Межгосударственный стандарт
ГОСТ 9.082-77
Единая система защиты от коррозии и старения. Масла и смазки. Методы лабораторных испытаний на стойкость к воздействию бактерий
Unified protection corrosion and ageing system. Oils and lubricants. Methods of laboratory tests for resistance to bacteria action
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
Группа Т99
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
Единая система зашиты от коррозии и старения
МАСЛА И СМАЗКИ ГОСТ
Методы лабораторных испытаний на стойкость к воздействию бактерий 9 .082-77
Unified protection corrosion and ageing system. Oils and lubricants.
Methods of laboratory tests for resistance to bacteria action
МКС 19.CM0
75.100
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР o r 5 декабря 1977 г. № 2804
дата введения установлена
01.01.79
Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 22.10.90 S s 2659
Настоящий стандарт распространяется на масла и смазки и устанавливает исследовательские лабо
раторные методы испытаний на стойкость к воздействию бактерии.
1. МЕТОД 1
1.1. Сущность метода заключается в выдерживании образиов зараженных водной суспензией бак
терий в условиях, оптимальных для развития бактерий, без дополнительного источника минерального
и органического питания.
Метод применяют для определения бактерностойкости масел и смазок при отсутствии минераль
ных и органических загрязнений.
1.2. Отбор образцов
1.2.1. Масла и смазки отбирают по ОСТ 2517—85 в количестве 10—15 г.
1.2.2. Образцами являются масла и смазки в соответствии поставки без специальной очистки и
стерилизации.
1.2.3. Количество образцов должно бы тьме менее пяти.
1.2.4. Штаммы бактерий
1.2.4.1. Для испытаний применяют смесь штаммов чистых культур бактерий:
Bacillus subtilts ВКМВ-1665Д,
Bacillus pumilus BKM В- 1664Д,
Bacillus siearothennophilus BKM В- 1668Д,
Bacillus coagulans BKM В- 1669Д.
1.2.4.2. Чистые культуры бактерий получают во Всесоюзной коллекции микроорганизмов инсти
тута биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР, поддерживают периодическим пересевом и
выращивают непосредственно перед испытаниями. Культуры бактерий обновляют один раз в год—два.
1.2.4—1.2.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
1.2.4.3. Пересев, выращивание и хранение культур бактерий проводят, как указало в приложе
нии 1.
1.3. Аппаратура, материалы и реактивы — по ГОСТ 9.048—89.
Масло МК-8 по ГОСТ 6457-66.
Масло МС-8 рк по ОСТ 38.01387-85.
Масло МС-8 п по ОСТ 38.101163-78.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Издание официальное Перепечатка воспрещена
*
Издание с Изменением № /. утвержденным в октябре 1990 г. (ИУС 1—91).
23
скатерть на стол2
Страница 2
С. 2 ГОСТ 9.082-77
1.4. Подготовка к испытаниям
1.4.1. Посуду и материалы готовят по ГОСТ 9.048—89.
1.4.2. Среды для выращивания и хранения чистых культур бактерий и для испытаний готовят по
ГОСТ 9.048 —89 и приложению 2.
Рецептура сред приведена в таблице.
К о л и ч ество д л я среды
Н а и м е н о в а н и е ре а кт и по п 1-Ч ап ек а- 2 -Ч а п е к а - J-II1 5'Чапска- 6 -Ч а п е к а -
Д окса с Д о к с а с агаром выщелочен * Т И П А Д о к с а бет 7 -Б С А
Д окса
агаром бет сахароты кого л и ра слхарош
1. Катни фосфорнокис-
лый однозамсщснный, г 0,7 0.7 — — 0.7 0,7 —
2. Катин фос<1юрнокис-
лый двузамешснный, г 0.3 0,3 _ _ 0,3 0,3 _
3 . Магний ссрнокис-
лый. г 0,5 0.5 — — 0,5 0,5 —
4. Натрий азотнокис
лый, г 2.0 2.0 2,0 2,0
5. Катив хлористый, г 0.5 0.5 — — 0,5 0,5 —
6 . Железо ссрнокис-
л ос. г 0.01 0.01 — — 0.01 0,01 —
7. Сахароза, г 30.0 — — — — 30.0 —
8. Агар-агар, г 20.0 Вышсдо- Вышело-
чснный чснный
20.0 20.0 20.0 — — 20.0
9. Мясо-нентонный бу- До
льон. см’ — — — 1000 — — 500.0
10. Чстырсхбал.линговое
неохмеленное пивное сус
ло (4 % сахара), см’ _ _ _ _ _ _ 480.0
11. Вода дистиллирован-
пая. см‘ До 1000 До 1000 До ЮОО — До 1000 До 1000 —
1.4.3. Чистые культуры бактерий пересевают и выращивают, как указано в приложении 1.
