Межгосударственный стандарт
ГОСТ 8980-75
Вещества текстильно-вспомогательные. Стеарокс-6. Технические условия
Auxiliary compounds for textiles. Stearox-6. Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 8980-75
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
ВЕЩЕСТВА
ТЕКСТИЛЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
СТЕАРОКС-6
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
Госс г; i ;»г Росгки
J
Tfay*?j*i-T(»xnnni с и а я
я-.:;ли о те кл
БЗ 3 -9 8
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
георадарный комплекс2
Страница 2
УДК 677.04 : 006.354
Группа Л23
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
ВЕЩЕСТВА ТЕКСТИЛЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ
(TEA РОКС-6
ГОСТ
Технические условия
8980— 75
Auxiliary compounds for textiles Stearox-6.
Specifications
ОКП 24 X324 0000
Д а та введения 01.07.76
Настоящий стандарт распространяется на стсарокс-6, представляющий собой смесь полиок-
снэтиленглнколевых эфиров стеариновой кислоты с добавкой 5 -1 0 % препарата (У '-20 или 5 - 7 %
вспомогательного вещества неонода А Ф /9-10 (или синганола ДС-20).
Стеарокс-6 предназначен для придания мжкого грифа полушерстяным, вискозным и хлонча-
гобумажным тканям, как отделочное средство в производстве химических волокон и в качестве
эмульгатора н композиции замасливлтелей при прядении искусственных волокон.
Стеарокс-6 относится к неионогенным поверхностно-активным веществам.
Стеарокс-6 относится к биологически трудно разлагающимся веществам.
Степень биораспала приблизительно 50 %.
(Измененная редакция. Изм. Me I , 2, 3).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Стеарокс-6 должен быть изгото&лен в соответствии с требованиями настоящего стандар
по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1.2 Физико-химические показатели стеарокса-6 должны соответствовать нормам указанны
в таблице.
Норма
Наименование показателя Высший сорт Метод
Первый сорт знали о
ОКП24 8324 0120 ОКП 24 8324 0130
1 Внешний вил при (20 i 2) 'С Вазелинополобная • Сиропообразная или П. 3.3
масса кремового цвета : пастообразная масса
| желтого или светло-
коричневого цвета
2 Внешний нил расплавленного продукта Вязкая масса светло- Вязкая масса светло-
коричневого цвета без коричневого цвета без
механических примесей механических примесей
3. Устойчивость водной дисперсии с, Должен выдерживать испытание по 3.5
массовой долей I % П 3.5
4 Число омыления, мг едкого кали на 1 г
сгсарокса-6 80-88 80-88 П 3.6
5. Массовая доля золы. % . нс более 0.5 0.5 П 3.7
6 Массовая доля железа. % . нс более 0.003 0.005 П. 3.8
7. pH водной дисперсии с массовой далей I % 7,0—9,0 7.0—9.0 П. 3 9
8. Массовая доля влаги, %. не более 0.30 0.50 П 3.10
(Измененная редакция, Изм. X? 3).
Издание официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов. 1975
© ИПК Издательство стандартов. 1998
Переиздание с Изменениями3
Страница 3
С. 2 ГОСТ 8980-75
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а.I. Стеарокс-6 — горючая легкоплавкая пастообразная масса с температурой плавления
32—33 *С. температурой вспышки в закрытом тигле 134 'С. температурой воспламенения 267 °С.
температурой самовоспламенения 381 ‘С.
Температурные пределы воспламенения паров в воздухе: нижний 133 ‘С: верхний 174 ЧГ.
Средства тушения пожара — тонкораспыленная вола, воздушно-механическая и химическая
пены.
2а.2. Стеарокс-6 — всшссгво малоопасное. 4-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007.
Предельно допустимая концентрация в воде водоемов санитарно-бытового назначения —
1 мг/дм3.
2а.3. При работе с продуктом следует применять индивидуальные средства зашиты, предохра
няющие от попадания продукта на кожу и слизистые оболочки в соответствии с ГОСТ 12.4 011 и
ГОСТ 12.4.103, а также соблюдать правила личной гигиены
Продукт с кожи и слизистых следует удалять водой.
Рабочие помещения должны быть оборудованы обшеобменной приточно-вытяжной вентиля
цией.
Раздел 2а. (Введен дополнительно, Изм. Ns 3).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1 Правила приемки — по ГОСТ 6732 1
Показатели 5. 6. 8 таблицы изготовитель определяет периодически один раз в квартал.
Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. So 2, 3).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1. Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2.
Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 500 г.
Перед каждым анализом среднюю пробу расплавляют на водяной бане (60—70 ‘С) и тщательно
перемешивают.
(Измененная редакция. Изм. Ns I, 2).
3.2. (Исключен. Изм. .No 2).
3.3. Внешний вил продукта определяют визуально при (20 ± 2) *С.
(Измененная редакция, Изм. Ns 2, 3).
