Межгосударственный стандарт
ГОСТ 7205-77
Реактивы. Марганец (II) углекислый основной, водный. Технические условия
Reagents. Manganese carbonate, basic aqueous. Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
С О Ю З А С С Р
РЕАКТИВЫ
МАРГАНЕЦ (II) УГЛЕКИСЛЫЙ ОСНОВ
НОЙ, ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 7205-77
Издание официальное
БЗ 2 - 9 8
ПИК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
с чем носить платье с кружевом2
Страница 2
УДК 546.711 264-41:006.354 Грмша Л51
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р
Реактивы
МАРГАНЕЦ (II) УГЛЕКИСЛЫЙ ОСНОВНОЙ, ВОДНЫЙ
ГОСТ
Технические условия 7 2 0 5 -7 7
Reagents. Manganese carbonate, basic aqueous.
Specifications
О К П 26 22150180 00
Д ата введения 01.01.79
Настоящий стандарт распространяется на водный основной углекислый марганец (II), который
представляет собой порошок от светло-розового до светло-коричневого цвета. Нерастворим в воде,
спирте, эфире; растворим в серной, соляной и азотной кислотах; светочувствителен.
Формула: МпСО, /мМп(ОН), лН ,0.
(Измененная редакция, Изм. № I).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Водный основной углекислый марганец должен быть изготовлен в соответствии с требо
ваниями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном
порядке.
1.2. По физико-химическим показателям водный основной углекислый марганец должен
соответствовать нормам, указанным в табл. 1.
Таблица 1
Н орма
Н а и м е н о в а н и е п оказател и Ч и ст ы й дл я а н а л и за
Ч и с т ы й (4.1
(■I. л . а.)
О К П 26 2 2 IS 0182 09
О К П 26 2215 0 IS I 10
1. Массовая доля марганца (М п).% 4 2 -4 5 4 2 -4 5
2. М ассовая доля нерастворимых в соляной кислоте веществ.
%, нс более 0.03 0.03
3. Массовая доля общего азота (М ).% ,нс более 0,1 0.1
4. М ассовая доля сульфатов (S 0 4),% . hc более 0.02 0.04
5. М ассовая доля хлоридов <С1).9&.нс более 0.005 0.010
6. М ассовая доля железа (F c ).56,hc более 0.005 0.010
7. Массовая доля цинка (Z n),% ,ne более 0,01 0.03
8. М ассовая доля тяжелых металлов (РЬ),& .нс более 0.002 0,005
9. М ассовая дачи кальция (С а),% ,не более 0.3 0,4
10. Массовая доля натрия и калия (Na*K).&,HC более 0.06 0.12
(Измененная редакция, Изм. № 1).
И мание официальное Перепечатка воспрещена
© Иглательство стандартов, 1978
© И ПК И здательство стандартов. 1998
Переиздание с Изменениями3
Страница 3
С. 2 ГОСТ 7205-77
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.
2.2. Массовую долю азота, хлоридов цинка и тяжелых металлов по показателям 3, 5, 7 и 8 табл. 1
определяют периодически по требованию потребителей. Массовую долю натрия и калия определяют
в каждой 20-й партии.
(Измененная редакция, Изм. № I).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
При выполнении операций взвешивания применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го
класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г или 3-го класса точности с наибольшим
пределом взвешивания 500 г или 1 кг.
Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству
не ниже отечественных.
(Введен дополнительно,Изм. № I).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885.
Масса средней пробы должна быть не менее 170 г.
3.2. Определение проводят по ГОСТ 10398. При этом около 0,2000 г препарата помешают в
коническую колбу вместимостью 250 см3 (ГОСТ 25336), смачивают 10 см3 в о д ы , прибавляют 3 см3
раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %, перемешивают до растворения препарата, затем
прибавляют одну каплю раствора перекиси водорода для обесцвечивания раствора и доводят объем
раствора водой до 100 см3.
К раствору прибавляют при перемешивании 25 см3 раствора ди-Ыа-ЭДТА концентрации
0,05 моль/дм3 из бюретки, 5 см3 раствора солянокислого гидроксиламина. 10 см3 концентрирован
ного раствора аммиака и 10 см3 буферного раствора К вместо 5 см3) и далее определение проводят
по ГОСТ 10398.
Масса марганца, соответствующая I см3 раствора дн-Ыа-ЭДТА концентрации точно с (ди-Na-
ЭДТА) = 0,05 моль/дм3. равна 0.002747.
