ГОСТ 23268.3-78

-       Г<Р



                                   Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Е                   С Т А Н Д А Р Т Ы
                                                                 С О Ю З А      С С Р




                                                    ВОДЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ ПИТЬЕВЫЕ
                                                    ЛЕЧЕБНЫЕ, ЛЕЧЕБНО-СТОЛОВЫЕ
                                                      И ПРИРОДНЫЕ СТОЛОВЫЕ
                                                       ПРАВИЛА ПРИЕМКИ И МЕТОДЫ АНАЛИЗА

                                                    ГОСТ 23268.0-78 -        ГОСТ 23268.18-78

                                                                  Издание официальное




                                                                                        /
Цена 35 коп.




                                                      ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                                                       Москва
               проведение строительной экспертизы

УДК 663.64:543.3:006.334                                              Группа Р19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ                     СТАНДАРТ               СОЮЗА           ССР



     ВОДЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ ПИТЬЕВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ.
  ЛЕЧЕБНО-СТОЛОВЫЕ И ПРИРОДНЫЕ СТОЛОВЫЕ
                                                                ГОСТ
     Методы определения гмдрокарбоиат-ионов

Drinking medicinal, incdicinat-table and natural-table   23268.3-78*
       mineral waters. Methods of determination
                of hydrocarbonate ions



Постено*пением Государственного комитета СССР по стандартам от 1 сентября
1978 г. Не 2408 срок введения установлен
                                                                 с 01.01.80
                                                                      до 01.01.85

                Несоблюдение стандарта преследуется по закону


   Настоящий стандарт распространяется на лечебные, лечеб­
но-столовые и природные столовые питьевые минеральные воды
и устанавливает методы определения гидрокарбонат-нонов.
   Метод основан на нейтрализации гидрокарбонат-нонов соляной
кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого. Ме­
тод позволяет определять от 5 мг гидрокарбонат-нонов в пробе.
    (Измененная редакция. Изм. № I).

                                  1. ОТБОР ПРОБ

   1.1. Отбор проб но ГОСТ 23268.0-78.
   1.2. Объем пробы воды для определения гидрокарбонат-ионов
должен быть нс менее 250 см3.

                        2а. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

   2а. 1. С у щ н о с т ь м е т о д а
   Метод основан на нейтрализации гндрокарбонат-ионов соля­
ной кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевой).
Метод позволяет определять от 5 мг гидрокарбонат-нонов в пробе.



Издание официальное                                      Перепечатка яоспрещема
               * Переиздание сентябрь 1983 г. с Изменением AS 1.
              утвержденным в апреле 1883 г. (И&С М 8 — 1883 г .1
                                                                              15

Стр. 2 ГОСТ 23268.3—78

                  2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

   2.1.   Колбы мерные лабораторные по ГОСТ 1770—74, вмести­
мостью 100, 1000 см3.
   Колбы конические стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336—
82, вместимостью 250 см3.
   Приборы мерные      лабораторные     стеклянные по     ГОСТ
20292—74, вместимостью: пипетки 10, 25, 50 см3 бюретки 25 см3.
   Капельницы по ГОСТ 25336—82.
   Холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336—82.
   Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
   Кислота соляная фиксанал, 0,1 н. раствор.
   Метиловый оранжевым по ГОСТ 10816—64.
   Весы технические типа ВЛТ-200.
   Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.

                         3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ


   3.1. П р и г о т о в л е н и е 0,1 н. р а с т в о р а с о л я н о й к и с ­
лоты
   Раствор готовят нз фнксанала. Содержимое ампулы для при­
готовления 0,1 н. раствора соляной кислоты количественно пере­
носят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят дистил­
лированной водой до метки.
   3.2. П р и г о т о в л е н и е  0,1%-ного р а с т в о р а м е т и л о ­
вого о р а н ж е в о г о
   0,1 г метилового оранжевого взвешивают с погрешностью не
более 0,01 г, растворяют в небольшом объеме дистиллированной
воды и доводят объем дистиллированной водой до 100 см3.

                          4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА


   4.1.    В коническую колбу вместимостью 250 см3 отбирают от
25 до 50 см3 анализируемой минеральной воды, объем пробы до­
водят дистиллированной .водой до 100 см3, добавляют 2—3 капли
раствора метилового оранжевого и тнтруют 0,1 н. раствором со­
ляной кислоты ло изменения цвета раствора нз желтого в розовый.
При наличии в исследуемой воде гидрокарбонат-ионов более
300 мг/л после окончания титрования пробу воды кипятят с об­
ратным холодильником в течение 5—7 мин (обратный холодиль­
ник можно заменить перевернутой воронкой). В случае измене­
ния цвета раствора в желтый пробу дотитровывают соляной кис­
лотой.
16

ГОСТ 23268.3—78 Стр. 3

                      5.   ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

   Массовую концентрацию гндрокарбонат-ионов (X), мг/дм», вы­
числяют по формуле
                           у     V n -61-IOOO
                          х = — V,—   •
где V — объем раствора соляной кислоты, израсходованный на
         титрование, см1;
   « — нормальность раствора соляной кислоты;
   61 — грамм-эквивалент гилрокарбонат-ионов;
   УI — объем воды, взятый на анализ, см®.
   За окончательный результат принимают среднее арифметиче­
ское двух параллельных определений, допускаемые расхождения
между которыми не должны превышать 3,0%.
                 6.   ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

    6.1. С у щ н о с т ь м е т о д а
    Метод основан на установлении конечной точки титрования по
наибольшему изменению величины pH, фиксируемому с помощью
стеклянного электрода.
    Метод применяется при разногласиях, возникающих в оценке
качества, и при выполнении химического анализа вод.
    6.2. Л п п а р а т у р а, м а т е р и а л ы и р е а к т и в ы
     Прибор для измерения величины pH типа рН-метр-мнллнвольт-
метр (pH-3‘10, pH-121) или мономер ЭВ-74.
    Электрод сравнения хлор-серебряный насыщенный образцовый
2-го разряда по ГОСТ 17792—72.
    Электрод стеклянный типа ЭСЛ.
    Мешалка магнитная ММ-3.
    Весы технические типа ВЛТ-200.
    Приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 20292—74,
вместимостью: пипетки 10, 25, 50, 100 см»; бюретки 25 см3.
    Колбы мерные лабораторные по ГОСТ 1770—74, вместимостью
100. 500, 1000 см».
    Стаканы лабораторные вместимостью 150 см» (диаметр стака­
на 60—70 мм, высота 70—75 мм).
    Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026—76.
    Кислота соляная флксанал, 0,1 и. растсор.
    Вода дистиллированная но ГОСТ 6709—72.
    6.3. П о д г о т о в к а к а н а л и з у
    6.3.1. Приготовление 0,1 н. раствора соляной кислоты — по
п. 3.1.
    6.3.2. Приготовление 0,02 н. раствора соляной кислоты
    В мерную колбу вместимостью 500 см» отмеривают 100 см»
0.1 и. раствора соляной кислоты, добавляют до метки дистиллиро­
ванную иоду, закрывают колбу пробкой и перемешивают.
                                                                   !7