ГОСТ 9716.1-79

ГОСТ 9716.1-79 — ГОСТ 9716.3-79

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ
—_—_—_——

СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ

МЕТОДЫ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА

BS 5—98

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

УДК 669.355 : 543.42 : 006.354 Труппа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ

Метод спектрального анализа по металлическим стандартным
образпям с фотографической регистрацией спектра

Copper-zinc alloys. Method of spectral analysis of metal standard spesimens
with photographic registration of spectrum

ГОСТ
9716.1—79

OKCTY 1709

Дата введения 01.01.81

Настоящий стандарт устанавливает метод спектрального анализа по металлическим стандарт-

ным образцам (СО) с фотографической регистрацией с!

пектра и распространяется на латуни марок

ЛС59—1, 163, ЛО070—1, Л96, N68, Лб0, Л70, Л80, Л85, Л90, ЛО60—1, Л062—1, Л090—1, ЛС 58—2,
ЛС 63—3, ЛС 74—3, ЛС 64—2, ЛС 60—1, ЛА 77—2, ЛАМш 77—2—0,05, ЛАЖ 60—1—1, ЛАН 59—3—2,
ЛМцА 57—3—1, ЛМи 58—2, ЛАНКМиц 75—2—2,5—0,5—0,5 по ГОСТ 15527.

Метод основан на возбуждении спектра дуговым разрядом переменного тока с последующей
регистрацией его на фотопластинке с помошью спектрографа. Массовую долю определяемых эле-
ментов находят по градуировочному графику с помощью измеренных значений разности оптических
плотностей аналитических линий и «внутренних стандартов» в спектрограммах сплава.

Метод позволяет определить в латунях железо, свинсц, никель, алюминий, олово, кремний,
мышьяк, висмут, сурьму и фосфор в интервале массовых долей, указанных в табл. 1.

Таблица 1
Марка сплава Определяемый элемент Массовая доля, %
ЛС $9—1, ЛС 60-1, | Железо 0,01-0,8
ЛС 63—3, ЛС 64—2, Свинец 0,03—3,2
ЛС 74—3, ЛС 58—2 Никель 0,05—1,1
Олово 0,06—1,6
Алюминий 0,025—0,2
Кремний 0,03—0,6
Сурьма 0,003—0,03
Висмут 0,002—0,008
Фосфор 0,006—0,03
1160, J163, 5168, 1170, Железо 0,01—0,3
1180, Л85, J190, 1196, Свинец 0,008—0, 15
ЛАМш 77—2—0,05 Никель. 0,05—0,6
Олово 0,005—0,20
Мышьяк 0,003—0,06
| Висмут 0,001—0,006
Сурьма 0,002—0,012
| 9 0,009-0,02
Кремний 0,01—0,20
] Алюминий 0,01—2,50
Издание официальное Перепечатка воспрещеня
*

Издательство стандартов, 1979
© ИПК Издательство стандартов, 1999
Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 9716.1—79

Продояжение табл. |
Марка crass 'Определяемый элемент Массовая доля, %
ЛО60—1, ЛО62—1, Железо 0,01—0,15
ло—1, л090—1 Свинец 0,01—0,1
Олово 0,2—1,6
Никель 0,09-—0,5
'Сурьма. 0,002—0,015
Висмут 0,001—0,007
ЛА 77—2 Железо 0,013—0,15
Свинец 0,02—0,09
Никель 0,097—1,35
'Сурьма 0,0025—0,010
Кремний 0,004—0,20
Алюминий 1,20—3,00
| Марганец 0,009—1,35
Висмуг 0,001—0,008
| Фосфор 0,010.03
ЛАНЖ 60—1—1, Железо 0,04—1,50
ЛАН 59—3—2
AMuA 57—3—1 Свинеп
ЛМи 58—2 Сурьма 0,002—0,015
ЛАНКМц 75—2—2,5—0,5—0,5 Висыуг 0,001—0,008
Никель 1,38—3,84
Алюминий 0,33—4,10
Кремний 9,16—0,98
Марганец 0,095—3,70

Сходимость и воспроизволимость результатов анализа

характеризуются
емых расхождений, приведенными в табл. 2, для доверительной вероятности P= 0,95.

