Проверяемый статус документов Полнотекстовый поиск Доступ без регистрации

Карточка нормативного документа

ГОСТ Р МЭК 61262.5-99

Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 5. Определение квантовой эффективности регистрации

Просмотреть PDF
Статус не подтверждённа 09.09.2026Перед применением сверяйтесь с официальным источником
Удобное чтениеАбзацы и заголовки без PDF-разрывов

Межгосударственный стандарт

ГОСТ Р МЭК 61262.5-99

Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 5. Определение квантовой эффективности регистрации

Medical electrical equipment. Characteristics of electro-optical X-ray image intensifiers. Part 5. Determination of the detective quantum efficiency

Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.

Область применения

Область применения пока не подтверждена.

1

Страница 1

ГОСТ Р М ЭК 61262.5-99


               ГОСУДАРСТВЕННЫЙ                             СТАНДАРТ      РОССИЙСКОЙ          ФЕДЕРАЦИИ




                                                Изделия медицинские электрические

                                            Х А РА КТЕРИ СТИ КИ Э Л Е К Т Р О Н Н О ­
                                                ОПТИЧЕСКИХ УСИЛИТЕЛЕЙ
                                            РЕ Н Т Г Е Н О В С К О Г О И ЗО Б Р А Ж Е Н И Я

                                                              Часть         5


                                          Определение квантовой эффективности регистрации


                                                             Издание официальное
                        БЗ t - 2000/699




                                                             ГОССТАНДАРТ РОССИИ
                                                                 Москва




контроль сварных швов

2

Страница 2

ГОСТ Р М ЭК 61262.5—99

                                        Предисловие

     1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом
 медицинской техники (ВНИИИМ Т)

     ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации Т К 668 «Аппараты и оборудование для
лучевой диагностики, терапии и дозиметрии*

      2 П РИ Н ЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 29 декабря
 1999 г. № 832-ст

     3 Разделы настоящего стандарта представляют собой аутентичный текст международного
стандарта М ЭК 61262-5—94 «Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оп­
тических усилителей рентгеновского изображения. Часть 5. Определение квантовой эффективности
регистрации»

     4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ




                                                       © И П К Издательство стандартов, 2000

     Настоящий стандарт не может бьггь полностью или частично воспроизведен, тиражирован и
распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России
(I

3

Страница 3

ГОСТ Р М ЭК 61262.5-99

                                                                             Содержание

1 Область прим енения...........................................................................................................................................              1
2 Норма тинные с с ы л к и .........................................................................................................................................          1
3 О пределения..........................................................................................................................................................      1
     3.1 Используемые те р м и н ы ............................................................................................................................               1
     3.2 Степень обязательности требований.............................................                                                                                       2
4 Т ребования.............................................................................................................................................................    2
     4.1 Исходные установки.................................................................................................................................... 2
     4.2 Условия работы УСИЛИТЕЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО И ЗО БРА Ж Е Н И Я .................................                                                                         2
     4.3 Входное И ЗЛУ ЧЕН И Е...............................................................................................................................                 2
     4.4 Т Е С Т -О Б Ъ Е К Т ...........................................................................................................................................     3
  4.5 Измерительное оборудование..................................................................................................................                            3
5 Определение КВАНТОВОЙ ЭФ ФЕКТИВНОСТИ Р ЕГИ С Т РА Ц И И ................................................                                                                    4
     5.1 Подготовка.....................................................................................................................................................      4
     5.2 И зм ерение.......................................................................................................                                                   5
     5.3 К оррекц и я.....................................................................................................................................................    5
     5.4 Определение...................................................................................................................................................       5
6 Представление КВАНТОВОЙ ЭФ Ф ЕКТИВНОСТИ Р Е Г И С Т Р А Ц И И ...........................................                                                                   6
7 Обозначение соответствия.................................................................................................................................                   6
Приложение А Указатель те р м и н о в ..................................................................................................................                      7
Приложение Б Типовая схема проведения и сп ы тан и й ............................................................................... 8
Приложение В Типовой амплитудный спектр импульсных сц и н ти лл яц и й ......................................... 9
Приложение Г Б и б л и ограф и я.............................................................................................................................. 10




