Межгосударственный стандарт
ГОСТ 6994-74
Нефтепродукты светлые. Метод определения ароматических углеводородов
White petroleum products. Method for determination of aromatic hydrocarbons
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
Группа Б 19
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
Н ЕФТЕГI РО Д У К ГЫ С ВЕТЯ Ы Е
Метол определения ароматических углеводородов
ГОСТ
White petroleum products.
6994-74
Method for determ ination of aromatic hydrocarbons
M КС 75.080
ОКСТУ 0209
Дата введения 01.01,76
Настоящий стандарт распространяется на прямогонные и полученные гилрогенизационными
процессами светлые нефтепродукты и устанавливает метод определения ароматических углево
дородов.
Метод заключается в обработке испытуемого нефтепродукта 98.5—99,0 %-ной серной кисло
той, реагирующей с непредельными и ароматическими углеводородами.
1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ
1.1. Воронки ВД-3—100 ХС или воронки ВД-3—250 ХС по ГОСТ 25336, допускается исполь
зование воронок другой конструкции той же вместимости.
Цилиндры исполнения 1. 3 вместимостью 10 и 50 см' по ГОСТ 1770.
Бюретки исполнения 1.2. 3. 2-го класса точности, вместимостью 25 и 50 см', с ценой деления
0.10 см 'п о НТД.
Колба Кн-2—250 ТХС или колба К н -2-500 ТХС по ГОСТ 25336.
Промывал ка.
Кислота серная х.ч. или ч.д.а. по ГОСТ 4204.
Кислота серная техническая по ГОСТ 2184 и олеум х.ч. или ч.д.а.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, 0,5 моль/дм' водный раствор.
Калий фталевокислый кислый (бифталат калия).
Фенолфталеин, 1 %-ный спиртовой раствор, пригото&тенный по ГОСТ 4919.1.
Метиловый оранжевый (пара-днметнламиноазобензолсульфокнслый натрий), 0,1 %-ный вод
ный раствор, приготоаленный по ГОСТ 4919.1.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299 или спирт этиловый ректификованный техни
ческий по ГОСТ 18300, высший сорт.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026.
Стаканчик C B-I4/B или стаканчик С В -19/9 по ГОСТ 25336.
Капельница 2—10 ХС или капельница I—10 ХС по ГОСТ 25336.
Весы лабораторные любого типа, с погрешностью не более 0,0002 г.
Весы технические любого типа, с погрешностью не более 0,01 г.
Кислота янтарная х.ч. или ч.д.а. по ГОСТ 6341.
Ампулы.
Вакуумная смазка для шлифов делительных воронок.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
Издание официальное Перепечатка воспрещена
★
39
энергетическая эффективность2
Страница 2
С. 2 ГОСТ 6 9 9 4 -7 4
2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
2.1. Установка пара 0,5 моль/дм3 водного раствора гидроокиси натрия
Бифталат калия или янтарную кислоту пере кристаллизопы вают по ГОСТ 4919.2. В три коми
ческие колбы взвешивают по 0,5 г с погрешностью не более 0.0002 г бнфталата калия или янтарной
кислоты, растворяют их в 50 см ’ свежепрокипяченной дистиллированной воды и титруют раствором
гидроокиси натрия в присутствии фенолфталеина до появления слабо-розового окрашивания.
Титр раствора гидроокиси натрия (Г) в г/см* вычисляют по формуле
_ 40,00 т
7- - Т гГ -
где m — масса бнфталата калия или янтарный кислоты, г;
Э — эквивалентная масса бнфталата калия или янтарной кислоты, соответственно равная 204.22
и 59,04 г;
V — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование массы бнфталата калия
или янтарной кислоты, см3.
Для приведения фактического титра щелочи к титру точно 0,5 и. раствора на основании
полученного значения титра раствора гидроокиси натрия рассчитывают поправочный коэффи
циент К. который применяют при расчете количества серной кислоты, оставшейся на стенках
делительной воронки (п. 3.6).
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2.2. Приготовление 98,5—99,0 %-ной серной кислоты (по массе)
98.5—99.0 %-ную кислоту готовят из серной кислоты по ГОСТ 4207 с добавлением к ней
олеума. Массовую долю свободного серного ангидрида в олеуме пересчитывают на серную кислоту
(см. приложение 1).
Количество кислоты и олеума, необходимое для приготовления серной кислоты любуемой
концентрации, рассчитывают в объемных процентах. Значения плотности олеума при 20 *С приве
дены в приложении 2.
Полученную смесь тщательно перемешивают и выдерживают в течение суток, после чего
проверяют ее концентрацию по ГОСТ 4204.
