Проверяемый статус документов Полнотекстовый поиск Доступ без регистрации

Карточка нормативного документа

ГОСТ Р 57004-2016

Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Шейка матки. Лабораторный этап

Просмотреть PDF
Статус не подтверждённа 28.09.2026Перед применением сверяйтесь с официальным источником
Удобное чтениеАбзацы и заголовки без PDF-разрывов

Межгосударственный стандарт

ГОСТ Р 57004-2016

Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Шейка матки. Лабораторный этап

Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.

Область применения

Область применения пока не подтверждена.

1

Страница 1

ФЕДЕРАЛЬНО Е АГЕНТСТВО

                                ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ




                                            НАЦИОНАЛЬНЫ Й                    ГОСТР
                                                   СТАНДАРТ
                                               РОССИЙСКОЙ
                                                                             57004  —



                                                 ФЕДЕРАЦИИ                   2016




                                   Диагностика в онкологии

                                АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ

                                          Шейка матки
                                       Лабораторный этап


                                            И здание оф и ц и а л ьн о е




                                                          Москва
                                                      Стандартинформ
                                                             2020




испытания бетона на прочность

2

Страница 2

ГОСТ Р 57004—2016


                                       П ре д исловие

     1 РАЗРАБОТАН Автономной некоммерческой организацией «Центр инновационных технологий в
онкологии» (АНО «ЦИТО»)

     2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 216 «Диагностика в онкологии»

     3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому ре­
гулированию и метрологии от 1 июля 2016 г. No 795-ст

     4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

     5 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Февраль 2020 г.




     Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона
от 29 июня 2015 г. № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об из­
менениях к настоящему стандарту публикуется в ежегод>юм (по состоянию на 1 января текущего
года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений
и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае
пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет
опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные
стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в ин-
формационной системе общего пользования — на официалыюм сайте Федерального агентства по
техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (wwyv.gost.ru)




                                                    © Стандартинформ. оформление. 2016. 2020

     Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас­
пространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническо­
му регулированию и метрологии
II

3

Страница 3

ГОСТ Р 57004—2016


                                                                           С одержание

1 Область прим енения..................................................................................................................................................... 1
2 Термины, определения и сокращения .................................................................................................................... 1
3 Получение цитологического м атериала..................................................................................................................2
4 Подготовка и оформление материала..................................................................................................................... 3
5 Отправка и транспортирование материала в л абораторию ..........................................




                                                                                                                                                                              сл д ^
6 Доставка и прием материала цитологической лабораторией......................................
7 Лабораторный этап.....................................................................................................................
Приложение А (рекомендуемое) Направление на цитологическое диагностическое
               исследование и результат исследования......................................................................................9
Приложение Б (рекомендуемое) Ж урнал регистрации материала, поступающего
               в цитологическую лабораторию, и проведенных исследований.......................................... 11
Приложение В (рекомендуемое) Требования к оборудованию и реактивам.
               используемым для проведения жидкостной цитологии гинекологического
               материала (эпителий шейки м атки).............................................................................................. 12
Приложение Г (рекомендуемое) Перечень и краткая характеристика необходимого
               оборудования и расходных материалов, применяемых при использовании
               метода жидкостной цитологии....................................................................................................... 13
Приложение Д (справочное) Системы оценки цитологических препаратов..................................................14
Библиограф ия..................................................................................................................................................................15

4

Страница 4

ГОСТ Р 57004—2016


                                         В ведение

     В настоящем стандарте реализованы основные нормативные положения документов [1]— [4].
     Настоящий стандарт разработан для внедрения в практику здравоохранения унифицированных
алгоритмов проведения пробоподготовки. в том числе:
     - для метода жидкостной цитологии с целью оптимизации и систематизации деятельности лечеб­
но-профилактических учреждений и специалистов в области раннего выявления и диагностики рака;
     * эффективной и своевременной (ранней) диагностики и лечения опухолей, масштабной борьбы
против рака на региональном, национальном и глобальном уровнях в целях увеличения выживаемости,
снижения смертности от онкологических заболеваний;
     - обеспечения доступности лечения для пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями.
     Настоящий стандарт может быть использован специалистами как методическое руководство при
осуществлении профессиональной деятельности, а также учреждениями здравоохранения и органами
государственной власти при создании нормативных правовых актов.




IV
Показаны первые 4 из 20

История статуса

Подтверждённых событий пока нет.