ГОСТ Р 51859-2002

ГОСТ Р 51859-2002


                          ГО СУ Д А Р С Т В Е Н Н ЫЙ СТАНДАРТ Р О С С И Й С К О Й Ф Е Д Е Р А Ц И И




                                              Н ЕФ ТЕПРОДУКТЫ

                                     Определение серы ламповым методом


                                                      Издание официальное




                                                     ГОССТАНДАРТ РОССИИ
                                                           Москва




проведение сертификации

ГОСТ Р 5 1 8 5 9 -2 0 0 2

                                         П редисловие

      1 РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации Т К 31 «Н ефтяны е топлива и
см азочны е материалы* (ОАО «В Н И И Н П »)

     В Н Е С ЕН Госстандартом России

     2 П Р И Н Я Т И ВВЕДЕН В Д Е Й С Т В И Е П остановлением Госстандарта России от 8 января
2002 г. № 3-ст

     3 Н астоящ ий стандарт представляет собой аутентичны й текст А СТМ Д 1266—98 «М етод
определения серы в нефтепродуктах. (Л амповы й метод)*

    4 ВВЕДЕН В П ЕРВ Ы Е

     5 П Е Р Е И ЗД А Н И Е




     Н астоящ ий стандарт не может бы ть полностью или частично воспроизведен, тираж ирован и
распространен в качестве оф иц и альн ого издания без разреш ен и я Ф едерального агентства по
техническом у регулированию и метрологии


                                            123                                                  II

ГОСТ Р 51859-2002

    Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й       СТ А Н Д А РТ       Р О С С И Й С К О Й         Ф Е Д Е РА Ц И И


                                           НЕФТЕПРОДУКТЫ

                                  Определение серы ламповым методом

                      Petroleum products. Determination of Sulphur content by lamp method



                                                                                  Дата введения 2003—01—01


        1 Область применения
      1.1 Н астоящ ий стандарт устанавливает метод определения массовой доли обш ей серы от 0,01 %
до 0,4 % в ж идких нефтепродуктах и присадках. В прилож ении Л о п исан специальны й метод
определения серы к онц ен траци и не менее 0.0005 %.
     П р и м с ч а н и с — В сжиженных нефтяных газах серу определяют по методу |5|. Для нефтепродуктов,
которые невозможно сжигать в лампе, используют методы определения в бомбе |1 |, кварцевой трубке |10| или
высокотемпературный метод |4|.
     1.2 М етод прям ого сж игания (раздел 8) в лам пе прим еним к бен зи н ам , керосинам , нафте и
другим ж идкостям , которые полностью сгораю т в лам пе с ф итилем.
     М етод сж игания с разбавлением (раздел 9) прим еним к анализу вещ еств, которые не могут
сгореть при непосредственном сж игани и (газойлям , дистиллятны м топливам , наф теновы м кислотам
и алкилф ем олам , нефтепродуктам с вы соким содерж анием серы it другим материалам).
     1.3 С оединения ф осфора, которые обы чно содержатся в товарном бензине, не влияют на
результаты анализа. Предусматривается поправка на присутствие небольшого количества кислоты,
которая образуется при сгорании содержащихся в бензине антидетонапионных жидкостей, содержавших
свинец. Присутствие при титровании в значительных концентрациях других примесей, образующих
кислоты н основания, влияет на результаты, так как для этих случаев поправка не предусмотрена.
     1.4 П редпочтительно п рим енять метрические единицы .
     1.5 С тандарт не ставит целью изложение всех проблем техники безопасности, связанны х с его
прим енением . О тветственность за установление соответствую щ их правил техники безопасности и
регламентированны х ограничений леж ит на пользователе стандарта.

        2 Нормативные ссылки
        В настоящ ем стандарте использованы документы , указанны е в прилож ении Г.

        3 Сущность метода
     3.1 О бразец сж игаю т в лам п е (рисунок 1) в искусственной атмосф ере, состоящ ей из 70 %
диоксида углерода и 30 % кислорода, для предотвращ ения образования оксидов азота. О ксиды серы
абсорбирую тся и определяю тся раствором перекиси водорода до образования серной кислоты ,
которую затем продувают воздухом д а я удаления растворенного диоксида углерода. С еру в виде
сульф ата в абсорбенте определяю т титрованием стандартны м раствором гидроокиси натрия или
гравим етрически осаж дением сульфата бария (прилож ение Б).
     3.2 А льтернативно допускается сж игать образец в воздуш ной среде, в этом случае серу в
абсорбенте определяю т осаж дением в виде сульфата бария (прилож ение Б).
      П р и м е ч а н и е — При отсутствии других примесей, кроме серы, образующих кислоты и основания,
результаты, полученные по указанным вшюмезрическим и гравиметрическим способам, эквивалентны точ-
носги данного метода.
     3.3 П ри м ассовой доле серы менее 0,01 % сульфат бария в растворе абсорбента определяю т
неф елометрнчески (прилож ение А).

Издание официальное

I                                                   124

ГОСТ Р 5 1 8 5 9 -2 0 0 2

                                                                                                В ор*




                  / — го р ел к а: 2 — л ам понос с т е к л о ; 3 — кап л еу л о в и тел ь ; 4 — аб с о р б е р : S — с т е к л я н н ы й
                                                              о п о р н ы й ст ер ж ен ь

                                                  Рисунок 1 — Схема лампового у п а

     4 Аппаратура
      4.1 А бсорберы , лам п овы е стекла, л ам п ы , каплеуловители (рисунок I) детально описаны в
прилож ении В.
      С тандартная колба и горелка не пригодны для сж игания вы сокоаром атических см есей без
разбавления. Д л я этой цели необходима горелка с двумя отверстиями и регулирую щ им вентилем.
Т акая горелка пригодна также .тля сж игания неароматических образцов.
      4.2 Ф и ти ль из чистой однородной скручен ной хлопчатобум аж ной пряж и хорош его качества11.
Д ля горелки при сж игании ароматических образцов следует п рим енять пряжу из дл и н н о го ш тапель­
ного волокна тон кого п ряд ени я21.
      4.3 Распределительная систем а состоит из вакуумной гребенки с регулирую щ им устройством,
вентилей, другой аппаратуры (рисунок 2) и сдвоенной распределительной гребенки к горелке и
ламповом у стеклу, обеспечиваю щ их подвод газовой смеси (70 % диоксида углерода и 30 % кисло-


     11 Пряли! белая. 4-ннточная (пить 2—3 мг/См); можно приобрести в Koehler Instrument РА. 1595 Sycamore
Ave, NY 11716. Пригодна также пряжа типа 13 ниток/14 компов, очищенная и отбеленная, поставляемая
рахтнчнымн поставщиками из Великобритании.
     21 Имеете» в Thomas Scientific. Р.О. Box 99. Swcdesbora. VI 0X9X5—0099.

                                                                     125                                                                           2