ГОСТ Р ИСО 8658-2017

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

                                       ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ




                                                 НАЦИОНАЛЬНЫЙ                  ГО С ТР
                                                    СТАНДАРТ
                                                  РОССИЙСКОЙ
                                                                               ИСО 8 6 5 8 -
                                                   ФЕДЕРАЦИИ                   2017




                                       МАТЕРИАЛЫ УГЛЕРОДНЫЕ
                                    ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АЛЮ МИНИЯ
                                         Сырой и прокаленный кокс.
                              Определение содержания микропримесей элементов
                                  методом пламенной атомно-абсорбционной
                                               спектроскопии
                                                   (ISO 8658:1997, ЮТ)




                                                   Издание официальное




                                                              Москоа
                                                          Стандартинформ
                                                               2019




контроль сварных соединений

ГОСТ Р ИСО 8658—2017


                                           Предисловие
     1 ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом «Уральский электродный институт»
(ОАО «Уралэлектродин») на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стан­
дарта. указанного в пункте 4

     2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 109 «Электродная продукция»

     3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому
регулированию и метрологии от 16 августа 2017 г. Ne 899-ст

       4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 8658:1997 «Материалы угле­
родные для производства алюминия. Сырой и прокаленный кокс. Определение содержания микро­
примесей элементов методом пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии» (ISO 8658:1997
«Carbonaceous materials for use in the production of aluminium — Green and calcined coke — Determination
of trace elements by flame atomic absorption spectroscopy», IDT).
       Международный стандарт ИСО 8658 подготовлен Британским институтом стандартов (BSI) (как
BS 6043: Part 2: Section 2.3:1989) и принят по специальной ускоренной процедуре Техническим комите­
том ISO/TS 47 «Химия» параллельно с утверждением комитетами — членами ИСО.
       При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных междуна­
родных стандартов соответствующие им национальные и межгосударственные стандарты, сведения о
которых приведены в дополнительном приложении ДА

     5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

     6 ИЗДАНИЕ (апрель 2019 г.) с Поправкой (ИУС 1—2018)



     Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона
от 29 июня 2015 г. N9 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об из­
менениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего
года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений
и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае
пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет
опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные
стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также е ин­
ф ормационно системе общего пользования — на официалыюм сайте Федерального агентства по
техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)




                                                                © ISO, 1997 — Все права сохраняются
                                                          © Стандартинформ. оформление. 2017. 2019

     Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас­
пространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническо­
му регулированию и метрологии
II

ГОСТ Р ИСО 8658—2017

Н А Ц И О Н А Л Ь Н Ы Й              С Т А Н Д А Р Т         Р О С С И Й С К О Й            Ф Е Д Е Р А Ц И И




                    МАТЕРИАЛЫ УГЛЕРОДНЫЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АЛЮМИНИЯ

        С ырой и прокаленный кокс. Определение содержания микропримосей элементов
                   методом пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии

                           Carbonaceous materials for use in the production of aluminium.
          Green and calcined coke. Determination of trace elements by flame atomic absorption spectroscopy




                                                                                  Дата введения — 2018—08— 01


      1 Область применения
      Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания микропримесей элементов в
сыром и прокаленном коксе с содержанием золы не более 1 % и концентрациями отдельных элемен­
тов. указанных ниже:
      - кальций, не более 0,025 % по массе:
      - хром, не более 0.005 % по массе;
      - медь, не более 0.025 % по массе:
      - железо, не более 0.030 % по массе;
      - свинец, не более 0.010 % по массе;
      - магний, не более 0,010 % по массе;
      - марганец, не более 0.001 % по массе;
      - никель, не более 0.050 % по массе;
      - кремний, не более 0.100 % по массе;
      - ванадий, не более 0,100 % по массе.
      - цинк, не более 0.004 % по массе.
      П р и м е ч а н и е — Метод определения золы в коксах приведен в ИСО 8005:1984. Материалы углерод­
ные для производства алюминия. Сырой и прокаленный кокс. Определение золы (ISO 8005:1984 Carbonaceous
materials used in the production of aluminium — Green and calcined coke — Determination of ash content). Золу, полу­
ченную этим методом, не рекомендуется использовать в данном стандарте ввиду риска загрязнения определяе­
мыми элементами.


      2 Нормативные ссылки
     В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты. Для дати­
рованных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных —
последнее издание (включая все поправки).
     ISO 385-1:1984', Laboratory glassware — Burettes — Part 1: General requirements (Посуда лабора­
торная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования)
     ISO 835-1:1981 ” . Laboratory glassware — Graduated pipettes — Part 1: General requirements (Посуда
лабораторная стеклянная. Мерные пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования)
     ISO 1042:1983"', Laboratory glassware — One-mark mhmetric flasks (Посуда лабораторная стеклян­
ная. Мерные колбы с одной меткой)

      * Заменен на ISO 385:2005.
      ** Заменен на ISO 835:2007.
      *“ Заменен на ISO 1042:1998.