                                                                                                                                                                             III

4

Страница 4

ГОСТ Р М ЭК 61262.5-99

                                            Введение

     Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта М ЭК 61262-5
«Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентге­
новского изображения. Часть 5. Определение квантовой эффективности регистрации*, подготов­
ленного Подкомитетом 62В «Аппараты для лучевой диагностики* Технического комитета М ЭК 62
«Изделия медицинские электрические».
     Определение КВАНТОВОЙ ЭФ ФЕКТИВНОСТИ РЕГИСТРАЦИИ (К,) - это измерение ка­
чества изображения системы, базирующееся на сравнении отношения сигнал/ш ум на выходе с
отношением сигнал/шум на входе. Для линейных систем формирования изображений корректен
анализ отношения сигнал/шум и К.} как функции синусоидально изменяющихся сигналов.
     В настоящем стандарте установлены детальные условия для определения К, ЭЛЕКТРОННО-ОП­
ТИЧЕСКОГО УСИЛИТЕЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ для близких к нулю пространст­
венных и временных частот. Используемый метод основан на анализе спектра сцинтилляций (ССА).
     ИСТОЧНИК ИЗЛУЧЕНИЯ на входе — радионуклид MlAm, который предпочтительнее ИСТОЧ­
НИКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ, так как радионуклидный источник свободен от дрейфа и
периодических флуктуаций и испускает гамма-излучение в области энергий рентгеновского диапазона.
Сигнал люминофора на выходе ЭЛЕКТРОННО-ОПТИЧЕСКОГО УСИЛИТЕЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО
ИЗОБРАЖЕНИЯ интегрируется на площади, которая больше изображения источника.
     Кроме того, метод ССА требует интегрирования практически всей энергии световых фотонов
на выходе ЭЛЕКТРОННО-ОПТИЧЕСКОГО УСИЛИТЕЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРАЖЕ­
НИЯ, появившихся в результате поглощения одного фотона гамма-излучения. Эти характеристики
являются результатом измерений вблизи нулевых как пространственных, так и временных частот.
     Настоящий стандарт предполагает измерение        только вблизи ЦЕНТРА ВХОДНОГО ПОЛЯ.
     С другой стороны метод ССА не рекомендуется для ЭЛЕКТРОННО-ОПТИЧЕСКИХ УСИЛИ­
ТЕЛЕЙ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ с временем затухания выходного люминофора суще­
ственно большим, чем у люминофора Р-20. Обычно, когда фотон гамма-излучения поглощен,
интенсивность светового импульса через 1 мс после начала импульса должна быть меньше 10 %
максимальной интенсивности. Это означает, что временной интервал между началом импульса и
максимумом интенсивности значительно меньше чем 1 мс. Так как метод ССА требует интегрирования
излучения от каждого отдельного фотона гамма-излучения, то применение люминофоров с длительным
временем затухания вызывает необходимость использования очень низких уровней скорости счета
фотонов гамма-излучения, которые могут быть сравнимы со скоростью счета шумового фона.
     Известно, что существуют другие методы измерений К,,, например, анализ вспышек импульсов,
анализ среднего квадратического значения шума и имитация квантового поглощения в части
физических характеристик ЭЛЕКТРОННО-ОПТИЧЕСКОГО УСИЛИТЕЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО
ИЗОБРАЖЕНИЯ. Методы, которые обеспечивают корректные результаты измерения Н еточностью
нс хуже, чем при измерениях по методике настоящего стандарта, являются также применимыми.
     В настоящем стандарте приняты следующие типы шрифтов:
     - методы испытаний — курсив;
     - термины, определяемые в пункте 3.1 и в приложении А настоящего стандарта, — прописные буквы.
     В Российской Федерации действует ГОСТ 26141 —84 «Усилители рентгеновского изображения медицин­
ских аппаратов. Общие технические требования. Методы испытаний*. ГОСТ 26141 распространяется на
усилители рентгеновского изображения (УРИ), включающие в себя блок преобразования на основе рентге­
новского электронно-оптического преобразователя (РЭОП) в защитном кожухе и блок питания электродов
РЭОП, а также замкнутую телевизионную систему (ЗТС) с моюлором (видеоконтрольным устройством).
Параметры качества изображения, нормируемые ГОСТ 26141, включают в себя требования к телевизионной
системе и оцениваются наблюдателем либо измеряются, как правило, на экране монитора ЗТС.
     В МЭК 60788, а также в настоящем стандарте под термином УСИЛИТЕЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО
ИЗОБРАЖЕНИЯ (УРИ) понимается устройство для преобразования РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРА­
ЖЕНИЯ в усиленное видимое изображение с использованием дополнительного источника энергии для
этого усиления, т.е. УРИ — блок преобразования, включающий в себя РЭОП и его блок питания.
Параметры изображения измеряются на выходном экране РЭОП с применением увеличительных
оптических устройств.
     КВАНТОВАЯ 'ЭФФЕКТИВНОСТЬ РЕГИСТРАЦИИ (£ ,), методы определения которой ихто-
жены в настоящем стандарте, характеризует шумовые свойства РЭОП. Проведение подобных
сложных измерений рекомендуется осуществлять в лабораторных условиях предприятия-изготови­
теля при разработке РЭОП и его периодических испытаниях.
IV
Показаны первые 4 из 16

История статуса

Подтверждённых событий пока нет.