допуска-

Таблица 2

Допускаемые расхождения двух
Опревеллемая примесь ренты опускомью рождения дур
Железо 0,0015 + 0,12C 0,0013 + 0,16C
Марганец 0,0011 + 0,17C 0,0015 + 0,23C
Кремний 0,0008 + 0,22C 0,0010 + 0,30C
Свинец 0,0010 + 0,12C 0,0013 + 0,18C
Сурьма 0,0001 + 0,25C 0,0001 + 0,33C
Никель 0,0052 + 0,20C 0,0069 + 0,26C
Олово 0,0025 + 0,152 0,0033 + 0,20C
Висмут 0,0001 + 0,24C 0,0001 + 0,32С
"Алюминий 0,0007 + 0,20C 0,0009 + 0,26C
Мышьяк 0,20C 0,23C
Фосфор 0,30C 0,40C

Примечания:
1. При проверке выполнения

установленных нормативов допускаемых расхождений двух результатов

параллельных определений за С = (Cy + C,)/2 принимакл среднее арифметическое первого и второго резуль-
определений

татов параллельных

данной примеси в одной и той же пробе.

2. При проверке выполнения установленных нормативов допускаемых расхождений двух результатов.
анализа за С = (С + С2/2 принимают среднее арифметическое двух результатов анализа одной и той же пробы,

полученных в разное время.

ГОСТ 9716.1—79 С.3

Интервал определяемых массовых долей элементов может быть расширен как в меньшую, так
и в большую сторону за счет применения СОП и в зависимости от применяемой аппаратуры и
методик анализа.

(Измененная редякция, Изм. № 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 25086.
(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РАСТВОРЫ

'Спектрограф для фотографирования ультрафиолетовой области спектра со средней разрешаю-
шей способностью типа ИСП-30.

Источник тока — Eepeurinesre тока (генератор ГЭУ-1 со штативом типа ШТ-16, ДГ-2 co
штативом типа ШТ-9 и ИВС-21).

Микрофотометр типа МФ? или ИФО-460.

Спектропросктор ПС-18 или другого типа.

Электролы из меди марки Ml или из угля марки C3 в виде прутков диаметром 6—7 мм,
заточенные на полусферу или усеченный конус.

Приспособление для заточки угольных или медных электродов, станок модели KIT-35.

Токарный станок для заточки СО и анализируемых проб на плоскость тнпа ТВ-16.

Фотопластинки спектральные типов |, 2, «Микро», ЭС, УФШ чувствительностью от 0,5 до
60 единиц.

'Метол (пара-метиламинофенолсульфат),

Гидрохинон (парадиоксибензол) по ГОСТ 19627,

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 195.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83,

Калий бромистый по ГОСТ 4160.

Натрий серноватистокислый кристаллический (тиосульфат) по ГОСТ 244.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Проявитель для фотопластинок спектральных типов 1, 2, «Микро» и ЭС готовят смешиванием
равных объемов растворов 1 и 2 перед применением.

Раствор 1; готовят следующим образом: 2,5 г метола, 12 г гидрохинона и 100 г сернистокислого
натрия растворяют в 500—700 см? воды и доливают водой до 1 дм.

Раствор 2; готовят следующим образом: 100 г углекислого натрия и 7 г бромистого калия
растворяют в 500—700 см? воды и доливают водой до 1 дм?.

Допускается применение и других контрастно работающих проявителей.

Проявитель для спектральных фотопластинок типа УФШ; готовят следующим образом: 2,2 г
метола, 8,8 г гидрохинона, 96 г сернистокислого натрия, 48 г углекислого натрия и 5 г бромистого
калия растворяют в 500—700 см? воды и доливают водой до 1 дм?.

ый раствор; готовят следующим образом: 300 г тиосульфата натрия, 25 г сернисто-
кислого натрия и 8 cM’ уксусной кислоты растворяют в 1 дм? дистиллированной воды.

Допускается применение и других фиксажных растворов.

Допускается использование других средств измерений с метрологическими характеристиками
и оборудования с техническими характеристиками не хужс, а также реактивов по качеству не ниже
вышеуказанных. Средства измерения должны быть аттестованы в соответствии с ГОСТ 8,326,

(Измененная редакция, Изм, № 1).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Подготовка проб и CO к анализу должна быть однотипной для каждой серии измерений.
Массы пробы и СО не должны отличаться более чем в 2 раза.

Подготовку образца проводят зачисткой одной из го граней на плоскость напильником или
металлорежущим инструментом (станком) без охлаждающей жидкости и смазки.

При фотографировании каждого спектра зачищенная поверхность должна представлять собой
плоскую площадку диаметром не менсс 10 мм без раковин, царапин, трещин и шлаковых включений.
Перед фотографированием спектров для снятия загрязнений анализируемые образцы и СО проти-
‘рают этиловым спиртом.

(Измененная редякпия, Изм. № 1).