3.4. Внешний вид расплавленного продукта определяют визуально. Для этого расплавленный
по п. 3.1 стеарокс-6 помешают в предварительно подогретую до той же температуры пробирку
(ГОСТ 25336) диаметром 20—25 мм и рассматривают в проходящем свете.
(Измененная редакция, Изм. Ns 2).
3.5. О п р е д е л е н и е устойчивости водной дисперсии с массо
в о й д о л е й 15с
3.5.1. Аппаратура, растворы, реактивы
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
стакан по ГОСТ 25336 вместимостью 50 см3;
цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 100 см3 с пришлифованной пробкой;
весы по ГОСТ 24104 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
3.5.2. Проведение анализа
1,00 г продукта взвешивают, помешают в стеклянный стакан и распла&тяют. нагревая на
водяной бане до (60 1 2) ‘С. Затем при тщательном перемешивании стеклянной палочкой добавляют
20—25 см3 дистиллированной воды, нагретой до 30—40 °С.
Содержимое стакана размешивают до образования однородной массы (дисперсии), затем
переносят в мерный цилиндр, доводят объем до метки дистиллированной водой, нагретой до той
же температуры.
Содержимое цилиндра перемешивают, перевертывая его 20—25 раз, и оставляют в покос на
24 ч при (20 ♦ 2> ‘С, при этом не должно наблюдаться расслаивания или образования хлопьевидного
осадка.
3.5 — 3.5.2 (Измененная редакция, Изм. Ss 3).4
Страница 4
ГОСТ 8980-75 С. 3
3.6. О п р е д е л е н и е ч и с л а о м ы л е н и я
3.6. !. Аппаратура, реактивы, растворы
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300. нейтрализованный,
киши гидроокись по ГОСТ 24363, х. ч., спиртовой раствор концентрации
г (КОН) = 0.5 моль/дм’ (0.5 н.). приготовленный по ГОСТ 25794.3;
кислота соляная по ГОСТ ЗИН. раствор концентрации с (НС!) = 0.5 моль/дм3 (0.5 и ); готовят
по ГОСТ 25794.1;
фенолфталиен по ТУ 6-0 9 -5 3 6 0 , спиртовой раствор с массовой далей основного вещества I %
приготовленный по ГОСТ 4919.1;
весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г
колба по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см5;
пипетка 2.3 по НТД вместимостью 25 см5;
холодильник шариковый по ГОСТ 25336;
бюретка по НТД вместимостью 25 см3.
(Измененная редакция, Изм. JS? 3).
3.6.2. Проведение анализа
2.0000 г продукта взвешивают, растворяют при нагревании на водяной бане в колбе со шлифо
в 50 см спирта и прибавляют пипеткой 25 см3 раствора едкого кали. К катбе присоединяют
обратный шариковый холодильник и нагревают в кипящей водяной бане в течение 1 ч После
омыления стенки холодильника смывают 10 см5 этилового спирта. Избыток едкого кали посте
охлаждения раствора титруют раствором соляной кислоты в присутствии 5 - 6 капель фенолфгалеи-
Одноврсмснно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же количествами
реактивов.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
3.6.3. Обработка результатов
Число омыления (Л) в миллиграммах едкого кали на 1 г стеарокса-6 вычисляют по формуле
(У7- И,) • 28,054
где V, - объем раствора соляной кислоты концентрации точно с (HCI) = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.),
израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;
У2 - объем раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС1) * 0.5 моль/дм3 (0,5 и.),
израсходованный на титрование в контрадьном опыте, см3;
28.054 — масса едкого кали, соответствующая I см3 раствора соляной кислоты концентрации
точно с (НС1) = 0.5 моль/дм3 (0.5 и.), мг;
т — масса навески стеарокса-6. г.
Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями нс должны превышать
3 мг/г при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.7. М а с с о в у ю долю золы определяют п о ГОСТ 21119.10 (радд 2)
прокаливанием в присутствии серной кислоты.
Для определения берут 4.0000—5.0000 г продукта.
3.8. Массовую долю железа определяют, используя золу, полученную, как указано в п. 3.7. Золу
растворяют при нагревании в 10 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 % и количест
венно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 (ГОСТ 1770), омывая стенки тигля нсбаль-
шими порциями воды. Объем раствора доводят до метки и тщательно перемешивают.
Далее определение проводят по ГОСТ 10555 (разя. 3), отбирая для этого 20 см3 приготовлен
ного раствора. у
3.7, 3.8. (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
3.9. О п р е д е л е н и е pH в о д н о й д и с п е р с и и с массовой долей
о с н о в н о г о в е щ е с т в а 1 %.
,г™ Д ’°?<ч^чПР° ЛуКта взвсшивают> помещают в стеклянный стакан вместимостью 250 см3
(ГОСТ 25336), прибавляют 200 см3 свежепрокипяченной дистиллированной воды (ГОСТ 6709),
нагретой до 30-4 0 *С, и размешивают при помощи магнитной мешалки до патучения однородной
дисперсии.Показаны первые 4 из 7
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.