ГОСТ 7978-74

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й  С Т А Н Д А Р Т -
                                       С О Ю З А   ССР




                              БЕНЗИНЫ-РАСТВОРИТЕЛИ
                                 МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАЛИЧИЯ
                                      ТЕТРАЭТИЛСВИНЦА

                                         ГОСТ 7978—74


                                       Издание официальное




                             ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                              Мо ск оа
черное кружево купить

У ДК 665.521.2.062 : 543.06|08Э.74)                                   Группа Б49

 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й            С Т А Н Д А Р Т    С О Ю З А     ССР



                   БЕНЗИНЫ-РАСТВОРИТЕЛИ
          Метод определим а иаличма тетразтилсемица
                                                                   ГОСТ
                                                             7 9 7 8 —7 4 *
          09 sotine solvents. Method lor determination
                   of lefraelhyl load presenre
                                                                  Взамен
                                                               ГОСТ 7978—54
 ОКСТУ 02<S

 Постаноалением Государственного комитета стандартов Совета М ин метров СССР
 от 4 июне 1974 г. М 1287 срок введеимв установлен
                                                                     С 01.0775
 Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 15.04.85 М 1061
 сро к действие продлен                                            д о 81.01.01

                   Несоблюдение стандарта преследуется по закону

   Н астоящ ий стандарт  распространяется на бензины-раствори-
тели и устанавливает метод качественного определения содерж а­
ния тетраэтилсвинца.
   Сущ ность метода заклю чается в разложении тетраэтилсвинца
йодом и в последующем определении свинца с помощью родизо-
иовокислого натрия.
   Чувствительность метода по тетраэтилсвинцу— 0,0001%.

                       1.   АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

    1.1.   Для     определения содержания     тетраэтилсвинца приме­
няются:
   меры вместимости стеклянные технические по ГО С Т 1770— 74 н
ГО С Т 20292—74: колбы измерительные с притертой пробкой, вме­
стимостью 500 и 1000 с м '; цилиндры измерительные с носиком, вме­
стимостью 10 и 100 см*;
   пипетки с делениями, вместимостью 5 иди 10 см 3;
   колбы конические, вместимостью 250 мл со стеклянной тр уб ­
кой, имеющей внутренний диаметр около 15 мм и длину 800 мм,
на одном конце труб ки имеется расширение в виде пробки, при­
шлифованной к горл у колбы ;
   воронка В -56 по ГО С Т 25336—82;
Издание официальное                                      Перепечатка воелрмцеяе
     ★
                  *    Переиздание (июнь 1986 г ) с Изменением М 1,
      .               утвержденным о апреле 1985 г. ( И УС 7—85).
                                           © Издательство стандарте», 1986

ГОСТ 7971- 7* Crp. ?


     палочки стеклянны е длиной 150— 200 м и , диаметром 3— 4 ч м ,
  с оплавленными концам и;
     капельница;
     чаш ки фарфоровые но ГО С Т 9147— 80. № 2;
     баня водяная;
     спирт этиловый            ректификованный       технический     по ГО С Т
  18300— 72 или спирт этиловый технический по ГО С Т 17299— 78;
     йод металлический по ГО С Т 4159— 79, ч. д. а.. 5% -ны й спирто­
 вой раствор;
     натрий уксуснокислы й по ГО С Т 199— 78, ч. д. а.;
     кислота уксусная по ГО С Т 61— 75, 1% -ный раствор;
     натрий родизоновокислый, ч. д. а., 2% -ны й раствор;
     вода дистиллированная по ГО С Т 6709— 72;
     бумага фильтровальная лабораторная по ГО С Т 12026— 76.
     П р и м е ч а н и е . Реактивы, применяемые при определении тетраэтилсвин­
 ца, должны быть испытаны на его содержание. Для этого на фильтровальную
 бумагу наносят каплю ацетатного раетвора, как указано а л. 3.4, а затем в
 центр образовавшегося влзжного пятна наносят каплю раствора роднэоиово-
 кислого натрия. Отсутствие бурого кольца указывает на чистоту реактивов.

                         2.   ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

    2.1. П р и г о т о в л е н и е растворов
    Д л я приготовления 5% -ного спиртового раствора йода 50 г све-
жевозогнанного металлического йода растворяют в измерительной
 колбе вместимостью 1000 см3 в 700—800 см 3 этилового спирта, до­
водят объем раствора до метки и тщательно перемешивают.
    2.2. Д ля приготовления ацетатного раствора о ко л о 10 г у к с у с ­
нокислого натрия растворяют в 1,0 дм 3 1% -иого раствора уксусной
кислоты.
    2.3. Д л я приготовления 0,2% -ного раствора около 0,02 г роди-
зоновокислого натрия растворяю т в 10 см 3 дистиллированной во­
ды ; при анзлнзе применяют раствор, приготовленный в тот ж е
день.

                         3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

    3.1. В чистую сухую коническую колбу измерительным цилинд­
ром наливают 100 см 3 анализируемого бензина и приливаю т 3 см3
раствора йода (если йод обесцветится, приливаю т еще 3 см3 раст­
вора йода). К ол б у закры ваю т пробкой со стеклянной трубкой и
содержимое колбы осторож но кипятят на водяной бане в течение
15 мин.
    3.2. К о л б у после кипячения снимаю т с водяной бани, о хл а ж д а ­
ю т н раствор с осадком         сливают по стеклянной    палочке на
фильтр, помещенный в стеклянную воронку, укрепленную в ш та-

Стр. 3 ГОСТ 7*7«—74


    тнве. Ф ильтр наполняют нс более чем на 3/ Л высоты, избегая раз­
    брызгивания. К олбу промываю т 3—4 порциями но 4—5 см5 этило­
    вого спирта, сливая его т а кж е на фильтр, который промывают
    спиртом до полного удаления йода (ло обесцвечивания стекаю щ е­
    го ф ильтрата).
        3.3 О садок на фильтре после пром ы вки его спиртом растворя­
    ют в 5 см5 горячего ацетатного раствора. Д л я         этого горячий
    ацетатный раствор набирают в пипетки и обм ываю т фильтр ра­
    створом,      перемещая ко пчи к пипетки несколько раз кругом по
    фильтру. Раствор собираю т в ту ж е коническую колбу, в которой
    проводилась обработка анализируемого бензина раствором йода.
    Собранный в колбе раствор хорош о взбалты вают для растворе­
    ния осадка, которы й мог остаться на стенках колбы, а затем сли­
    ваю т из колбы в фарфоровую чаш ку и выпариваю т на водяной
    бане досуха. •
        3.4.      Сухой остаток, рставшийся в фарфоровой чаш ке, смачива­
    ют одной каплей дистиллированной воды, после растворения это­
    го остатка наносят полученный раствор на фильтровальную бум а­
    гу. д а ю т слегка впитаться, а затем в центр образовавшегося в л а ж ­
    ного пятна наносят капилляром из капельницы ка п л ю раствора
    роднзоновокнслого натрия.
        Появление темно-бурого кольца по кр а ю растекшейся        капли
    раствора роднзоновокнслого натрия указы вает на наличие свинца
    в анализируемом остатке, то есть на наличие тетраэтилсвинца в
    анализируемом бензине.
        П ри отсутствии свинца середина пятна ркраш ена в светло-жел­
    ты й нвет с переходом но краям в более темный цвет.       «




                                         Редактор Р. С Федорова
                                     Технический редактор Э. В. Митяй
                                          Корректор Г. И. Чуйко
ГОСТ 7978-74


      С д а н о в « а 6 . 03.01.4t> Подо, а п са. S: 10*6 0.25 уел. п. л. 0.25 у ел . кр .-о тт. 0.21 у ч.-и эд. л.
                                              Т и ра* « о о Цена 3 кое.
                     О рд*и* «Зиаа Почета» И»д»г»-1»ст»о стандарте.», |23S*0. М осква, ГСП.
                                          Коаопресненсккй пар . я- 3.
               Вгдьвюсекв* талиграфая Издательств* стандартов, у д. Миидауго, Ш И . Зек. 2712,