ГОСТ Р 50279.8-92

ГОСТ Р 50279.8—92
(ИСО 3856/6—84)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МАТЕРИАЛЫ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МЕТАЛЛОВ.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕГО
«РАСТВОРЕННОГО» XPOMA В ЖИДКОЙ ЧАСТИ КРАСКИ,
МЕТОД ПЛАМЕННОЙ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ
СПЕКТРОМЕТРИИ

Издание официальное

B3 1192/1148

ГОССТАНДАРТ РОССИИ
Москва

УДК 667.63.001.4:006:354 Группа л19
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МАТЕРИАЛЫ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ

Методы определении содержания металлов.
Определение содержания общего «растворенного» ГОСТ Р
хрома в жидкой части краски, Метод пламенной

‘атомио-абсорбционной спектрометрия 50279.8—92
Paints and varnishes. Test methods af metal content
Defermination of total .soluble” chromium content af Ше (ИСО 3856/6—84)

liquid portion of tie paint, Flame atomic absorption
spectrometric method

OKCTY 2310

Дата введения 01.07.93

1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает метод пламенной атомно-
абсорбинонной спектрометрии (AAC) для определения содержа-
ния общего хрома в жидкой части краски, приготовленной по
п. 9.3 ГОСТР 50279.1 илн другим, пригодным для этой цели, стан-
дартам.

Указанный метод предназначен Для лакокрасочных мате
риалов с содержанием общего хрома от 0,05 до 5% (по массе).

По согласованию между заинтересованными сторонами мож-
HO использовать и другие методы, 110 данный метод является
арбитражным в случае появления разногласий.

2. ССЫЛКИ

ГОСТ 1770. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Ци-
‚линдры, меизурки, колбы, пробирки. Технические условия.

тост 6709. Вода дистиллированная. Технические условия.

ГОСТ 20292. Приборы мерные лабораторные стеклянные. Бю-
ретки, пипетки. Технические условия,

ГОСТ Р 50279.1. Материалы лакокрасочные. Методы опреде-
ления содержания металлов. Приготовление кислых экстрактов
из лакокрасочных материалов в жидкой и порошковой формах.

Издание официальное
© Издательство стандартов, 1993

Настоящий стандарт не может быть полностью HAH частично воспроизведен,
тирзжирован м распространен без разрешения Госстандарта Россни

С. 2 ГОСТР 50279.8—92

3. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Всасывают нспытуемый раствор в пламя газовой смеси за-
Kitch азота ацетилен. Измеряют поглощение выбранной спектраль-
вой линии, испытуемой лампой с хромовым полым катодом или
разрядной хромовой лампой при дливе волны 357,9 нм.

4, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

Для испытания используют только реактивы известной анали-
тической квалификации и зоду по ГОСТ 6709.

4.1. Кислота соляная, с (НС!) —0,07 моль/л.

Используют соляную кислоту, идентичиую применяемой для
приготовления испытуемых растворов по ГОСТ Р 50279.1 (п. 6.2).

4.2, Ацетилен в стальном баллопе, технический.

4.3. Азота закись в стальном баллоне, техинческий.

с a4 Хром, стандартный основной раствор, содержащий 100 мкг
rela.

Готовят следующим образом:

а) содержимое ампулы со стандартным раствором, содержа-
щим точно 0,1 г Сг, переливают в мерную колбу с одной меткой
вместимостью 1000 мл, разбавляют до метки соляной кислотой и
тщательно перемешивают;

6) 282,9 мг высушенного бихромата калия взвешивают с ло-
грешностью не более 0,1 мг, растворяют в соляной кислоте в мер-
ной колбе с одной меткой вместимостью 1000 мл, разбавляют до
метки той же соляной кислотой и тщательно перемешивают.

с 1 мл этого стандартного основкого раствора содержит 100 м
г.

4.5. Хром, стаидартный раствор, содержащий 10 мг Сгв Гл.

10 мл стандартного основного раствора хрома пипеткой вно-
сят в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 мл, раз-
бавляют до мстки соляной кислотой и тщательно перемешивают.
Раствор готовят в день применения.

I Ma этого стандартного раствора содержит 10 мкг Cr,

5. АППАРАТУРА

Обычное лабораторное оборулование, а также

5.1. Спектрометр пламенный атомно-абсорбцнонный, работаю-
щий при длине волны 357,9 нм, снабженный горелкой со смесью
закиси азота и ацетилена,

5.2. Лампа с хромовым полым катодом или хромовая разряд-
ная лампа,

5.3. Бюретка вместимостью 25 мл по ГОСТ 20292.

ГОСТР 50279.8—92 С. 3

5.4. Колбы мерные с одной меткой вместимостью 100 мл по
ГОСТ 1770.

6. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

6.1. Построение калибровочного графика

6.1.1, Приготовление стандартных калибровочных растворов

Растворы готовят в день применения.

В каждую из шести мерных колб с одной меткой вместимостью
100 мл отбирают стандартный раствор хрома из бюретки в ко-
личествах, приведенных в таблице, разбавляют до метки соляной
кислотой и тщательно перемешивают.

Номер стандартного Объем станляртного Концентрация хрома в
кальбровочнюго раствори хрома, CTOBASPTBON калибровочиом:
раствора ма растворе, Marina
о 0 о
Ц 2 02
2 5 0,5
3 10 1
4 15 15
5 | 20 2

= Контрольный pacrsop,

61.2. Слектрометрические измерения

Устанавливают лампу с хромовым спектральным источником в
спектрометре и оптимизируют условия для определения хрома.
Настранвают прибор в соответствии с инструкцией изготовителя
и настраивают монохроматор в области длины волны 357,9 ны
для получения максимального поглощения,

Устанавливают поток ацетилена и закиси азота в соответст-
вин с характеристиками всасывающей горелки и зажигают ее.
Устанавливают развертку шкалы, если таковая имеется, так, что-
бы стандартный калибровочный раствор № 5 (см. таблицу) дал
почти полное отклонение шкалы.

Всасывают в пламя каждый из стандартных калибровочных
растворов в порядке возрастания концентрации и повторяют про-
цедуру со стандартным раствором № 4 для подтверждения ста-
бильной работы прибора. После каждого измерения через горел-
ку всасывают воду, следя за тем, чтобы скорость всасывания ос-
тавалась постоянной.

6.1.3. Калибровочный график

Строят график, откладывая на оси абецисе массу Cr (мкг),
содержащуюся в | мл стандартных калибровочных растворов,