ГОСТ Р 52063-2003

ГОСТР 52063—2003

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

НЕФТЕПРОДУКТЫ ЖИДКИЕ

Определение группового углеводородного состава
методом флуоресцентной индикаторной адсорбции

Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ
Москва

ГОСТР 52063—2003
Предисловие

| РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации TK 31 «Нефтяные топлива и
смазочные материалы» (ОАО «ВНИИНП»)

ВНЕСЕН ТК 31 «Нефтяные топлива и смазочные материалы»

2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 29 мая 2003 г.
№ 173-cr

3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4 Настоящий стандарт представляет собой аутентичный текст АСТМ Д 1319—99 «Метод
определения углеводородного состава жидких нефтепродуктов с помошью флуоресцентной индика-
торной адсорбции»

5 ПЕРЕИЗДАНИЕ

Настоящий ‘стандарт не может быть полностью или частично воспроизвелен, тиражирован и
распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техни-
ческому регулированию и метрологии

183 И

ГОСТР 52063—2003

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

НЕФТЕПРОДУКТЫ ЖИДКИЕ

Определение группового углеводородного состава
методом флуоресцентной индикаторной адсорбции

Liquid petroleum products.
Test method of hydrocarbon types by fluorescent indicator adsorption

Дата введения 2004—01—01

1 Область применения

1.1 Настоящий стандарт распространяется на жидкие нефтепродукты, выкипающие ниже
315 °C, и устанавливает метод определения флуоресцентной индикаторной адсорбцией объемной
доли углеводородов: ароматических — от 5 % до 99 %; олефиновых — от 0,3 % до 55,0 %; насы-
щенных — от 1,0 % до 95,0 %. При других объемных долях компонентов точность метода не
определяют.

Образцы, содержащие темноокрашенные компоненты, мешающие регистрации хроматографи-
ческих зон, не анализируют.

1.2 Настоящий метод предназначен для анализа полностью выкипающих продуктов.

Обобщенные данные показали, что точностные показатели неприменимы к узким нефтяным
фракциям, выкипающим до 315 °С, так как наблюдается болыной разброс результатов.

1.3 Возможность применения этого метода для продуктов, получаемых из угля, слаица или
битуминозных песков, не установлена.

1.4 Показатели точности метода установлены при испытании неэтилированных топлив. не
содержащих кислородсодержащие добавки. Поэтому ланный метод не применяют при испытании
автомобильных бензинов, содержащих свинцовые антидетонационные и кислородсодержащие до-
бавки (оксигенаты), или те и другие, за исключением указанных в 1.5.

1.5 Метанол, этанол, метил-трет-бутиловый эфир не мешают определению группового состава
в концентрациях, обычных для товарных смесей. Эти кислородсодержащие компоненты смешения
не обнаруживаются данным методом, так как они элюируются спиртовым десорбентом. Другие
кислородсодержашие соединения проверяют индивидуально. Результаты анализа образцов с кисло-
родсодержащими компонентами смешения должны быть скорректированы при окончательной об-
работке результатов анализа [11].

1.6 Требования безопасности приведены в приложении А.

1-7 Стаидартными следует считать значения, установленные в единицах СИ.

Примечание — При определении объемной доли олефиновых углеводородов менее 0,3 % следует
применять другие методы |! |.

2 Нормативные документы

В настоящем стандарте использованы ссылки на нормативные документы, указанные в при-
ложении Б.

Издание официальное

ГОСТР 52063—2003

3 Термины

3.1 Определения

3.1.1 ароматические углеводороды: Моноциклические и полициклические ароматические угле-
водороды; ароматические олефины; некоторые диены; соединения, содержащие серу и азот или
высококипящие кислородсодержащие соединения (за исключением перечисленных в 1.5).

3.1.2 олефины: Олефины; циклоалкены и некоторые лиены.

3.1.3 насыщенные углеводороды: Алканы и циклоалканы.

4 Сущность метода

4.1 Сущность метода состоит в прохождении пробы (приблизительно 0,75 ca) через специ-
альную стеклянную адсорбиионную колонку с активированным силикагелем. Небольшой слой
силикагеля содержит смесь флуоресцентных красителей.

Когда вся проба адсорбируется на силикагеле, в колонку добавляют спирт для десорбции пробы.
В соответствии со своей адсорбционной способностью углеводороды разделяются на ароматические,
олефиновые и насыщенные.

Вместе с разделением углеводоролов различных типов происходит распределение флуоресцеит-
ного индикатора с образованием селективно окрашенных зон насыщенных, олефиновых и арома-
тических углеводородов, видимых в ультрафиолетовом свете. По длине окрашенных зон
рассчитывают объемную долю каждой группы углеводородов.

5 Значение и применение

5.1 Суммарная объемная доля насыщенных, олефиновых и ароматических углеводородов
является важным фактором при оценке качества нефтяных фракций, используемых в качестве сырья
для компонентов смешения при получении бензина и для процессов каталитического риформинга,
а также важна для характеристики нефтяных фракций и пролуктов каталитического риформинга,
термического и каталитического крекинга, используемых при получении моторных, авиационных
топлив и топлив, приведенных в |2].

6 Помехи

6.1 Наличие в образцах углеводородов С, и более легких приводит к ошибкам при большой
объемной доле насыщенных углеводородов, а также при малой объемной доле ароматических и
олефиновых углеводородов. Такие образцы следует депентанизировать |3].

7 Аппаратура

7.1 Адсорбционные колонки

Адсорбционные колонки представляют собой стеклянные трубки, состоящие из секции загруз-
ки с капиллярной шейкой, секции разделения и аналитической секции. Трубки для адсорбционных
колонок могут быть как с точным диаметром (по 1Р-конструкции), так и стандартными (рисунок 1).

7.1.1 Внутренний диаметр аналитической части колонки при использовании трубки точного
диаметра должен быть от 1,60 до 1,65 мм; при проверке трубки с помошью столбика ртути длиной
100 мм отклонение не должно превышать 0,3 мм в любой части аналитической секции. Герметич-
ность различных частей колонки обеспечивают длинноконусные соединения. Силикагель удержи-
вается в колонке маленьким кусочком стекловаты, расположенным между шаром и муфтой
сферического соединения 12/2, закрывающим выход из аналитической секции колонки. Конец
колоики, соединяющийся с муфтой 12/2, должен быть внутренним диаметром 2 мм. Шар и муфту
необходимо закрепить таким образом, чтобы конец колонки располагался вертикально и не соскаль-
зывал во время набивки колонки и при провелении испытания.

7.1.2 Допускается использовать адсорбционную колонку со стандартными стенками трубки
(рисунок 1а). При использовании такой трубки в качестве аналитической секции колонки необхо-
димо выбрать трубку постоянного диаметра и обеспечить герметичность соединения секции разде-
ления и аналитической секции. Трубку со станлартными стенками не калибруют, но с помощью

185 2