ГОСТ Р 50267.8-93

ГОСТ Р 50267.8—93
                                                                                     (МЭК 6 0 1 - 2 - 8 - 8 7 )

                                          го суд арствен н ы й   стан дарт   российской         ф едерации




                                             ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ

                                                                   Ч асть        2

                                         ЧАСТНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
                                           К РЕНТГЕНОВСКИМ ГЕНЕРАТОРАМ
                                            ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АППАРАТОВ

                                                             И здание оф и циал ьн ое
                         БЗ 10-92/1019




                                                            ГОССТАНДАРТ РОССИИ
                                                                    Мо с к в а


техническое заключение

Предисловие

1 ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН                Министерством здравоохранения
  Российской Федерации
2 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Гос­
   стандарта России от 11.11.93 № 239
3 Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения
  международного стандарта МЭК 601— 2—8 —87 с Изделия меди­
  цинские электрические   Часть 2. Частные требования безопас­
  ности к рентгеновским генераторам терапевтических аппаратов»
  с дополнительными требованиями, отражающими специфику на­
  родного хозяйства

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ




                                  ©    Издательство стандартов, 1994
Настоящий стандарт ие может быть полностью или частично оосороилясдсн,
      тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России

II

НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ


     ГОСТСТ м м г СЖ       рТ?м,,^   ,Г ,<',“ ссылкн на ммуюаме стандарты:
                                               Изд" “   " е' " и" ,|“ к “ /,р ,т е -
                                                            ' ” ,кгег

 З     З        З   Р     ^      З    в О        З      З      З    З      ®
                                                                             3" ла-
     м э к 1Я   А   М£л>атн* м Рад,,0Л0гия. Терминология •
 ■рнйорам*          Документация,    прилагаемая к электронным измерительный




__в 1 1 1|,,ямог° применения лэнниго документа в качеств#
    Д рта он может быть приобретен в фонде ИНГД ВНИИКИ тоеударствемного

                                                                              in

Введен и е
   НастоящнЛ стандарт является прямым применением междуна­
родного стандарта М ЭК 601— 2— 8—87 «Изделия медицинские
электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рент­
геновским генераторам терапевтических аппаратов».
   Требования настоящего стандарта имеют преимущества перед
аналогичными требованиями общего стандарта (ГОСТ Р 50267.0),
изменяют, дополняют его и являются обязательными. После тре­
бований в настоящем стандарте приведены соответствующие ме­
тодики испытаний.
   В настоящем стандарте приняты следующие типы печати:
   — методы испытаний — курсив;
      термины, используемые в стандарте, которые определены в
пункте 2, — прописные буквы.
   Нумерация разделов, пунктов и подпунктов настоящего стан­
дарта соответствует нумерации общего стандарта. Разделы, пунк­
ты, подпункты и рисунки, дополнительные по отношению к обще­
му стандарту, нумеруют со 10!, дополнительные приложения обо­
значают буквами АА, ВВ и т. д., а дополнительные пункты прило­
жения — аа, и т. д.
   Стандарт дополнен приложением ММ, содержащим требова­
ния. учитывающие специфику народного хозяйства и приложением
О   включающим      пункты   международного стандарта МЭК
601 I 77, отсутствующие в ГОСТ Р 50267.0, в развитие которых
в настоящий стандарт включены дополнительные пункты.




IV