Издание оф ициальное
                                                                                                                  1

ГОСТ Р ИСО 8658—2017

     ISO 3696:1987. Water for analytical laboratory use — Specification and test methods (Вода для лабо­
раторного анализа. Технические условия и методы испытания)
     ISO 6375:1980. Carbonaceous materials used in the production of aluminium — Cokes pour electrodes —
Sampling (Материалы углеродные для производства алюминия. Кокс для электродов. Отбор проб)

     3 Сущность метода
     Анализируемую пробу нагревают в муфельной печи при температуре 700 °С в течение 10 ч. Полу­
ченную золу плавят в смеси карбоната натрия и ортоборной кислоты. Расплав растворяют в разбавлен­
ной соляной кислоте и полученный раствор анализируют на содержание микропримесей элементов с
использованием метода пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии.

     4 Реактивы
     В процессе анализа, если нет иных указаний, используют реактивы аналитической чистоты и воду,
соответствующую второму классу по ИСО 3696.
     4.1 Карбонат натрия, безводный.
     4.2 Ортоборная кислота.
     4.3 Соляная кислота, концентрированная, концентрация 36 % по массе, плотность 1,16 г/мл.
     4.4 Раствор хлорида лантана, концентрация 100 мг La/мл, специальный раствор для атомной аб­
сорбции. c(LaCI2 7Нг О) = 267 г/л.

     4.5 Стандартный раствор кальция, концентрация 0,1 мг Са/мл
     Карбонат кальция (аналитической чистоты) сушат при температуре (110 ± 5) °С в течение одного
часа и охлаждают в эксикаторе, содержащем пентоксид фосфора. Берут навеску (2,497 ± 0,001) г и по­
мещают в химический стакан вместимостью 250 мл. Добавляют 50 мл воды, затем небольшими порция­
ми 50 мл концентрированной соляной кислоты (4.3). Когда раствор станет прозрачным, переносят его в
мерную колбу с одной меткой вместимостью 1000 мл (5.6). Доводят до объема водой и перемешивают.
Хранят в полиэтиленовой бутыли.
     С помощью пипетки с одной меткой (5.8) переносят 10 мл раствора в мерную колбу с одной меткой
вместимостью 100 мл (5.6). Добавляют приблизительно 20 мл воды и 5 мл соляной кислоты (4.3). Дово­
дят до метки водой и перемешивают.

     4.6 Стандартный раствор хрома, концентрация 0,1 мг Сг/мл
     Промывают декантированием приблизительно 1,2 г металлического хрома чистоты не менее 99,9 %
разбавленной соляной кислотой (c(HCI) = 1 моль/л], затем промывают водой и сушат в печи с циркули­
рующим воздухом при температуре (110 ± 5) °С в течение 10 мин.
     Берут навеску (1 ± 0,001) г высушенного хрома в стакан вместимостью 250 мл. содержащий при­
мерно 50 мл воды. Медленно приливают 50 мл концентрированной соляной кислоты (4.3). После рас­
творения переносят его в мерную колбу с одной меткой вместимостью 1000 мл (5.6).
     Доводят до объема водой и перемешивают. Хранят в полиэтиленовой бутыли.
     С помощью пипетки с одной меткой (5.8) переносят 10 мл раствора в мерную колбу с одной меткой
вместимостью 100 мл (5.6). Добавляют приблизительно 20 мл воды и 5 мл концентрированной соляной
кислоты. Доводят до метки водой и перемешивают. Хранят в полиэтиленовой бутыли.

     4.7 Стандартный раствор меди, концентрация 0,1 мг Си/мл
     Промывают декантированием приблизительно 1,2 г металлической меди чистоты не менее 99.9 %
разбавленной азотной кислотой [c(HNOa)= 2 моль/л]. затем промывают водой и сушат в печи с циркули­
рующим воздухом при температуре (110 ± 5) °С в течение 10 мин.
     Берут навеску (1 ± 0,001) г высушенной меди в стакан вместимостью 250 мл. содержащий пример­
но 25 мл воды. Медленно приливают 35 мл концентрированной азотной кислоты (р = 1,42 г/мл). После
растворения переносят его в мерную колбу с одной меткой вместимостью 1000 мл (5.6). Доводят до
объема водой и перемешивают. Хранят в полиэтиленовой бутыли.

     4.8 Стандартный раствор железа, концентрация 1 мг Fe/мл
    Берут навеску (1 ± 0,001) г железа чистоты не менее 99.9 % в стакан вместимостью 250 мл. содер­
жащий примерно 25 мл воды. Медленно приливают 50 мл концентрированной соляной кислоты (4.3).
2