3.1. 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3. О п р е д е л е н и е массовой доли нерастворимых в соляной
кислоте веществ
3.3.1. Реактивы, растворы, посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор с массовой долей 25 %.
Водорода перекись по ГОСТ 10929.
Стакан В(Н)-1-250 ТХС по ГОСТ 25336.
Тигель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)—50(100) или мензурка 50(100) по ГОСТ 1770.
3.3.2. Проведение анатза
10,00 г препарата помещают в стакан, прибавляют 50 см3 воды и осторожно, небольшими
порциями 40 см3 раствора соляной кислоты до растворения препарата. Прибавляют по каплям
раствор перекиси водорода до обесцвечивания раствора, стакан накрывают часовым стеклом и
нагревают в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через тигель, предварительно
высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания записывают в граммах с
точностью до четвертого десятичного знака). Остаток в тигле промывают 100 см3 горячей воды и
сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до постоянной массы.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю нерастворимых в соляной кислоте веществ (.Г,) в процентах вычисляют по формуле
_ т, -100
где т, — масса остатка после высушивания, г;
т — масса навески препарата, г.4
Страница 4
ГОСТ 7205-77 С. 3
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, относительное значение расхождения между которыми не превышает значения
допускаемого расхождения, равного 20 %.
Пределы допускаемой относительной суммарной погрешности результата анализа ±30 % при
доверительной вероятности Р = 0.95.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и о б щ е г о а з о т а
Определение проводят по ГОСТ 10671.4. При этом 1,00 г препарата помещают в мерную
колбу вместимостью 100 см3 (ГОСТ 1770), прибавляют 10 см3 воды и 4 см3 раствора соляной
кислоты с массовой долей 25 %. После растворения навески раствор доводят водой до метки и
перемешивают.
5 см3 полученного раствора (соответствуют 0,05 г препарата) помешают в колбу прибора для
отделения аммиака дистилляцией (К-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336), прибавляют воду и далее
определение проводят фотометрическим или визуально-калориметрическим методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса азота не
будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0,05 мг,
для препарата чистый — 0.05 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли азота анализ проводят фотометрическим методом.
3.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й доли с у л ь ф а т о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.5.
При этом 0,25 г препарата помешают в стакан или коническую колбу вместимостью 100 см3,
растворяют в 10 см3 воды и 2 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %, к раствору
прибавляют одну каплю раствора перекиси водорода (ГОСТ 10929) с массовой долей 3 % для
обесцвечивания раствора и 14 см3 поды. Обший объем раствора 26 см3. Если раствор мутный, его
фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*, промытый горячей водой. Далее определение
проводят визуально-нефелометрическим методом по способу 1. не прибавляя раствор соляной
кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опдлесценния
анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновре
менно с анализируемым и содержащего в таком же обломе:
для препарата чистый для андлиза — 0.05 мг S04,
для препарата чистый — 0,10 мг S 0 4,
I см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %, одну кашпо раствора перекиси водорода,
3 см3 раствора крахмала и 3 см3 раствора хлористого бария.
3.6. О п р е д е л е н и е массовой доли хлоридов
Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 0,50 г препарата помещают в коническую
колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 10 см' воды и 5 см' раствора азотной кислоты с массовой
долей 25 %. После растворения препарата объем раствора доводят водой до 39 см3 и прибавляют
одну каплю раствора перекиси водорода (ГОСТ 10929) для обесцвечивания раствора. Если раствор
мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором
азотной кислоты с массовой долей 1 %. Далее определение проводят визуально-нефелометрическим
методом (в объеме 40 см3), не прибавляя раствор азотной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиях! настоящего стандарта, если опалесценция
анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновре
менно с анализируемым и содержащего в таком же обломе:
для препарата чистый для анализа — 0.025 мг CI,
для препарата чистый — 0,050 мг CI,
5 см3 раствора азотной кислоты с массопой долей 25 %, одну каплю раствора перекиси водорода и
I см3 раствора азотнокислого серебра.
3.7. О п р е д е л е н и е м а с с о п о й д о л и ж е л е з а
Определение проводят по ГОСТ 10555. При этом 1,00 г препарата помещают в мерную колбу
вместимостью 100 см3, растворяют в И) см3 раствора соляной кислоты и 20 см3 воды, прнбааляют
1—3 капли раствора перекиси водорода (ГОСТ 10929) с массовой долей 3 % для обесцвечивания
раствора, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.
10 см; полученного раствора (соответствуют 0,1 г препарата) помещают в коническую калбу
вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), прнбааляют 2 см' раствора соляной кислоты и далееПоказаны первые 4 из 11
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.