ГОСТ 9.506-87

9 fo e



Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
С О ЮЗ А ССР




ЕДИНАЯ СИСТЕМА ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ И СТАРЕНИЯ

ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ
В ВОДНО-НЕФТЯНЫХ СРЕДАХ
.МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАЩИТНОЙ СПОСОБНОСТИ

ГОСТ 9.506-87
(СТ СЭВ 5733-86)

Изяанне официальное
Цена S к«я.




ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
М осква
сметная стоимость проектных работ

УДК $20.197.3:01)6.354 Групп* Т95
г о с у д а р с т в е н н ы й с т л н д л р т С О Ю З А ССР


Едина* система з а ш и т от коррозии и старения
ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ ГОСТ
В ВОДНО-НЕФТЯНЫХ СРЕДАХ
9 .5 0 6 — 8 7
Методы определения защитной способности
Unified system of corrosion and ageing protection.
Corrosion inhibitors of m etals in water-petroleum media (CT СЭВ 5 7 3 3 -8 $ )
M ethods of protective ability evaluation
ОКСТУ 0009


Д ата введения 01.07.88

Настоящий стандарт распространяется на ингибиторы коррозии
металлов (далее — ингибиторы), применяемые в нефтяной про­
мышленности для защиты от коррозии конструкционных металлов
нефтепромыслового оборудования и коммуникаций в водно-нефтя­
ных средах, и устанавливает два метода определения их защитной
способности при сплошной коррозии:
электрохимический — для качественной предварительной и
сравнительной оценки защитной способности ингибиторов в водной
части испытуемой среды;
гравиметрический— для количественной оценки защитной спо­
собности ингибиторов и выдачи рекомендаций к стендовым испы­
таниям наиболее эффективных ингибиторов.
Испытания проводят по программе, приведенной в ГОСТ
9.905—82, при этом должны быть указаны цель испытаний, тип и
состав ингибитора, марка металла образцов, состав испытуемой
среды, соотношение нефти и пластовой воды, концентрация кисло­
рода, сероводорода н (или) двуокиси углерода в среде, температу­
ра и продолжительность испытания, схема аппаратурного оформ­
ления, методика обработки и оценки результатов испытаний.
Для гравиметрического метода дополнительно указывают коли­
чество образцов, давление и скорость течения испытуемой среды.
Программа испытания ингибиторов для конкретного месторож­
дения должна быть согласована с разработчиком, потребителем и
изготовителем ингибиторов.
Сравнение защитной способности ингибиторов проводят на об­
разцах из металла одинаковой марки, при одинаковых условиях и


Издание официальное Перепечатка воспрещена
★
(Су Издательство стандартов, 1988

С. 2 ГОСТ 9.5<К>-»7

способах поддержания режимов испытания, при одинаковых кон­
центрациях ингибиторов, а также в одинаковых испытуемых сре­
дах.
1. электрохим ический м етод

1.1. С у щ н о с т ь м е т о д а
Метод 'заключается в получении поляризационных кривых, пе­
редающих взаимосвязь между потенциалом исследуемого электро­
да и плотностью тока при поляризации от внешнего источника по­
стоянного электрического тока с последующей оценкой защитной
способности ингибитора по плотности тока в ингибированной и не-
ингибированной средах.
Поляризационные кривые могут быть получены гальваностати-
ческим (для металлов, не склонных к пассивации), потенцностати-
ческим или потсициодипамическнм методом.
Испытуемой средой служит водная часть ннгибирозанной и не*
ингибированной водно-нефтяной среды, полученная по пп. 1.4.3—
1.4.5 при разделении фаз.
1.2. М е т о д о т б о р а о б р а з и о з
1.2.1. Образцами для испытания служат исследуемые электро­
ды, изготовленные из конструкционного металла или металла,
близкого по химическому составу и структуре (например, стали ма­
рок: СтЗ - по ГОСТ 380—71; 10, 20 -по ГОСТ 1050—74).
Форму и размеры образцов выбирают с учетом конструктивных
особенностей электрохимической ячейки и требований к подготов­
ке поверхности.
Рекомендуемая площадь рабочей поверхности образцов не бо­
лее 100 мм2. Линейные размеры образцов измеряют с погреш­
ностью не более 0,01 мм.
1.3. А п п а р а т у р а , м а т е р и а л ы и р е а к т и в ы
1.3.1. Установка, включающая в себя:
электрохимическую ячейку с испытуемой средой, в которую по­
мещены исследуемый электрод, платиновый или графитовый вспо­
могательный электрод и хлорсеребряный по ГОСТ 17792—72 или
каломельный электрод сравнения;
потенциостат с диапазоном измерения ± 4 В (типа П-5827. П-
5827М или П-5848);
прибор для регистрации тока в цепи поляризации по Г01/Г
8711—78 с возможностью изменения его полярности;
прибор для измерения потенциала исследуемого электрода с
входным сопротивлением более 1X107 Ом (встроен в схему пере­
численных потенииостатов);
источник тока для поляризации исследуемого электрода с диа­
пазоном ± 500 мА (встроен в схему перечисленных потеициоста-
тов);

ГОСТ 9 .5 0 6 -8 7 С. 5

двухкоординатный самопишущий прибор с логарифмическим
преобразователем для записи поляризационных кривых в коорди­
натах потенциал— логарифм плотности тока.
Схема установки для потенциостатических (а) и гальваноста-
тнческих (б) измерений приведена на черт. 1.

J
г~




! —ajWKipotiiviireccxai ячсЛка. 2—покяциостат. 3—
р е гу л и р у е и и й источ им * том». В Э -я см е д у е м ы » э«кт-
род, ВЭ — «ВЛ4ОГ0ТОЛЫ111Й я ск тр од , ЭС — J.T*VTp<'*
ср*вимня.
Черт. 1

При использовании платинового вспомогательного электрода
необходимо, чтобы его поверхность была не менее чем d два раза
больше поверхности исследуемого электрода.
Электрохимическая ячейка и приспособления для крепления
электродов должны быть стойкими к воздействию испытуемой сре­
ды.
Конструкция ячеек должна предусматривать перемешивание
среды, деаэрацию и насыщение сероводородом и (или) двуокисью
углерода, введение ингибитора, термостатироваине и обеспечивать
постоянство объема и состава среды.
Д ля обеспечения быстрой установки потенциала к конструкции
ячейки предъявляются требования:
омическое сопротивление ячейки между исследуемым и вспомо­
гательным электродами должно быть не более 15 Ом (предпочти­
тельно 10—15 Ом);
омическое сопротивление между исследуемым электродом и
электродом сравнения должно быть не более 10 кОм (предпочти­
тельно 5 - 1 0 кОм).
1.3.2. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72
1.3.3. Ацетон по ГОСТ 2603—79.
1.3.4. Нефть, подготовленная по I группе ГОСТ 9965 -76.