ГОСТ Р 51530-99

ГОСТ Р 51530-99
                                                                       (М ЭК 61262-2-94)


                 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й СТАНДАРТ Р О С С И Й С К О Й Ф Е Д Е Р А Ц И И




                                  Изделия медицинские электрические

                              Х А РА К ТЕРИ С ТИ К И Э Л Е К Т Р О Н Н О ­
                                  ОПТИЧЕСКИХ УСИЛИТЕЛЕЙ
                              РЕН ТГЕН О ВСКО ГО И ЗО БРА Ж ЕН И Я

                                                 Часть 2
                                 Определение конверсионного фактора
                                   (коэффициента преобразования)


                                               Издание официальное
                 1-2000/702




                 2

                                              ГОССТАНДАРТ РОССИИ
                                                    М ос к ва




схемы скатерти

ГОСТ Р 51530-99

                                        Предисловие

    1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом ме­
дицинской техники (ВНИИИМТ)

     ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 668 «Аппараты и оборудование для
лучевой диагностики, терапии и дозиметрии»

     2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 29 декабря
1999 г. № 832-ст

     3 Разделы настоящего стандарта, за исключением пунктов 3.1.5, 4.5.2, представляют собой
аутентичный текст международного стандарта МЭК 61262-2—94 «Изделия медицинские электри­
ческие. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 2.
Определение конверсионного фактора (коэффициента преобразования)»

     4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ




                                                             © Издательство стандартов, 2000

     Настоящий стандарт нс может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и
распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России
II

ГОСТ Р 51530-99

                                                                       Содержание

1 Область применения............................................................................................................................... 1
2 Нормативные ссы лки............................................................................................................................... 1
3 Определения............................................................................................................................................. 1
  3.1 Используемые термины...................................................................................................................... 1
  3.2 Степень обязательности требований.............................................................................................. 2
4 Требования.................................................................................................................................................. 2
  4.1 Исходные установки.......................................................................................................................... 2
  4.2 Условия работы УСИЛИТЕЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗО БРА Ж ЕН И Я...............................2
  4.3 Входное излучение.............................................................................................................................2
  4.4 ТЕСТ-ОБЪЕКТ....................................................................................................................................3
  4.5 Измерительное оборудование..........................................................................................................3
5 Определение КОНВЕРСИОННОГО ФАКТОРА У Р И .......................................................................3
  5.1 Подготовка........................................................................................................................................... 3
  5.2 Измерение............................................................................................................................................. 3
  5.3 Коррекция............................................................................................................................................. 4
  5.4 Определение........................................................................................................................................ 4
6 Представление КОНВЕРСИОННОГО ФАКТОРА............................................................................. 4
7 Обозначение соответствия........................................................................................................................4
Приложение А Указатель терминов..........................................................................................................5
Приложение Б Библиография................................................................................................................... 6




                                                                                                                                                               III

ГОСТ Р 51530-99

                                          Введение

     Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта
МЭК 61262-2—94 «Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических
усилителей рентгеновского изображения. Часть 2. Определение конверсионного фактора (коэффи­
циента преобразования)», подготовленного Подкомитетом 62В «Аппараты для лучевой диагностики»
Технического комитета МЭК 62 «Изделия медицинские электрические*.
      В настоящем стандарте приняты следующие типы шрифтов:
     -методы испытаний — курсив;
     - термины, определенные в 3.1 и в приложении А настоящего стандарта, — прописные буквы.
     В отечественной литературе, в частности ГОСТ 26141—84 «Усилители рентгеновского изобра­
жения медицинских рентгеновских аппаратов* под термином УРИ подразумевают устройство уси­
ления теневого рентгеновского изображения, включающее в себя блок преобразования на основе
рентгеновского электронно-оптического преобразователя (РЭОП) в защитном кожухе и блок пита­
ния электродов РЭОП, а также замкнутую телевизионную систему (ЗТС) с монитором (видеокон­
трольным устройством). Параметры качества изображения, нормируемые в ГОСТ 26141—84,
включают в себя требования к телевизионной системе и оцениваются наблюдателем либо измеря­
ются, как правило, на экране монитора ЗТС.
      В МЭК 60788—84 «Медицинская радиационная техника. Термины и определения*, а также в
настоящем стандарте под термином УРИ понимают устройство для преобразования РЕНТГЕНОВ­
СКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ в усиленное видимое изображение с использованием дополнительного
источника энергии для этого усиления, т. е. УРИ — блок преобразования, включающий в себя РЭОП
и его блок питания. Параметры изображения измеряют на выходном экране РЭОП с применением
увеличительных оптических устройств. Проведение подобных измерений рекомендуют осуществлять
на предприятии-изготовителе.
      В ГОСТ 26141—84 для характеристики усилительных свойств РЭОП применяют термин «КО­
ЭФФИЦИЕНТ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ*, который по физическому смыслу полностью совпадает с
термином «КОНВЕРСИОННЫЙ ФАКТОР», определяемым в настоящем стандарте.




IV