1.4.4. Для контроля жизнеспособности бактерий в чашку Петри наливают среду 4 в количестве
20—30 см3 и дают ей застыть.
1.4.5. Для размещения образцов смазок среду 3 наливают в чашку Петри в количестве 20—30 см’
и дают ей застыть.
1.4.6. Для размещения образцов масел готовят лунки, для чего в застывшей среде 3 стерильным
сверлом диаметром 10 мм просверливают пять лунок глубиной около 5 мм.
1.5. Проведение испытаний
1.5.1. Суспензию бактерий готовят, как указано в приложении 3.
1.5.2. Для заражения образцов используют водную суспензию смеси бактерий.
1.5.3. Образцы смазок наносят скальпелем в количестве пяти кусочков размером 10 10 мм тол
щиной 1,5—2.0 мм на поверхность среды в чашку Петри, приготовленную, как указано в п. 1.4.5.
1.5.4. Образцы масел наливают в лунки (на I мм ниже уровня среды), приготовленные, как
указано в п. 1.4.6.
1.5.5. Чашка Петри с образцами и контрольные чашки Петри, приготовленные, как указано в
пп. 1.4.4 и 1.4.5, помешают в бокс. Поверхность образцов и сред заражают водной суспензией смеси
бактерий пульверизатором, не допуская слияния капель.
1.5.6. Чаши Петри с зараженными образцами и контрольные чашки (п. 1.4.4) помешают в экси
катор, на дно которого налита вода. Эксикатор устанавливают в термостат с температурой (29±2) *С.
1.5.7. Образцы выдерживают в термостате 56 с>т.
1.5.8. Через 1—3 суг после начата испытаний осматривают контрольную чашку Петри.
243
Страница 3
ГОСТ 9.082-77 С. 3
Если на поверхности среды рост бактерий и образование пигмента не наблюдается, культуры
бактерий считают нежизнеспособными. Испытания прекращают и повторяют их на новых образцах с
вновь приготовленной суспензией бактерий из новой партии бактерий.
1.5.9. Через 28 сут проводят промежуточный осмотр образцов. Испытания образцов, на которых
обнаруживают развитие бактерий, прекращают.
(Измененная редакция, Изм. № I).
1.5.10. По окончании испытаний чашки Петри извлекают из эксикатора и осматривают образцы.
1.6. Обработка результатов
1.6.1. Образцы масел и смазок осматривают через лупу при 2.5—7-кратном увеличении.
1.6.2. Масла и смазки считают бактерностойкими при отсугслши развития бактерий и пигмента
ции на всех испытанных образцах.
(Измененная редакция. Изм. № 1).
2. МЕТОД 2
2.1. Сущность метода заключается в выдерживании образцов зараженных водной суспензией бак
терий в условиях, оптнматьных для развития бактерий, на среде с дополнительным источником
минерального питания.
Метод применяют для определения бактериостой кости масел и смазок в условиях, имитирующих
минеральные загрязнения.
2.2. Отбор образцов — по п. 1.2.
2.2.1. Виды бактерий — по п. 1.2.4.
2.3. Аппаратура, материалы и реактивы — по ГОСТ 9.048—89.
2.4. Подготовка к испытаниям — по пп. 1.4.2—1.4.4.
2.4.1. Дтя размещения образцов смазок среду 2 (см. табл.) наливают в чашку Петри в количестве
20—30 см5 и дают ей застыть.
2.4.2. Для размещения образцов масел готовят лунки, как указано в п. 1.4.6, используя среду 2.
2.4.3. (Исключен, Изм. № 1).
2.5. Проведение испытаний
2.5.1. Образны смазок наносят, как указано в п. 1.5.3, на поверхность среды в чашку Петри,
приготоатенную по п. 2.4.1.
2.5.2. Образцы масел наливают в лунки, приготоатенные, как указано в п. 2.4.2. в соответствии с
требованиями п. 1.5.4.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.5.3. (Исключен, Изм. № 1).
2.5.4. Дальнейший порядок проведения испытаний соответствует требованиям пп. 1.5.5 и 1.5.6.
2.5.5. Образцы выдерживают в термостате 28 сут.
2.5.6. Дальнейший порядок проведения испытаний соответствует требованиям пн. 1.5.8—1.5.10с
промежуточным осмотром образцов через 7—14 сут.
2.6. Обработка результатов — по п. 1.6.
