ГОСТ 8864-71

ГОСТ 8864—71

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

НАТРИЯ
М, М-ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
3-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

Б3 11—2000

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

УДК 547.212'496.2/133-41:006.354 Группа Л52

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

НАТРИЯ М, М-ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ 3-ВОДНЫЙ

гост
Технические условия 8864—71
Reagents.
Sodium diethyidithiocarbamate 3-aqueous. Specifications

MKC71.040.30
ОКП 26 35150720 09

Дата введения 01.07.71

Настоящий стандарт распространяется на 3-водный М, М-диэтилдитиокарбамат натрия.

З-водный М, М-диэтилдитиокарбамат натрия представляет собой белый или белый с желтова-
тым или сероватым оттенком кристаллический порошок; растворим в воде и спирте.
Формулы:

эмпирическая С.Н „М ,Ма‹ 3H,0
сн;

структурная —S—Na 3H,0

“7

C,H, 5

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 225,31.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. З-водный М, М-диэтиллитиокарбамат натрия должен быть изготовлен в соответствии с
требованиями настоящего стандарта по технологическому регламеиту, утвержденному в установлен-
ном порялке.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

1.1. По химическим показателям 3-водный М, №-диэтилдитиокарбамат натрия должен соот-
ветствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Норма
Наименование показателя Чистый для анализа (ч.л) Чистый (ч.)
ОКП 26 3515 0722 07 ОКП 26 3515 0721 O08
1. Массовая доля 3-водного
м. №
99 98
пересчете Ha NaOH, %, не более 0,2 0,4
3. Растворимость в воде Должен выдерживать.
испытание по п. 3.3 Не нормируется
4. Чувствительность к иону Си?” 0.001 мг Сы в Sox? Не нормирустся
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
Издание официальное Перепечатка воспрещена
*

© ИПК Издательство стандартов, 2004

С. 2 ГОСТ 8864—71
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
2.2. (Исключен, Изм. № 1).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

За. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104*. 2-го класса точности с
наибольшим пределом взвешивания 200 ги 3-го класса точности с наибольшим пределом взвеши-
вания 500 гили 1 кг.

Допускается применение импортной лабораторной посуды по классу точности и реактивов по
качеству не ниже отечественных.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Общая масса средней отобранной пробы должна быть не
менее 5 г.

32. Определение массовой доли 3-водного М, М-диэтилди-
тиокарбамата натрия и массовой доли свободной щелочи
в пересчете на NaOH

3.2.1. Посуда, реактивы и растворы

Бюретки 6—2—1, 1(2)—2—50—0,1 по ГОСТ 29251.

Колба Кн-2— 100—222, Кн-2—250—34 по ГОСТ 25336.

Пипетка 4(5)—2—1(2) по ГОСТ 29227.

Цилиндр 1(3)—25(50) или мензурка 50 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Йод по ГОСТ 4159, раствор концентрации с (1/2 J,) = 0,1 моль/дм* (0,1 н.); готовят по
ГОСТ 25794.2.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4517.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (HCl) = 0,1 моль/дм? (0,1 н.); готовят
по ГОСТ 25794.1.

Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт.

{Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.2.2. Проведение анализа

Около 0,6000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 20 см волы, прибав-
ляют 2 капли раствора фенолфталеина и титруют из бюретки вместимостью | см? раствором соляной
кислоты до исчезновения розовой окраски.

Нейтральный по фенолфталеину раствор тотчас же титруют из бюретки вместимостью 50 см?
раствором Йода, прибавляя в конце титрования 2 см? раствора крахмала. Титрование продолжают
до первого появления отчетливой синей окраски.

3.2.3. Обработка результатов

Массовую долю 3-водного №. М-диэтилдитиокарбамата натрия (А) в процентах вычисляют по
формуле

y= И. 0.02253 - 100 :
m

где V— объем раствора йода концентрации точно 0,1 моль/дм*.израсходованный на титрова-
ние,см*;
т — масса навески препарата, г;
0.02253 — масса 3-водного М,№-диэтилтидиокарбамата натрия, соответствующая | см? раствора.
йода концентрации точно 0,1 моль/дмз,г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных опреде-
лений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5 %.

* С Toast 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104—2001.

ГОСТ 8864—71 С. 3

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +0,5 % при доверительной
вероятности Р = 0,95.

Массовую долю свободной щелочи в пересчете на NaOH (X,) в процентах вычисляют по
формуле

X= V_0,0040_ 100 |
т

tae V — объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм*.израсходованный
на титрование, см;
т — масса навески препарата, г;

0,0040 — масса гидроокиси натрия,соответствующая 1 см? раствора соляной кислоты концент-

рации точно 0,1 моль/дмз,г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,08 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа +0,04 % при доверитель-
ной вероятности Р = 0,95.

3.3. Определение растворимости в воде

0,10 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100—250 см? (ГОСТ 25336) и
растворяют в 100 cm! дистиллированной волы (ГОСТ 6709).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если раствор будет
прозрачным.

Полученный раствор сохраняют для определения чувствительности к иону Си?* по п. 3.4.

3.2.2 — 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.4. Определение чувствительности к иону меди

3.4.1. Посуда, реактивы и растворы

Пилетки 4(5)—2—1, 6(7)—2-—10 по ГОСТ 29227.

Пробирки П 1(2)—16—150 ХС по ГОСТ 25336.

'Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 10 %; готовят по ГОСТ 4517.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Раствор, содержащий Cu; готовят по ГОСТ 4212, соответствующим разбавлением водой готовят
раствор, содержащий 0.01 мг/см? Си.

Спирт изоамиловый по ГОСТ 5830 или углерод четыреххлористый по ГОСТ 20288.

3.4.2. Проведение анализа

В три одинаковые пробирки помешают: в первую — 0,001 мг Си?*, во вторую — 0,003 мг Си?*,
в третью — 0,005 мг Си?* (соответственно — 0,1; 0,3 и 0,5 см” раствора, содержащего 0,01 мг/см*
Си?*). Четвертую пробирку оставляют для контрольного раствора.

В каждую из четырех пробирок прибавляют 10 см? воды, 0,1 ca раствора аммиака, 0,5 см?
раствора препарата, приготовленного по п. 3.3, перемешивают, прибавляют 5 см* изоамилового
спирта или четыреххлористого углерода и несколько раз встряхивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
после расслоения жидкостей в проходящем свете на фоне молочного стекла слабо-желтая окраска
органического слоя в первой пробирке будет заметно отличаться от окраски органического слоя
контрольного раствора и во всех пробирках градация интенсивности окрасок будет отчетливо
видна.

3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2т-1, 27-4, 2т-5, 2т-6.

Группа фасовки: И, Ш, IV.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2. Препарат транспортируют всеми видами транспорта, обеспечивающими сохранность
продукта и тары.