ГОСТ Р 50267.25-94

ГОСТ Р 50267.25-94
                                                            (МЭК 6 0 1 - 2 - 2 5 - 9 3 )

                         го сударствен н ы й с та н д а рт российской ф е д е р а ц и и




                           ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ

                                                   Ч асть 2
                       ЧАСТНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
                            К ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФАМ

                                            Издание официальное
         БЗ 6—93/453




                                            ГОССТАНДАРТ РОССИИ
                                                  Москва

платье с кружевом

ГОСТ Р 50267.25—94



                                Предисловие

     1 ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Техническим комитетом по стан­
       дартизации медицинских приборов и аппаратов Т К И
     2 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ                      Постановлением
       Госстандарта России от 05.04.94 № 87
     3 Настоящий стандарт содержит полный аутентичный текст меж­
       дународного стандарта МЭК 601—2—25—93 «Изделия меди­
       цинские электрические. Часть 2. Частные требования   безо­
       пасности к электрокардиографам» с дополнительными требо­
       ваниями, отражающими потребности народного хозяйства
 4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ




                                    © Издательство стандартов, 1994
Н астоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен,
тиражирован и распространен .fr качестве официального издания без разреше­
                         ния Госстандарта России

(I

ГОСТ Р 50267.25—94



                           ВВЕДЕНИЕ

    Настоящий стандарт является прямым применением междуна­
 родного стандарта МЭК 601—2—25—93 «Изделия медицинские
 электрические. Часть 2. Частные требования     безопасности к
 электрокардиографам».
    Требования настоящего стандарта имеют преимущества перед
соответствующими требованиями общего стандарта         (ГОСТ Р
50267.0), изменяют, дополняют его и являются обязательными.
За требованиями в настоящем стандарте следуют соответствую­
щие методики испытаний.
    В настоящем стандарте приняты шрифтовые выделения:
    методы испытаний — курсив;
    термины, определяемые пунктом 2 общего или       настоящего
стандарта, — прописные буквы.
    Нумерация разделов, пунктов и подпунктов настоящего стан­
дарта соответствует нумерации общего стандарта.
    Пункты, подпункты и рисунки, которые введены дополнитель­
но по отношению к общему стандарту, обозначены цифрами на­
чиная со 101, дополнительные приложения обозначены        буква­
ми АА, ЛАМ.
    Обоснования наиболее важных требований приведены в яри-
ложении ДА. Номера пунктов и подпунктов, к которым даны
обоснования, обозначены пометкой «*» (звездочкой).
    Знание причин, по которым установлены эти требования, не
только облегчит правильное применение стандарта, но и будет
способствовать более быстрому внедрению любых         изменении
стандарта, обусловленных изменениями в клинической практике
или развитием техники.     Приложение АА не является частью
требований настоящего стандарта.
    Содержание международного стандарта дополнено приложе­
нием ММ, в котором приведены требования, учитывающие спе­
цифику народного хозяйства.




2 Зак. 979                                                   III

ГОСТ Р 50267.25—94



                        НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

   В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие
стандарты:
   ГОСТ Р 50267.0—92 (МЭК 601 — 1—88) Изделия медицинские
электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
   МЭК 664—80!> Координация изоляции в низковольтных систе­
мах, установление размеров воздушных зазоров и путей утечки
для оборудования
   МЭК 4 17G—85‘> Обозначения графические, наносимые на ап­
паратуру. Седьмое дополнение к публикации 417—73




    1> До прямого применения данного международного стандарта в качестве
государственного стандарта он может    быть  приобретен в фонде ИН'ГД
вниики.
IV