2.7. Испытание масел допускается проводить по ГОСТ 9.052—88, метод 3. Вместо культур грибов
по ГОСТ 9.052—88 используют бактериальные культуры по п. 1.2.4. Отбор для оценки бактериостойко-
сти масел проводят через каждые сутки.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
3. МЕТОД 3
3.1. Сущность метода заключается в выдерживании образцов зараженных водной суспензией бак
терий в условиях, оптимапьных для развития бактерий, на среде с дополнительным источником
минерального и органического питания.
Метод применяют для определения бактериостойкости масел и смазок в условиях, имитирующих
минеральные и органические загрязнения.
3.2. Отбор образцов — по п. 1.2.
3.2.1. Виды бактерий — по п. 1.2.4.
3.3. Аппаратура, материалы и реактивы — по ГОСТ 9.048—89.
4 - IJ9 254
Страница 4
С. 4 ГОСТ 9.082-77
3.4. Подготовка к испытаниям — no п. 1.4.
3.4.1. Для размещения образцов смазок готовят чашки Петри, как указано в п. 2.4.1. используя
среду 4.
3.5. Проведение испытаний — по п. 1.5.
3.5.1. Образцы выдерживают в термостате в условиях, указанных в п. 1.5.6, 14 сут.
3.5.2. Промежуточный осмотр образцов проводят через 7 сут после начала испытаний.
3.6. Обработка результатов — по п. 1.6.
4. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ - по ГОСТ 9.023-74.
ПРИЛОЖЕНИЕ /
Обязательное
ПЕРЕСЕВ, ВЫРАЩИВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР БАКТЕРИЙ
1. Персеев культур бактерий
1.1. Пересев культур бактерий проводят в специальном боксе, предварительно продезинфицированном.
1.2. На пробирках, приготовленных для пересева, обозначают виды бактерии, ставят дату пересева, ко
торую заносят в журнад регистрации пересева культур бактерий.
1.3. Пересев культур бактерий в пробирки со стерильной питательной средой проводят при ломоШИ бак
териологической петли. Петлю изготаативают из проволоки (платина, хром, никель, молибден) диаметром
(0,6±0.1) мм, дайной (120±20) мм. укрепленной в стеклянном или металлическом держателе.
1.4. Пробирки, засеянные бактериями, помещают в термостат при температуре <29±2) ‘С и выдерживают
в нем три—четыре дня до появления хорошего роста и пигментации.
1.5. Чистоту выросшей культуры контролируют визуально и микроскопированием.
1.4. 1.5. (Измененная редакция, Изм. К” 1).
2. Выращивание и хранение культур бактерий
2.1. Чистые культуры бактерий для проведении испытаний выращивают и хранят в пробирке со скошен
ной поверхностью питательной среды.
Допускается хранить их в виде суспензии в среде 5 и. 1.4.2 в пробирках иод слоем минеральных масел
МК-8, или МС-8рк. или МС-8и толщиной I см.
(Измененная редакция. Изм. Хг 1).
2.2. Культуры бактерий пересевают в пробирки для получения музейных партий.
П р и м е ч а й и с. Музейные партии предназначены для сохранения чист ых культур и получения из них
рабочих партий.
2.3. Количество музейных партий рекомендуется иметь от 3 до 5 в зависимости от объема проводимых
испытаний в течение месяца.
2.4. Пересев музейных культур необходимо проводить 1 раз в 3 мсс.
2.5. Для выращивания культур бактерий используют среду мясопелтонного агара (МПА) или среду
7-БСА.
2.4, 2.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).
2.6. Пробирки с чистыми культурами бактерий хранят н холодильнике при температуре (7±3) вС.
2.7. Допустимый срок хранения культур — 6 мес.
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Обязательное
ПРИГОТОВЛЕНИЕ МЯСО-ПЕПТОННОГО АГАРА
1. Для приготовления мясо-пептонного агара (МПА) можно использовать мясо-пептонный бульон (МПБ).
Основой для его приготовления является мясная вода, которую обычно готовят следующим образом: 500 г
мяса, освобожденного от костей, жира и сухожилий, разрезают на мелкие куски (или пропускают через
мясорубку), заливают 1 л водопроводной воды и оставляют при комнатной температуре на 12 ч, или в термо
стате при 30 ‘С на 6 ч, или при 37 °С — на 2 ч. За это время из мяса экстрагируются различные вещества, в том
числе водорастворимые витамины. Затем мясо отжимают через марлю или полотно и фильтрат кипятят 5 мин.
При этом свертываются белки. Ост ывшую массу фильтруют без перемешивания через ватный фильтр и добав
ляют воды до первоначального объема. К мясной воде добавляют 1 % пептона и 0.5 % поваренной соли.
26Показаны первые 4 из 5
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.