При проверке концентрации исходной и полученной кислоты допускается применение ампул,
стаканчиков или капельниц.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Чистую сухую делительную воронку подвешивают на тонкой проволоке, прикрепленной
к горлу воронки, к коромыслу технохнмических весов и взвешивают с погрешностью не более 0,01 г.
li делительную воронку наливают при помощи измерительного цилиндра 10 см; испытуемого
нефтепродукта, затем воронку взвешивают с погрешностью не более 0.01 г и вычисляют массу
испытуемою нефтепродукта.
3.2. В делительную воронку с испытуемым нефтепродуктом приливают 30 см3 серной кислоты
и содержимое воронки взбалтывают в течение 30 мин при комнатной температуре.
При взбалтывании необходимо периодически осторожно открывать кран делительной воронки
во избежание образования в ней повышенного давления. Взбалтывание воронки со смесыо можно
проводить при охлаждении водой под краном.
По окончании взбалтывания делительную воронку укрепляют в вертикальном положении до
отстоя смеси.
3.3. Делительную воронку оставляют в покое на 1 ч, после чего тщательно отделяют нижний
сернокислотный слой от верхнего углеводородного. Оставшуюся в сточной трубке делительной
воронки кислоту удаляют при помощи фильтровальной бумаги.
3.4. Делительную воронку с оставшимся нефтепродуктом взвешивают с погрешностью не более
0,01 г и вычисляют массу испытуемого нефтепродукта после обработки серной кислотой.
3.5. Делительную воронку вновь укреачяют в вертикальном положении и сливают нефтепро
дукт в коническую колбу. Пробку делительной воронки и внутреннюю поверхность промывают
дистиллированной водой, собирая промывные воды в колбу с нефтепродуктом.
Содержимое колбы титруют 0.5 моль/дм3 раствором гидроокиси натрия в присутствии фенол
фталеина до появления слабо-розового окрашивания.
403
Страница 3
ГО С Т 6 9 9 4 - 7 4 С . 3
3.6. Количество серной кислоты (дак) в граммах, оставшейся на стенках делительной воронки,
вычисляют по формуле
V, 0,02452 К 100 2,452 • V, ■К
----------------- г --------------- ---------— — '
где V, — объем раствора пироокиси натрия, израсходованный на титрование, см3;
0,02452 — количество серной кислоты, соответствующее I см5 точно 0,5 н. раствора гидроокиси
натрия, г;
К — поправочный коэффициент для приведения фактического титра раствора гидроокиси
натрия к точно 0,5 моль/дм3;
С — концентрация кислоты, взятой для анализа, % (по массе).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю ароматических углеводородов (А") вычисляют по формуле
v |т, - (/n, - /wt)| - 100 ЙЧ М
л, 254
где т, — масса анализируемого нефтепродукта до обработки серной кислотой, г;
/м2 — масса анализируемого нефтепродукта после обработки серной кислотой, г;
Л1К— масса серной кислоты, оставшейся на стенках делительной воронки, п
ЙЧ — йодное число анализируемого нефтепродукта, определенное по ГОСТ 2070. в граммах йода
на 100 г нефтепродукта:
М — средняя молекулярная масса непредельных углеводородов анализируемого нефтепродукта,
которую находят по таблице приложения 3;
254 — молекулярная масса йода.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.2. За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений,
допускаемые расхождения между которыми не должны превышать I абс. %.
Окончательный результат округляется до целых чисел.
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Справочное
Массовая доля свободного серного ангндрнда в серной кислоте в зависимости
«гг се концентрации, % (по массе)
Снобоиний SO, h ,s o 4 Снободный SO, H jS 0 4
0 100,00 50 111.25
2 100,45 54 112.15
4 100,90 58 113.05
6 101,35 62 113.95
8 101,80 66 114.85
10 102,25 70 115.75
14 103,15 74 116.65
18 104,05 78 117,55
22 104,95 82 118.45
26 105.85 86 119.35
30 106.75 90 120.25
34 107,65 94 121.15
38 108,55 98 122,05
42 109.45 100 122,50
46 110.35
414
Страница 4
С. 4 ГОСТ 6 9 9 4 -7 4
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Справочное
11лотность олеума при 20 "С, г/см*
Свободный SO j. % (па массе) Плотность
10 1.862
12 1.860
14 1.876
16 1.883
18 1.890
20 1.897
22 1.904
24 1.911
26 1.917
60 1.961
40 2.001
80 1.995
100 1.920
ПРИЛОЖЕНИЕ J
Справочное
Зависнмосгь молекулярной массы непредельных углеводородов от температуры
выкипания 50 % фракции (по объему), определяемой но ГОСТ 2177
Температура выкипания 50 %-иого Молекулярная масса непредельных
ои о на фракций. ‘С углеполоридоп
50 77
75 87
100 99
125 113
150 128
175 144
200 161
225 180
250 200
260 208
ПРИЛОЖЕНИЕ 3. (Измененная редакция. И им. № 1).
42Показаны первые 4 из 5
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.