ГОСТ Р 54275-2010

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

                             ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ




                                       НАЦИОНАЛЬНЫЙ                       ГОСТ Р
                                            СТАНДАРТ
                                         РОССИЙСКОЙ                       54275   —


                                          ФЕДЕРАЦИИ                       2010




                            ТОПЛИВА АВТОМОБИЛЬНЫЕ
                       Газохроматографический метод определения
                     индивидуальных компонентов с использованием
                             высоэффективной 100-метровой
                                  капиллярной колонки


                                         И здание оф и циа льно е




                                                    Стшдфткнферм
                                                          2012




сертификат росс ru

ГОСТ Р 54275— 2010


                                               П р е д и сл о в и е

     Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от
27 декабря 2002 г. N9 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стан­
дартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0 — 2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основ­
ные положения»

      С ведения о стандарте

      1 ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский
институт по переработке нефти» (ОАО «ВНИИ НП») на основе собственного аутентичного перевода на рус­
ский язык стандарта, указанного в пункте 4

     2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 31 «Нефтяные топлива и смазочные
материалы»

     3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регу­
лированию и метрологии от 27 декабря 2010 г. № 1108-ст

      4 Настоящий стандарт идентичен стандарту АСТМ Д 6729 — 04 (2009) «Стандартный метод определе­
ния индивидуальных компонентов в топливах для двигателей внутреннего сгорания газовой хроматогра­
фией высокого разрешения на 100-метровой капиллярной колонке» (ASTM D 6729 — 04 (2009) «Standard
test method for determination of individual components in spark ignition engine fuels by 100 metre capillary high
resolution gas chromatography»).
      Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного стандарта
АСТМ для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5 — 2004 (подраздел 3.5).
      При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных стандартов
АСТМ соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации и межгосударственные стан­
дарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

      5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ




     Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в информационном указателе
«Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информаци­
онных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настояще­
го стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом инфор­
мационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомления и
тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сай­
те Федералыюго агентство по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет




                                                                                      ©Стандартинформ. 2012

     Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распро­
странен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регу­
лированию и метрологии
и

ГОСТ Р 54275— 2010


                                                                              С о д ерж ание

  1 Область п р и м е н е н и я .....................................................................................................................................              1
  2 Нормативные с с ы л к и .....................................................................................................................................                  2
  3 Термины и о п р е д е л е н и я ...............................................................................................................................                2
  4 Сущность м е т о д а ............................................................................................................................................              2
  5 Значение и п р и м е н е н и е ................................................................................................................................                3
  6 А п п а р а т у р а .......................................................................................................................................................    3
  7 Реактивы и м а т е р и а л ы ................................................................................................................................                  4
  8 Предварительная проверка о б о р уд о в а н и я .............................................................................................                                 11
  9 Проведение и с п ы т а н и я .................................................................................................................................                13
 10 Обработка ре зул ьтато в .................................................................................................................................                    13
 11 Обработка результатов для о кс и ге н а т о в .................................................................................................                               14
 12 Оформление р е зул ьта то в ............................................................................................................................                      15
 13 Прецизионность и систематическая ошибка м е т о д а ............................................................................                                              15
Приложения А (о б я за те л ь н ы е )............................................................................................................................                 16
                А1 Данные по угл е в о д о р о д а м ....................................................................................................                         16
                А2 Исследование линейности отклика о к с и ге н а т о в .............................................................                                             37
Приложения X (справочны е).................................................................................................................................                       51
                Х1 Список используемой л и т е р а т у р ы .......................................................................................                                51
                Х2 Данные для углеводородов при использовании водорода в качестве газа-носителя                                                                                   52
Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных стандартов АСТМ ссылочным
                      национальным стандартам Российской Федерации (и действующим в этом качест­
                      ве межгосударственным с т а н д а р т а м )...............................................................................                                  71




                                                                                                                                                                                  in

ГОСТ Р 5 4 2 7 5 — 2010


Н А Ц И О Н А Л Ь Н Ы Й           С Т А Н Д А Р Т            Р О С С И Й С К О Й             Ф Е Д Е Р А Ц И И



                                      ТОПЛИВА АВТОМОБИЛЬНЫЕ

                Га зо хро м атогра ф и че ски й м етод оп ред ел ени я и н д и в и д уа л ь н ы х
                       ко м п о н е н то в с и сп о л ьзо в а н и е м в ы со ко э ф ф е кти в н о й
                                     100-метровой ка пи л л яр н о й кол он ки

              Automotive fuels. Method for determination of individual components by 100 metre
                            capillary high resolution column gas chromatography



                                                                                  Дата введения — 2012 — 07 — 01



     1 О бласть прим енения

      1.1 Настоящий стандарт распространяется на топлива для двигателей внутреннего сгорания и их
смеси с оксигенатами (метил-глрет-бутиловым эфиром (МТБЭ). этил-трет-бутиловы м эфиром (ЭТБЭ), эта­
нолом и т. д .) с температурами конца кипения до 225 °С и устанавливает метод определения в них индиви­
дуальных углеводородных компонентов.
      Настоящий метод может быть использован для других легких жидких углеводородов, таких как ком­
поненты для смешения (нафты, реформаты, алкилаты и т. д.). обычно получаемых в процессах переработки
нефтей, однако статистические данные получены только для смесевых топлив для двигателей внутреннего
сгорания.
      1.2 Исходя из результатов совместных испытаний прецизионность определения концентрации инди­
видуальных компонентов настоящим методом установлена в диапазоне от 0,01 % масс, д о приблизительно
30 % масс.
      Настоящий метод может быть применен для более высоких или низких концентраций индивидуаль­
ных компонентов, однако пользователь должен проверить прецизионность, если метод используется для
компонентов вне установленных пределов концентраций.
      1.3 Настоящим методом также определяют метанол, этанол, mpem-бутанол. МТБЭ. ЭТБЭ,
mpem-амил-метиловый эфир (ТАМЭ) в топливах для двигателей внутреннего сгорания в концентрациях
от 1 % масс, до 30 % масс. Однако данные межлабораторного эксперимента обеспечивают достаточные
статистические данные только для МТБЭ.
      1.4 Хотя 6олыии14Ство присутствующих углеводородов определено индивидуально, встречаются со­
вместно элюирующиеся компоненты. Если настоящий метод используют для оценки общего группового
углеводородного состава (PONA), то при использовании этих результатов следует учитывать ошибки, воз­
никающие из-за совместного элюирования и отсутствия идентификации всех присутствующих компонен­
тов. Использование образцов, содержащих значительные количества олефинов или нафтенов (например,
виргинская нафта) или и тех. и других, выходящих после н-октана, может привести к существенным ошиб­
кам при определении группового углеводородного состава — PONA. По результатам межлабораторного
исследования образцов бензина данная процедура применима к образцам, содержащим менее 25 % масс,
олефинов. Тем не менее возможно некоторое наложение пиков из-за совместного элюирования с олефина­
ми выше С7. особенно если анализируются компоненты для смешения или их еысококипящие остатки,
такие как продукты каталитического крекинга в кипящем слое (FCC), при этом общее содержание олеф и­
нов может быть неточным.
      1.4.1          При необходимости общее содержание олефинов может быть определено или подтверждено
методом АСТМ Д 1319 (в % об.) или другими методами, например основанными на многомерном PONA
анализе.
      1.5 Содержание воды или ожидаемое ее присутствие при необходимости может быть определено с
использованием метода АСТМ Д 1744 или эквивалентного ему. Другие соединения, содержащие кисло-

Издание официальное
                                                                                                                 1