ГОСТ Р 50267.14-93

ГОСТ Р 5 0 2 67.14-93
                                                          (МЭК 6 0 1 - 2 - 1 4 - 8 3 )

                             ГОСУДАРСТВЕННЫ Я СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ




                              ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ

                                                Часть 2

                           ЧАСТНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
                           К АППАРАТАМ ДЛЯ ЭЛЕКТРОШОКОВОЙ
                                       ТЕРАПИИ

                                          Издание официальное
                   93/92




                   I

                   12
                                          ГОССТАНДАРТ РОССИИ
                                                М осква




стоимость здания

ГОСТ Р 50267.14—93

                         Предисловие

1 ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Техническим комитетом по стан­
  дартизации медицинских приборов и аппаратов ТК II
2 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Гос­
  стандарта России от 13.07.93   175
3 Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения
  международною стандарта МЭК 601—2—14—83 «Изделия ме­
  дицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопас­
  ности к аппаратам для электрошоковой терапии» с дополни­
  тельными требованиями, отражающими специфику народного
  хозяйства
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ




                               @ Издательство стандартов. 1993
   Настоящий стандарт не может быть полностью или частично
воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Гос­
стандарта России
11

ГОСТ Р 50267. М -9 3

                         ВВЕДЕНИЕ

   Настоящий стандарт является прямым применением междуна­
родного стандарта МЭК 601—2—14--83 «Изделия медицинские
электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к ап­
паратам для электрошоковой терапии».
   Требования настоящего стандарта имеют преимущества перед
соответствующими требованиями общего стандарта {ГОСТ Р
50267.0), изменяют, дополняют его и являются обязательными.
После требований в настоящем стандарте приводятся соответст­
вующие методики испытаний.
   В настоящем стандарте приняты следующие шрифтовые вы­
деления:
   методы испытаний — курсив.
   термины, определяемые пунктом 2 общего стандарта или на­
стоящего стандарта,— прописные буквы.
   Нумерация разделов, пунктов н подпунктов настоящего стан­
дарта соответствует нумерации общего стандарта.
   Пункты и подпункты, которые введены дополнительно по от­
ношению к общему стандарту, нумеруют со 101, дополнительное
приложение обозначают буквами АА, а дополнительные пункты
приложения — аа.
   Обоснования наиболее важных требований приведены а при­
ложении АА.
   Знание причин, по которым установлены этн требования, не
только облегчит правильное применение стандарта, но и будет
способствовать более быстрому внедрению любых изменений стан­
дарта, обусловленных изменениями в клинической практике или
развитием техники. Приложение АА не является .частью требова­
ний настоящего стандарта.
   Содержание международного стандарта дополнено приложе­
нием ММ, в котором приведены требования, учитывающие специ­
фику народного хозяйства.




                                                              Ш

ГОСТ Р 50267.14-93

                     НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

   В настоящех! стандарте использованы ссылки на следующий
стандарт:
    ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 6 0 1 - 1 - 8 8 ) Изделия медицин­
ские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности




IV