ГОСТ Р 50061-92

ГОСТ Р 50061-92
                                                                        (ИСО 6843-88)

                                     Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й   С Т А Н Д А Р Т
                                         Р О С С И Й С К О Й   Ф Е Д Е Р А Ц И И




                                     ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ.
                                            СУЛ ЬФ АТИ РОВАННЫ Е
                                            ЭТОКСИЛИРОВАННЫЕ
                                          СПИРТЫ И АЛКИЛФЕНОЛЫ
                                         ОПРЕДЕЛЕНИЕ СРЕДНЕЙ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ
                                                МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ


                                                    Издание официальное
                       БЗ 7—92/736




                                                    ГОССТАНДАРТ РОССИИ
                                                          Москва

салфетки под тарелки

УДК 661.185.001.4:006.354                                       Группа Л29
          Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й   С Т А Н Д А Р Т
              Р О С С И Й С К О Й   Ф Е Д Е Р А Ц И И

    ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ.
 СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ ЭТОКСИЛИРОВАННЫЕ
           СПИРТЫ И АЛКИЛФЕНОЛЫ                            ГОСТ
         Определение средней относительной              р 5 0 0 6 1 __92
                 молекулярной массы
     Surface active agents. Sulphated ethoxylated    / и г п сол о
    alcohols and alkyl phenols. Determination of     ( M C U o84«5     88)
             mean relative molecular mass
ОКСТУ 2409


                                                Дата введения        01.07.93

   Настоящий стандарт устанавливает метод определения отно­
сительной средней молекулярной массы анионактивного вещества,
присутствующего в обычных торговых продуктах сульфатирова-
ния этоксилированиых спиртов или алкилфенолов, являющихся
сульфатами алкилоксиэтилена (сульфатами этоксилированиых
спиртов) или сульфатами алкилфенолоксиэтилена (сульфатами
этоксилированиых алкилфенолов), содержащими не более 20 окси-
этиленовых групп на молекулу.
   В приложении представлена общая схема анализа.

                                1. ссылки
ГОСТ 6732.2        «Красители органические, продукты промежуточ­
                   ные для красителей, вещества текстильно-вспомо­
                    гательные. Методы отбора проб».
ГОСТ 22567.1       «Средства моющие синтетические. Метод опреде­
                   ления пенообразующей способности».
ГОСТ 1770          «Посуда мерная лабораторная стеклянная. Ци­
                   линдры, мензурки, колбы, пробирки. Технические
                   условия».
ГОСТ 28954         «Вещества поверхностно-активные и средства мо­
                   ющие. Определение содержания анионактивного
                   вещества методом прямого двухфазного титрова­
                   ния вручную или механическим путем».

Издание официальное
                                    © Издательство стандартов, 1992
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен»
         тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России
 2 -1 4 2 8

С. 2 ГОСТ 50061—92

ГОСТ 25336    «Посуда и оборудование лабораторные стеклян­
              ные. Типы, основные параметры и размеры».
ГОСТ 22567.6* «Средства моющие синтетические. Метод определе­
              ния массовой доли поверхностно-активных ве­
              ществ».
                         2. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

    Из раствора навески насыщенного хлоридом натрия экстраги­
руют алкилэтоксисульфат смесью этилацетата и бутанола-1, затем
из водной фазы, содержащей полигликоль, выпаривают водный
раствор сульфата полигликоля и, возможно, присутствующие сле­
ды этоксисульфатов. Затем обработкой метанолом и фильтрацией
удаляют содержащиеся в остатке соли.
    Выпаривают аликвотную часть фильтрата и взвешивают оста­
ток, затем вновь растворяют в воде и определяют содержание
хлорида натрия и анионактивного вещества.
    Массовую долю полигликоля определяют пропусканием остав­
шейся части фильтрата через ионообменную смолу.
    По разности массовых долей вышеопределенных соединений
определяют содержание сульфата полигликоля.
    Из содержания анионного поверхностно-активного вещества
 (алкилэтоксисульфата) и содержания анионного поверхностно-ак­
тивного вещества, определенного двухфазным титрованием, опре­
 деляют относительную среднюю молекулярную массу.
    П р и м е ч а н и е . Содержание анионного поверхностно-активного вещества
(алкилэтоксисульфата) получают по разнице между содержанием общего актив­
ного вещества и содержанием несульфатированного вещества и сульфата поли­
гликоля.

                       3. РЕАКТИВЫ И ПРОДУКТЫ

    При проведении анализа используют реактивы только извест­
 ного качества и дистиллированную воду или воду эквивалентной
 чистоты.
    3.1. Метанол.
    3.2. Натрий хлористый.
    3.3. Этилацетат-бутанол-1, смесь (9-1-1) по объему.
    3.4. Натрий хлористый, раствор 59 г/дм3.
    3.5. Кислота соляная, раствор 73 г/дм3.
    3.6. Натрия гидроксид, раствор 80 г/дм3.
    3.7. Серебра    нитрат, титрованный раствор концентрации
 c(AgN03) —0,100 моль/дм3.
     • Следуют указаниям ГОСТ 22567.6 до применения в качестве государствен­
 ных стандартов НСО 6842 н ИСО 8799.

ГОСТ 50061—92 С. 3

   3.8. Смола катионобменная в водородной форме, сульфогрул-
ла на полистирольной стеке, 2% поперечных связей, размер час­
тиц 150—330 мкм.
   3.9. Смола анионобменная в хлоридной форме, группа четвер­
тичного аммония на полистирольной сетке, 2% поперечных связей,
размер частиц 150—330 мкм.

                        4. АППАРАТУРА

   Обычное лабораторное оборудование и
   4.1. Воронки делительные вместимостью 250 см3.
   4.2. Воронка делительная в рубашке вместимостью 250 см3.
   4.3. Колба мерная вместимостью 100 см3.
   4.4. Баня водяная, регулируемая при 50°С.
   4.5. Холодильник обратный.
   4.6. Аппарат- выпарной роторный с колбами круглодонными
вместимостью 250 см3.
   4.7. Колонка ионобменная: трубка стеклянная внутренним диа­
метром 25 мм и длиной 200 мм, суженная в нижней части, снаб­
женная стеклянным краном. Ионобменная смола удерживается в
нижней части трубки слоем 10—20 мм стеклянной ваты или плас­
тинкой из пористого стекла.
                       5. ОТБОР ОБРАЗЦА

   Лабораторный образец поверхностно-активного вещества сле­
дует отбирать и хранить в соответствии с требованиями ГОСТ
6732.2.

                  6. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

   6.1. Н а в е с к а
   Лабораторный образец при необходимости гомогенизируют до­
бавкой некоторого количества воды известного и соответствующе­
го качества. Берут навеску, содержащую приблизительно 25 ммоль
анионного активного вещества, с погрешностью 0,1 г и помещают
в химический стакан вместимостью 100 см3.
   6.2. П р и г о т о в л е н и е ион о б м е н н ы х с м о л
   При необходимости ионообменные смолы можно получить в
<оличествах менее 1 кг и пропорционально с меньшими объемами
реактивов.
   6.2.1. Смола анионобменная
    1 кг анионобменной смолы (п. 3.9) оставляют на 48 ч в воде
для набухания, затем переносят в соответствующую колонку, про­
пускают через нее 5 л раствора гидроксида натрия (п. 3.6), а за­
тем 2—3 л воды. После этого пропускают 4 л раствора соляной