ГОСТ Р МЭК/ТО 62266-2009

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

                             ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ




                                     НАЦИОНАЛЬНЫЙ                    ГОСТ Р м э к /т о
                                       СТАНДАРТ
                                       РОССИЙСКОЙ                    62266   —


                                        ФЕДЕРАЦИИ                    2009




                  ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ
                         Рекомендации по внедрению DICOM
                                  в радиотерапии

                                             IEC/TR 62266: 2002
                   Medical electrical equipment — Guidelines for implementation of DICOM
                                               in radiotherapy
                                                     (IDT)




                                           Издание оф и циа льно е




жакеты вязанные

ГОСТ Р МЭК/ТО 62266— 2009


                                         Предисловие

      Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от
27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стан­
дартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0—2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные
положения»

     Сведения о стандарте

     1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным учреждением «Всероссийский научно-исследова­
тельский и испытатегьный институт медицинской техники» (ФГУ «ВНИИИМТ») на основе собственного аутен­
тичного перевода стандарта, указанного в пункте 4

     2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 411 «Аппараты и оборудование для лучевой
терапии, диагностики и дозиметрии»

     3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регули­
рованию и метрологии от 9 декабря 2009 г. No 615-ст

       4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту МЭК/ТО 62266:2002 «Изделия меди­
цинские электрические. Рекомендации по внедрению DICOM в радиотерапии» (IEC.TR 62266:2002 «Medical
electrical equipment — Guidelines for implementation o f DICOM in radiotherapy»).
       При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных междуна­
родных (региональных) стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации

     5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ



     Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом инфор­
мационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно
издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены)
или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесяч­
но издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая инфор­
мация. уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования —
на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети
Интернет




                                                                            © Стандартинформ. 2011

     Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распро­
странен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регу­
лированию и метрологии

II

ГОСТ Р МЭК/ТО 62266— 2009


                                                                              Содержание

В в ед ени е......................................................................................................................................................................   IV
 1 Введение в D IC O M ...............................................................................................................................................                1
 2 Распространение DICOM R T ...........................................................................................................................                              3
 3 Возможности DICOM R T ...................................................................................................................................                          3
 4 Объекты DICOM R T ...........................................................................................................................................                      4
 5 Пример DICOM (включая RT о б ъ е к т ы ).........................................................................................................                                  5
 6 Спецификация соответствия DICOM ( D C S ) ................................................................................................                                         6
 7 Концепция сменных носителей информации D IC O M ...............................................................................                                                    6
 8 Руководство по использованию D IC O M .......................................................................................................                                      6
 9 DICOM т е с т и р о в а н и е .........................................................................................................................................            7
10 Предупреждение п о л ьзо ва те л я м ....................................................................................................................                          7
11 Комментарий .........................................................................................................................................................              8
12 Справочная и н ф о р м а ц и я ..................................................................................................................................                  8
Приложение А (рекомендуемое) «Компания онкологические системы». Пример спецификации соот­
                    ветствия DCS DICOM для «Медицинской системы л е ч е н и я » ...........................................                                                          9
Приложение В (рекомендуемое) Прикладное RT планирование IOD и отображение отправки базы дан­
                    ных «Продукта» в директорию RT п л а н и р о в а н и я ................................................................                                          14
Приложение С (рекомендуемое) С-сохранение откликов кодов с о с т о я н и я ..............................................                                                            33
Приложение D (рекомендуемое) Отображение переконфигурированного АЕ-специфичното атрибута в
                    базе данных « П р о д у кт а » .............................................................................................................                     35




                                                                                                                                                                                     III

ГОСТ Р МЭК/ТО 62266— 2009


                                              Введение

        В течение многих лет Международная электротехническая комиссия (МЭК) работала над разработкой
стандартного адресного электронного обмена данными в радиотерапии. Приблизительно в то же самое
время другая группа с международным представительством работала над распространением DICOM (от
англ. Digital Imaging and Communication in Medicine — Цифровое получение изображений и средства связи
в медицине) стандарта, первоначально используемого для диагностических изображений, включающего
данные, применяемые в радиотерапии. МЭК приняла четыре объекта DICOM ИТфадиотерапия) в качестве
стандарта, который появился в апреле 1998 г. как МЭК 61852 «Изделия медицинские электрические. Циф­
ровое получение изображений и система коммуникации в медицине (DICOM) — объекты радиотерапии.
Первый выпуск». Документ был разработан для оказания помощи специалистам при введении стандарта
DICOM в радиотерапии.
        Данный документ представляет собой краткое введение в DICOM при его использовании в радиотера­
пии. В документе использованы материалы из брошюры, разработанной DICOM WG 7, ответственной за
производство стандарта DICOM для радиотерапии.
        Стандарт DICOM был издан Ассоциацией национальных электрических производителей Америки. Име­
ется значительное количество общедоступных DICOM средств разработки, основанных на этом стандарте.
Существуют также коммерческие средства разработки, произведенные рядом разработчиков. Форум DICOM
в Интернете описывает современное состояние по разработке стандартов DICOM. связанных продуктов
и т. д. Часть информации в Интернете ссылается на связанные с DICOM сайты других компаний, что может
быть чрезвычайно полезно для специалистов, применяющих стандарты DICOM.
      П р и м е ч а н и е — Данный документ — руководство по реализации. По полному нормативному описанию
стандарта DICOM следует обращаться к официальному стандарту.

     МЭК 62266. являющийся техническим отчетом, был подготовлен подкомиссией 62С: «Оборудование
для радиотерапии, ядерной медицины и радиационной дозиметрии» технического комитета МЭК 62:
«Электрическое оборудование в медицинской практике».




IV