Проверяемый статус документов Полнотекстовый поиск Доступ без регистрации

Карточка нормативного документа

ГОСТ 9519.1-77

Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым металлическим стандартным образцам

Просмотреть PDF
Статус не подтверждённа 13.09.2026Перед применением сверяйтесь с официальным источником
Удобное чтениеАбзацы и заголовки без PDF-разрывов

Межгосударственный стандарт

ГОСТ 9519.1-77

Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым металлическим стандартным образцам

Lead-calcium bearing alloys. Method of spectral analysis on cast metalic standart specimens

Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.

Область применения

Область применения пока не подтверждена.

1

Страница 1

ГОСТ 9519.1-77 - ГОСТ 9519.3-77

        М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Е                             С Т А Н Д А Р Т Ы




                                     БАББИТЫ КАЛЬЦИЕВЫЕ
                                     М ЕТОДЫ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА



                                                 Издание официальное




                                           Г "




       *
        I
      БЗ 5




                                          ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
                                                      Москва




класс энергетической эффективности

2

Страница 2

УДК 669.65'891.018.24:543.42:006.354                                                                Группа В59


М   Е     Ж    Г   О    С   У    Д   А   Р    С   Т   В   Е   Н    Н   Ы       Й    С Т А Н Д А Р Т



                            БА Б Б И Т Ы К А Л ЬЦ И ЕВЫ Е

           Метод спектрального анализа по литым металлическим
                          стандартным образцам                                               ГОСТ
                                                                                           9519. 1 -7 7
                              Lead-calcium bearing alloys.
              Method of spectral analysis on cast metalic standart specimens

ОКСТУ 1709

                                                                                          Дата введения 01.01.78



     Настоящий стандарт устанавливает спектральный метод анализа кальциевых баббитов по
литым металлическим стандартным образцам.
     Метод основан на измерении относительных интенсивностей спектральных линий пробы при
возбуждении спектров разрядами высоковольтной искры.
     Метод устанавливает определение примесей и основных компонентов кальциевых баббитов в
диапазоне массовых долей. %:
     кальция — от 0,2 до 1,5;
     натрия — от 0,2 до 1,2;
     олова — от 0,05 до 3,5;
     магния — от 0,01 до 0,15;
     висмута — от 0,01 до 0,20;
     сурьмы — от 0,05 до 0.5;
     меди — от 0,01 до 0,3;
     алюминия — от 0,05 до 0,5.
     (Измененная редакция, Изм. f b 1, 2).


                                             la . О БЩ И Е ТРЕБОВАНИЯ

     1а. Общие требования к методу анализа и требования безопасности по ГОСТ 9519.0.
     Раза. la. (Введен дополнительно, Изм. N i 1).


                                1. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

     Кварцевый спектрограф средней дисперсии.
     Генератор высоковольтной искры.
     Микрофотометр.
     Спектропросктор.
     Настольный токарный станок.
     Пинцет.
     Фотопластинки спектральные типа 1 по ГОСТ 10691.0.
     Проявитель t b 1 и фиксаж.
     Стандартные образцы предприятия баббитов марок БКА, БК2 и БК2Ш.

        Разд. 2. (Исключен, Изм. № 1).

Издание официальное                                                                      Перепечатка воспрещена

                                                                               © Издательство стандартов, 1977
                                                                         €> И П К Издательство стандартов, 2000
                                                                                                                 1

3

Страница 3

С. 2 ГОСТ 95 1 9 .1 -7 7

     2а. Подготовка к анализу
     2а. 1. Приготовление материала стандартного образна предприятия и его аттестация проводятся
в соответствии с приложением.
     Разя. 2а. (Наеден дополнительно, Изм. № 2).

                                     3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

       3.1.    Условия проведения анализа приведены в табл. 1.
                                                                                              Таблица         1

                                                                       Условие измерения

                     Параметры                  для определения содержания
                                                   натрия, олова, магния,        для определения содержания
                                                 алюминия, висмута, меди и                 кальция
                                                          сурьмы

      1. Ширина щели спектрографа, мм                       0,030                          0,030
      2. Емкость в цени искры. мкФ                          0,005                          0,005
      3. Самоиндукция, мГн                                  0,15                            0
      4. Сила тока в первичной цепи, А                 1,6 (2—3 цуга                 0,6—1,0 (один цут
                                                      в полупериод)                   в полупериод)
      5 Задающий промежуток разрядника, мм                   3,0                            3,0
      6 Аналитический промежуток, мм                          2,0                           2,5
      7. Предварительное обыскривание, с                      10                             10
      8. Электроды                                Оба образца из анализируемого сплава, заточенные на
                                                                       полусферу
      9. Координаты градуировочных графиков               Д5—IgC                           Д5—lgC


