ГОСТ 9546-75

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й       С Т А Н Д А Р Т
                                  С О Ю З А      ССР




                                       РЕАКТИВЫ

                    АММОНИЙ ФТОРИСТЫЙ кислый
                                 ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

                                    ГОСТ 9 5 4 6 — 75


                                 Изданио официальное




                       ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                        Москва




свадебные накидки

УДК 546.39Ч61-41 :0C6.3J4                                                     Группа Л51

ГО С   У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й           С Т А Н Д А Р Т         С О K )J^ A __C _C _P


                        Реактивы                                      ГОСТ
           АММОНИЙ ФТОРИСТЫЙ КИСЛЫЙ

                   Теаиические условие
                                                                 9 5 4 6 - 75 *
          Reagents. Ammonium fluoride (acid).                          Взамен
                     Specifications                                 ГОСТ 9546— 60


ОКЛ 26 2116 0910—03

Постановлением Государственного номнтвте стандартов Совета Министров СССР
от 7 октвбрв 1975 г. Не 2582 срок введение установлен        ^^     ш/

Проверен в 19М г. Срои действие продлен                                  до 01.07 И М г.

                  Несоблюдение стандарта преследуетсв по икону

    Настоящий стандарт распространяется на кислый фтористый
 аммоний, который представляет собой бесцветные кристаллы,
 легко растворимые в воде; разъедает стекло.
    Формула NH4F-HF.
    Молекулярная масса (по международным атомным массам
 1971 г.) — 57,04.

                            I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

    1.1 а. Кислый фтористый аммоний должен быть изготовлен в
 соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологи­
 ческому регламенту, утвержденному а установленном порядке.
    (Введен дополнительно, Изм. № 1).
    1.1. По физико-химическим показателям кислый фтористый
 аммоний должен соответствовать требованиям и нормам, указан-
 ны м в т аб л и ц е.
                                                                        Таблица            1
                                                                   Норм»
                                                     Чистый
           Наименование показателя                ДЛИ *М«Л1и*                Частый («.)
                                                    (к л а.)
                                                окп 20 г: 1и 09110!      ОКП 261116 0911 01

   1. Кислый фтористый аммоний (N1I«F*
  • HF), %. не менее                               99                        98
   2. Остаток после прокаливания в виде
 сульфатов, 'V*. не более                          0,01                      0,05
    3. Сульфаты (SO*).    нс более                 0,005                     0,005
  Издание официальное                                          Перепечатка воспрещена
                   • Переиздание декабрь 1980 г. с Изменением № 1.
                утвержденным о сентябре 1980 г. (ИУС М 12 1980 г )
                                            © И з д а т е л ь с т в о с т а н д а р т о в , 1981

Стр. 2 foe? 1 U 6—U

                                                        Продолжение табл. /
                                                       Норма
                                             Чисты*
        Маичсилвинис --вкматм*            для аналнта          Чистый <т >
                                           (•1 л. а.)
                                        ОКП 2li 211вОЫУО|   о к п л и ЮСГ9П оа

 4. Хлориды- <С1). Ч,. lie более           0.0005              0.00!
 5. Ж елезо (Ге), %, не более              0.001               0.002
 6. Тяжелые металлы (РЬ), %, не более      0.01КЙ              0.0010

   (Измененная редакция, Изм. № 1).

                            2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.

                            3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   3.1а. Общие указания по проведению анализа — по СТ СЭР
804-77.
   (Введен дополнительно, Изм. № I).
   3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73 Масса средней пробы
не должна быть менее 70 г.
   3.2. Р п р с д е л е н и е м а с с о в о й д о л и к и с л о г о ф т о-
ристого а м м 6 и ия
   3.2.1. Применяемые реи/иивы и растворы:
   вода дистиллированная, нс содержащая углекислоты, готовя!
по ГОСТ 4517—75 н охлаждают до 0°С;
   натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 0,5 н. раствор (хранят в
банке из полиэтилена);
   смешанный индикатор, состоящий из бромкрезолового пурпу-
рово’го и бромтнмолового синего; готовят по ГОСТ 4919.1—77 рас­
твор хранят в склянке из оранжевого стекла.
   3.2.2. Проведение анализа
   Около 1 г препарата взвешивают во фторопластовой бюксе с
погрешностью не более 0,0002 г, растворяют и 50 см3 воды в пла­
тиновой чашке и титруют при охлаждении во льду раствором гид­
роокиси натрии в присутствии 4—5 капель смешанного индикатора
до изменения цвета раствора от желтого в сине-фиолетовый.
    (Измененная редакция, Изм. Si I).
   3.2.3. Обработка результатов
   Массовая доля кислого фтористого аммония (А) в процентах
вычисляют но формуле
                               V-0.02862 • 10(1
                           X         иI

16Ст M u - ts tfrp. 3

   где V — объем точно 0.5 н. раствора гидроокиси натрия, нзрас-
        .     .ходованный на титрование, см3;
       т — масса навески препарата, г;
 0,02852— количество кислого фтористого аммонии, соответствую­
              щее 1 см3 точно 0,5 и. раствора гидроокиси натрия, г.
    За результат анализа принимают среднее арифметическое
двух параллельных определений, допускаемые расхождения меж­
ду которыми не должны превышать 0.3%.
    3.3. О п р е д е л е н и е о с т а т к а п о с л е п р о к а л и в а н и и
 ь виде с у л ь ф а т о в
     Определение проводят no СТ СЭВ 434—77 из навески 10 г.
     (Измененная редакция, Изм.            I).
    3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с у л ь ф а т о в
    Определение проводят по ГОСТ 10671.5—74 фотогурбнднмст-
ричсским или визуалыю-пефелометрнческим методом (способ 1).
 При этом подготовку к анализу проводят следующим образом-.
 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г в пла­
тиновой чашке, смачивают .1 см5 1%-ного раствора углекислого
натрия (ГОСТ 83—79) и нагревают на электроплитке, покрытой
слоем асбеста, или на песчаной бане до прекращения выделения
аммонийных солен (белый дым). Остаток растворяют в 3 см3
3%-ного раствора борной кислоты (ГОСТ 9656—75) и 1 см3 рас­
твора соляной кислоты и переносят в стакан для нсфелометриро-
вания вместимостью 100 см3. Объем раствора доводят водой до
26 см3 и далее определение проводят но ГОСТ 10671.5—74 без
прибавления раствора соляной кислоты.
    Контрольный раствор готовят так же, как анализируемый, и
с темн же количествами реактивов.
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если содержание сульфатов нс будет превышать 0,05 мт.
    При разногласиях в оценке содержания сульфатов анализ про­
водят фототурбиднметрнческим методом.
    3.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и х л о р а д о в
    Определение проводят по ГОСТ 10671.7—74 аизуалыю-нефело-
метрическим методом в объеме 25 см*. При этом подготовку к ана--
лнзу проводят следующим образом; 2 г препарата взвешивают с
погрешностью не более 0,01 г в платиновой чашке, растворяют
в 18 см-1 воды и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7—74,
прибавляя 6 см3 раствора азотной кислоты (вместо I см3) и выдер­
живая раствор после прибавления раствора азотнокислого сере­
бра в платиновой чашке в течение 10 мин.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого рас­
твора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовлен-