Межгосударственный стандарт
ГОСТ 7752-74
Сланцы горючие. Метод ускоренного определения содержания двуокиси углерода карбонатов
Combustible shales. Method for the accelerated determination of carbon dioxide content of the carbonates
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
Ч%53/
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
С О Ю З А ССР
СЛАНЦЫ ГОРЮЧИЕ
МЕТОД УСКОРЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ
ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА КАРБОНАТОВ
ГОСТ 7752-74
Издание официальное
Цен* 2 коп.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ
СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР
Москва
эксклюзивный жакет спицами2
Страница 2
РАЗРАБОТАН Научно-исследовательским и проектно-конструктор ским институтом по обогащению твердых горючих ископаемых |ИОТТ) Директор институте Молявко А. Р. Руководитель томи Коновалова Л. Н. Исполнитель Сорокина Л. П. ВНЕСЕН Министерством угольной промышленности СССР Зам. министра Никитин 8. Д. ПОДГОТОВЛЕН К УТВЕРЖДЕНИЮ Всесоюзным научно-исследова тельским институтом стандартизации (ВНИИС) Директор Глмчев А. В. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст венного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 де кабря 1974 г. № 2805
3
Страница 3
УДК 622.337.2:346.264-31.06(063.74 J Группа A19
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А ССР
СЛАНЦЫ ГОРЮЧИЕ
ГОСТ
Метод ускоренного определения содержания
двуокиси углерода иарбометоя 7752—74
Combustible shales. Method tor the accelerated
determination of carbon dioxide content o1 the Взамен
carbonates ГОСТ 7732—SJ
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров
СССР от 26 декабря 1974 г. Н? 2605 срок дойетвия установлен
с Q1.C1. 1976 г.
до 01,01. 1981 г.
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на эстонские и ленин
градские горючие сланцы, продукты их обогащения и породные
прослойки, сопровождающие пласты горючих сланцев, и устанав
ливает метод ускоренного определения содержания в них двуоки
си углерода карбонатов.
Метод основан на разложении карбонатоз сланца соляной кис
лотой при кипячении и определении выделившейся при этом
двуокиси углерода титрованием избытка кислоты едким кали.
1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
1.1. Для проведения испытания должны применяться:
колба стеклянная коническая с нормальным шлифом 29
вместимостью 250 мл по ГОСТ 10394—72;
холодильник воздушный длиной 750 мм, диаметром 9—11 мм
с нормальным шлифом № 29 на нижнем конце;
бюретки вместимостью 25 мл по ГОСТ 1770—G4;
стаканчики для взвешивания с крышками по ГОСТ 7148—70;
капельница лабораторная стеклянная по ГОСТ 9876—73;
весы аналитические;
бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026- 66;
кислота соляная х.ч. или ч.д.а. по ГОСТ 3118—67, 0,5 н. рас
твор;
Издание официальное Перепечатка воспрещена
0 И здательство стандартов, 19754
Страница 4
Crp. 2 ГОСТ 77S2— 74
кэлня гидрат окиси (кали едкое) х.ч. или ч.д.а. по ГОСТ
4203—65, 0,5 н. раствор;
спирт этиловый (гидролизный) ректификованный;
фенолфталеин по ГОСТ 5850—72, 1%-ный спиртовой раствор;
серебро азотнохислое по ГОСТ 1277—63, 1%-иый раствор;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72, сэежепрокипячен-
К З Я.
2. п о д г о т о в и л К ИСПЫТАНИЮ
2.1. Определение производят параллельно в двух навесках
аналитической пробы сланца, приготовленной по ГОСТ 16479—70.
Сланец перемешивают в банке шпателем или ложечкой и бе
рут для испытания в предварительно взвешенный стаканчик на
веску сланца массой 1±0,1 г при содержании COj до 25% или
0.5±0,01 г при содержании С 0 2 более 25%. Одновременно произ
водят определение содержания аналитической влаги по ГОСТ
11014—70. Все взвешивания производят с погрешностью не бо
лее 0.2 мг.
2.2. Навеску сланца переносят в коническую колбу. Точную
массу взятой навески устанавливают по разности массы стакан
чика до и после перенесения сланца в колбу.
В колбу с навеской сланца наливают 20 мл дистиллированной
воды, тщательно обмывая при этом шлиф колбы, затем из бюрет
ки приливают 25 мл раствора соляной кислоты и вставляют воз
душный холодильник. Если испытуемая проба плохо смачивается
водой (продукты обогащения), перед прибавлением соляной кис
лоты следует добавить 1 мл спирта.
3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Содержимое колбы нагревают до кипения и кипятят
15 мин, нс допуская бурного кипения, после чего колбу осторожно
охлаждают водой. Кислоту с внутренней поверхности холодиль
ника смывают в колбу дистиллированной водой из промывали».
Вынимают холодильник и тщательно обмывают над колбой шлиф
холодильника и шлиф колбы. Объем раствора в колбе должен
составлять около 125 мл.
3.2. К суспензии в колбе добавлихи1 пять капель раствора фе
нолфталеина и оттитровывают избыток соляной кислоты раство
ром едкого кали до слаборозового окрашивания, не исчезающего
в течение 0,5—1 мин.
При образовании темноокрашенных суспензий для более точно
го установления точки перехода окраски в слаборозовую титрова
ние следует производить медленно, а при образования очень тем
ных суспензий следует предварительно отфильтровать твердыйПоказаны первые 4 из 6
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.