ГОСТ 23268.11-78

УДК »«}.64:S4J.J4.00i.354                                                           Группа P i t

    ГОСУДАРСТВЕННЫЙ                                  СТАНДАРТ                    СОЮЗА         ССР




                      ВОДЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ ПИТЬЕВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ.
                   ЛЕЧЕБНО-СТОЛОВЫЕ И ПРИРОДНЫЕ СТОЛОВЫЕ                            ГОСТ
                               Метод определения homos железа
       l i n k i n g m edicinal. m ed icin al-tab le a n d n a tu ra l-ta b ic
                                                                                 23268 .11-78
    m in e ra l w a te rs. M eth o d o f d e te rm in a tio n of iro n ions




    Пос*»чо»леннем Государственного комитета СССР по стандартам от 1 сентября
    1*7* г. М? J41S срок действия устно*лен
                                                                     С СМ.01.М
                                                                                         до Olil.IT

                                   Несоблюдение стандарта преспедуетса по закону

       Настоящий стандарт распространяется на лечебные, лечебно­
    столовые н природные столовые питьевые минеральные воды и
    устанавливает титриметрическнй метод определении ионов же­
    леза.
       Метод основан на образовании комплексного соединения же­
    леза (III) с комплексном III в кислой среде. В качестве инди­
    катора используют сульфосалнцнловую кислоту.
       Метод позволяет определять от 0,5 мг ионов железа (II) и
    железа (III) при совместном присутствии в одной пробе.
                                              1.   МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

         1.1. Отбор проб по ГОСТ 23268.0—78.
         1.2. Объем пробы воды для определения железа должен быть
      ис менее 200 см*.
                                     2.   АППАРАТУРА. МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИ8Ы

       Приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 20292—
    74, вместимостью: бюретки 10. 25 см3; пипетки 2, 5, 10. 25, 50 ск3.
       Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770—74.
    вместимостью: колбы 500, 1000 см3; цилиндры 50, 100 см3.
        Колбы стеклянные лабораторные        конические по ГОСТ
    25336—82. вместимостью 250 см3.
     Издание официальное                                                 Перепечатка аоепрящаиа
                                            Переиздание. Сентябрь 1983 г.

У
энергетическая эффективность
                                                                                                  07

C tpi 2 ГОСТ 232ii.11—7*

   Плитка электрическая но ГОСТ 306—76-             '
   Весы технические типа ВЛТ-200,
   Бумага индикаторная универсальная.
  Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ
215-73.                                       ■f
   Кислота соляная по ГОСТ 3118—77.
   Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478—78.
   Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478—75.-
   Комплексен 111 фнксаг.ал, 0.1 и. раствор.
   Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
   Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а._
                           3.    ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

   3.1. П р и г о т о в л е н и е   0.1 н. р а с т в о р а     комплек­
сом а III
   Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы количе­
ственно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 си3, раст­
воряют в дистиллированной воде и объем раствора доводят дис­
тиллированной водой до метки.
   3.2. П р и г о т о в л е н и е 0.01 н. р а с т в о р а к о м я л е к с о -
н а III
    В мерную колбу вместимостью 500 см3 вносят 50 см3 0.1 и. р а ­
створа комплексона III и объем раствора доводят дистиллиро­
ванной водой до метки. *
   3.3. П р и г о т о в л е н и е р а с т в о р а с о л я д о й - к и с л о ­
т ы 1: 5
   К 100 см3 дистиллированной воды приливают 20 см3 концент­
рированной соляной кислоты.
                            4.   ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
     В коническую колбу вместимостью 250 см* отмеривают от 25
 до 100 см3 минеральной воды, содержащей ионов железа от 0,5
 до 1 мг в пробе, добавляют до 100 см3 дистиллированной воды,
 если на анализ взято менее 100 см3 минеральной воды и подкис­
 ляют раствором соляной кислоты I : 5 до pH 2, проверяя значе­
 ние pH по универсальной индикаторной бумаге. Содержимое кол­
 бы подогревают до 50—60 °С. Затем вносят от 20 до 30 мг суль-
 фосалици.ювой кислоты. В присутствии железа (III) раствор ок­
 рашивается в красно-фиолетовый цвет за счет образования суль-
 фосалниилата железа (III). Далее титруют 0.01 н. раствором
 комплексона III до исчезновения розового оттенка в проходящем
 свете.
    Для окислении присутствующего железа (II) до железа (III)
’в ту же пробу добавляют 100 мг твердого надсернокислого ам­
 мония взвешенного с погрешностью нс более 0,01 г, и титруют

ГОСТ 232M .1t— 71 С тр. 3 .

образовавшееся железо (ГП) 0,01 и. раствором комплексов а III
до исчезновения розового оттенка.
                     3. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

   5.1. Массовую концентрацию ионов железа (III) (А) мг/лм3.
вычисляют по формуле
                        х   _   1 У « - 2 8 1000
                                          *
где V, — объем раствора комплексна III, пошедший на титро­
         вание ионов железа (III), см3;
     V'a— объем воды, взятый на анализ, см5;
      н — нормальность раствора комплексна III;
    2 8 — грамм-эквивалент железа.
   За окончательный результат принимают среднее арифметичес­
кое двух параллельных определений, допускаемые расхождения
между которыми не должны превышать 5 %.
   5.2, Массовую концентрацию ионов железа (II) (*■), мг/дм3,
вычисляют по формуле
                        v       У У н -2 8 1000

где К3 — объем раствора комплексна III, пошедший на титрова­
         ние ионов железа (II) после окисления, см3;
      « — нормальность раствора комплексна III;
    28 — грамм-эквивалент железа;-
    V2 — объем воды, взятый на анализ, см3.
   За окончательный результат принимают среднее арифметиче­
ское двух параллельных определений, допускаемые расхождения
между которыми не должны превышать 5 %’.




  ГОСТ 23268.11-78