пациентов на типы:
      1— одночастотные аппараты для обслуживания одного пациен­
 та;
      II — двухчастотные аппараты для обслуживания одного па­
 циента;
    I I I — двухчастотные аппараты для обслуживания двух пациен­
 тов.
       1.1.2. По области применении аппараты подразделяют на сле­
 дующие виды:
 Издание официадк^      ^     ^      ^     ¥$)       Перепечатка воспрещена

         Е
                                         © Издательство стандартов, 1988

С. 2 ГОСТ 25052—8?

   А (А) — акушерство; Г (G) — гинекология;
   Д (D) — дерматология; К (К) — косметология;
   Л ( L ) — ларингология; О ( О )— офтальмология;
   П (Р) — проктология; С (S) — стоматология;
   У (U )— урология; Ф (F) — общая физиотерапия.
   1.2. О б о з н а ч е н и е а п п а р а т о в
   1.2.1. Обозначение аппарата должно состоять из слова «Аппа­
рат» и шифра аппарата.
    1.2.2. Шифр аппарата должен состоять из:
   букв «УЗТ» (Ультразвуковая терапия);
   условного обозначения частоты (или частот);
   порядкового номера модели;
   буквенного обозначения вида аппарата (по п. 1.1.2).
   1.2.3. Условное обозначение частоты или частот должно со­
стоять:
   Для аппаратов типа I — из цифры, соответствующей услов­
ному обозначению их частоты по табл. 1.

                                                 Та блица 1

Значение частоты, МГц             0.88    1.76   2.64    5,28

Условное обозначение частоты       1       2      3       6


   Для аппаратов типа И и III из двух цифр, каждая из кото­
рых выражает указанное в табл. 1 условное обозначение одной из
частот, генерируемых аппаратом.
   Для аппаратов типа II цифры располагают в порядке возрас­
тания их значений, а для аппаратов типа III — в порядке умень­
шения их значений.
   Примеры        условных о б о з на че н ий а пп ара тов :
   1) Аппарат для ультразвуковой терапии, типа I, генерирующий
ультразвуковые колебания частотой 0,88 МГц. второй модели,
стоматологический:
                      Аппарат УЗТ-1.02 С
   2) То же типа И, генерирующий ультразвуковые колебания
частотой 0,88 и 2,64 МГц:
                      Аппарат УЗТ-13.02 С
   3) То же типа III:
                      Аппарат УЗТ-3/.02 С.

ГОСТ 25052-87 С. 3

   1.3. О б о з и а ч е й не а п п а р а т о в п р и з а к а з е
   Обозначение аппаратов при заказе и в документации другого
изделия должно состоять из обозначения аппарата по п. 1.2 н
обозначения технических условий на аппарат конкретного типа.
   Примеры обозначения аппарата для ультразвуковой терапии
УЗТ-1.02 С при заказе и в документации другого изделия:
   1) для нужд народного хозяйства:
          Аппарат УЗТ-1.02 С ТУ 25-2012 . . . — 87;
   2) для экспорта в страны с умеренным климатом:
  Аппарат УЗТ-1.02 С ТУ 25—2012 . . . . —87 (для       экспорта)
   3) для экспорта в страны с тропическим климатом:
 Аппарат УЗТ-1.02 С ТУ 25—2012 . . . . — 87 (исполнение 04.1).
    1.4. П а р а м е т р ы
    1.4.1. Аппараты должны обеспечивать генерирование ультра­
звуковых колебании частотой, номинальные значения которой
выбирают из ряда: 0,88; 1,76; 2,64; 5,28 МГц.
    Отклонение частоты от номинального значения не должно быть
более ±0,03%.
    1.4.2. Аппараты должны обеспечивать генерирование ультра­
звуковых колебаний эффективной интенсивностью, номинальные
значения которой выбирают из ряда: 0.05; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5;
0,6; 0,7; 0.8; 0.9 и 1,0 Вт/смг.
    Относительные отклонения максимального значения эффектив­
ной интенсивности ультразвуковых колебаний должны составлять:
    до 01.01.90 — не более ±45% от максимального значения номи­
 нальной интенсивности (1-я ступень);
    с 01.01.90 — не более ±35% от максимального значения номи­
 нальной интенсивности (2-я ступень).
    Относительные отклонения        эффективных интенсивностей
 ультразвуковых колебаний в положении регулятора мепее макси­
 мального значения должны составлять:
    до 01.01.90 — не более ±50% от значения номинальной интен­
 сивности (1-я ступень);
    с 01.01.90 — не более ±40% от значения номинальной интенсив­
 ности (2-я ступень).
     1.4.3. Аппараты должны обеспечивать работ)' в непрерывном
 и импульсном режимах излучения ультразвуковых колебаний.
     Наименования и значения показателей импульсов при работе
 аппарата в импульсном режиме излучения должны соответство­
 вать указанным в табл. 2.