Межгосударственный стандарт
ГОСТ Р ИСО 11338-2-2008
Выбросы стационарных источников. Определение содержания полициклических ароматических углеводородов в газообразном состоянии и в виде твердых взвешенных частиц. Часть 2. Подготовка, очистка и анализ проб
Stationary source emissions. Determination of gas and particle-phase polycyclic aromatic hydrocarbons. Part 2. Sample preparation, clean-up and determination
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ГОСТ Р и с о
СТАНДАРТ
РОССИЙСКОЙ
11338 2- -
ФЕДЕРАЦИИ 2008
ВЫБРОСЫ СТАЦИОНАРНЫХ ИСТОЧНИКОВ
Определение содержания полициклических
ароматических углеводород ов в газообразном
состоянии и в виде тверды х взвеш енны х частиц
Ч а с т ь 2
Подготовка, очистка и анализ проб
ISO 11338-2:2003
Stationary source emissions — Determination of gas and particle-phase polycyclic
aromatic hydrocarbons — Part 2: Sample preparation, clean-up and determination
(IDT)
Издание официальное
СО
Ф
I
8
I
г-
n
L0
М о скв а
С та и д а р ти н ф о р м
2009
оценка объектов недвижимости2
Страница 2
ГОСТ Р ИСО 11338-2— 2008
Предисловие
Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом
от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных
стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0—2004 «Стандартизация в Российской Федерации.
Основные положения»
Сведения о стандарте
1 ПОДГОТОВЛЕН Автономной некоммерческой организацией «Научно-исследовательский центр
контроля и диагностики технических систем» (АНО «НИЦ КД») на основе собственного аутентичного пе
ревода стандарта, указанного в пункте 4
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 457 «Качество воздуха»
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому ре
гулированию и метрологии от 13 ноября 2008 г. № 306-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 11338-2:2003 «Выбросы ста
ционарных источников. Определение содержания полициклических ароматических углеводородов в га
зообразном состоянии и в виде твердых взвешенных частиц. Часть 2. Подготовка, очистка и анализ
проб» (ISO 11338-2:2003 «Stationary source emissions — Determination o f gas and particle-phase polycyclic
aromatic hydrocarbons — Part 2: Sample preparation, clean-up and determination»).
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных междуна
родных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в
дополнительном приложении F
5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом ин
формационном указателе «Национальные стандарты». а текст изменений и поправок — в ежеме
сячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случав пересмотра
(замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано
в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответству
ющая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего
пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и
метрологии в сети Интернет
© Стандартинформ. 2009
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас
пространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническо
му регулированию и метрологии
и3
Страница 3
ГОСТ Р ИСО 11338-2— 2008
Содержание
1 Область применения......................................................................................................................................... 1
2 Нормативные ссылки......................................................................................................................................... 1
3 Термины и определения................................................................................................................................... 1
4 Сущность метода............................................................................................................................................... 2
4.1 Отбор п р о б .................................................................................................................................................. 2
4.2 А н а л и з ......................................................................................................................................................... 2
5 Меры безопасности............................................................................................................................................ 2
6 М е то д и ка ............................................................................................................................................................2
6.1 Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии.................................................................... 2
6.2 Метод газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием...............................8
7 Ограничения и влияющие ф а кто р ы ............................................................................................................. 14
7.1 О граничения............................................................................................................................................ 14
7.2 Влияющие ф а кто р ы ................................................................................................................................ 14
Приложение А (справочное) Длина волны максимума поглощения аналита в УФ области спектра
и рекомендуемые комбинации длин волн для возбуждения-испускания при исполь
зовании метода ВЭЖ Х............................................................................................................. 15
Приложение В (справочное) Молекулярные формулы и физические свойства некоторых ПАУ.
анализируемых методом Г Х - М С .......................................................................................... 16
Приложение С (справочное) Характеристические ионы для ГХ-МС детектирования некоторых ПАУ.
эффективность извлечения и заменители стандартных веществ для определения
эффективности извлечения....................................................................................................17
Приложение D (справочное) Применимость внутренних стандартов для ГХ-МС детектирования
некоторых П А У ..........................................................................................................................18
Приложение Е (обязательное) Характеристики метода В Э Ж Х ............................................................... 19
Приложение F (справочное) Сведения о соответствии национальных стандартов Российской
Федерации ссылочным международным стандартам........................................................ 20
Библиография......................................... ... ....................................................................................................... 21
in4
Страница 4
ГОСТ Р ИСО 11338-2— 2008
Введение
Настоящий стандарт устанавливает процедуры подготовки и очистки проб для определения со
держания полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) (в дымовых и отходящих газах) мето
дом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) (см. приложения А и Е) или методом
газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ГХ-МС) (см. приложения В. С и
D).
ПАУ попадают в атмосферу, прежде всего, в результате сгорания органического ископаемого топ
лива и древесины. ПАУ относят к классу природных канцерогенов. Качественное и количественное
определение ПАУ в выбросах стационарных источников являются важной составляющей оценки качес
тва воздуха.
Дымовые и отходящие газы от стационарных источников часто содержат твердые частицы. ПАУ
распределены между газовой и твердой фазами в зависимости от давления их насыщенного пара. В ат
мосфере ПАУ. состоящие из четырех или более колец, часто адсорбируются твердыми частицами, тог
да как ПАУ. состоящие из двух-четырех колец, находятся в газообразном состоянии. Однако
распределение ПАУ. присутствующих в дымовых и отходящих газах, между газовой и твердой фазами
зависит от температуры, массы и размера твердых частиц, влажности, типа и содержания ПАУ.
Во время отбора, хранения и подготовки проб могут произойти потери ПАУ. что повлияет на ре
зультаты количественного анализа. Эти потери могут быть обусловлены летучестью ПАУ. состоящих из
двух или трех колец, физико-химической нестабильностью ПАУ на свету, а также в присутствии 0 3, NO,,
S 0 2, HCI и некоторых тяжелых металлов.
IVПоказаны первые 4 из 27
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.