     3.1а. Образцы для спектрального анализа диаметром 6 мм и длиной 60—100 мм затачивают на
полусферу.
     (Введен дополнительно, Изм. № 1).
     3.2. Спектры стандартных образцов предприятия и исследуемых проб фотографируют на одной
пластинке по 2—3 раза, рандомизируя порядок съемки последовательным фотографированием
спектров стандартных образцов предприятия и проб.
     (Измененная редакция, Изм. № 1).
     3.3. Фотопластинку помещают в кассете таким образом, чтобы охватить исследуемый диапазон
спектра.
     3.4. Время экспозиции подбирают в зависимости от чувствительности фотопластинок.
     3.5. Обработку фотопластинок производят по ГОСТ 10691.0.
     3.6. Длины волн аналитических линий и линий сравнения приведены в табл. 1а.


                                                                                              Таблица         1а

                                     Длина волны определяемого элемента,       Длина водим линии сравнения
         Определяемый элемент                        нм                                 сеянца, нм

     Кальций                                       315,886                                 313,78
     Кальций                                       315,886                                 304,39
     Натрий                                        330,298                                 322,05
     Олово                                         326,233                                 322,05
     Олово                                         285,062                                 322,05
     Магний                                        285.219                                 322,05
     Алюминий                                      309.271                                 322,05
     Медь                                          327,3%                                  322,05
     Висмут                                        306.771                                 322,05
     Сурьма                                        259.806                                 322,05

 2

4

Страница 4

ГОСТ 9 5 1 9 .1 -7 7 С. 3

     П р и м е ч а н и е . При наличии в пробах цинка происходит наложение линии цинка 330,2 нм на линию
натрия 330,2 нм. Отсутствие цинка в пробах контролируют по более чувствительной линии цинка 334,5 нм.
При появлении линии цинка натрий определяют химическим или атомно-абсорбционным методом.
     3.7. Оптические плотности аналитических линий (SM) и линии сравнения (5 ^ ) измеряют
микрофотометром.
     3.8. По измеренным значениям рассчитывают разности оптических плотностей аналитической
линии и линии сравнения AS, усредняют эти величины по трем параллельным спектрограммам,
получая Д ^ .
     Градуировочный график строят в координатах AS—IgC jw i каждой фотопластинки, на которую
сфотографированы спектры анализируемых проб и стандартных образцов предприятия.
     3.9. Ко 1проль положения градуировочного графика проводят периодически.
     Смешение градуировочного графика считают допустимым при выполнении условия:



где_ЛГ— результат анализа, %;
   Хт — массовая доля, приведенная в свидетельстве на стандартный образец предприятия, %;
   11,„n, — допускаемое расхождение, приведенное в табл. 3, %;
       X — значение аттестуемой характеристики, %.
3.6—3.9. (Введены дополнительно, Изм. № 2).

                                  4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

     4.1—4.3. (Исключены, Изм. № 2).
     4.4.      За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных
определений. Допускаемые расхождения между наиболее различающимися данными при довери­
тельной вероятности Р = 0,95 не должны превышать величин, указанных в табл. 3.
     Числовые значения результатов анализа должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и
соответствующие нормируемые показатели химического состава, заданные в стандартах на марки
сплавов.
                                                                                        Таблица        3*

       Определяемый элемент             Диапазон массовых долей. %         Относительное допускаемое
                                                                                расхождение. %
 Кальций                                     0.2—1,5                                   5
 Натрий                                      0,2-1,2                                   9
 Олово                                       0,05-3,5                                  7
 Алюминий                                    0,05-0,5                                 10
 Висмут                                      0,01-0,20                                10
 Магний                                      0,01-0,15                                10
 Медь                                        0,01-0,3                                 10
 Сурьма                                      0,05-0,5                                 10

     (Измененная редакция, Изм. № 2).
     4.5. Воспроизводимость результатов анализа одной и той же пробы (X, и Х2), выполненных в
разное время в разных лабораториях по данной методике, должна удовлетворять условию:



где      — допускаемое расхождение, приведенное в табл. 3, %.
      4.6. В случае попадания результата анализа в критическую область поля допуска на содержание
элемента в сплаве заданной марки б ± ~        • X (б — нормированная граница марочного состава по
ГОСТ 1209), пробу анализируют химическими методами по ГОСТ 1219.1—ГОСТ 1219.8.
   4.5, 4.6. (Введены дополнительно, Изм. Na 2).

      • Таблица 2. (Исключена, Изм. № 2).
                                                                                                         3
Показаны первые 4 из 5

История статуса

Подтверждённых событий пока нет.