ГОСТ 6990-75

СТАНДАРТ
Р

ГОСУДАРС

МАСЛО КАСТОРОВОЕ
СУЛЬФИРОВАННОЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 6990—75

Издание официальное

Б3 2—98

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

ГОСТ 6990—75 С.2

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

МАСЛО КАСТОРОВОЕ СУЛЬФИРОВАННОЕ
гост

Технические условия 6990—75

Sulphonated castor oil. Specifications

ОКП 24 8151 0500

Дата введения 01.01.77

Настоящий стандарт распространяется на сульфированное касторовое масло (ализариновое
масло), предназначенное для применения в кожевенной промышленности в качестве эмульгатора.
при жировании кох, в текстильной промышленности в процессах крашения, в производстве
химических волокон в качестве одного из компонентов композиций замасливателей, в химической
промышленности в качестве диспергатора.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. По физико-химическим показателям ализариновое масло должно соответствовать требо-
ваниям и нормам, указанным в таблице.

Нанменова

показателя Норма

1. Внешний вид при 20—25 °C Густая прозрачная жидкость
от желтого 10 коричневого иве-
та без механических примесей

2. Массовая доля общего жира (жирные кислоты, нейтральный жир и
неомыляемые вещества), %, не менее 68.0

3. Массовая доля ‹ерной кислоты, связанной с органическими
соединениями. в пересчете на SO,, %, не менее 4,2

4. Устойчивость водной эмульсии с массовой долей основного вещества
5%. ч, не менее

>

5. Показатель активности водородных нонов (pH) водной эмульсии ©
массовой долей основного вешества 5 %, сд. РН 6-15

6. Растворимость в воде Должна выдерживать испы-
тание по п. 3.8

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1.2. Ализариновое масло должно быть изготовлено в соответствии с требованиями настоящего
стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порялке.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

Издание официальное Перепечатка воспрещена:

© Издательство стандартов, 1975
© ИПК Издательство стандартов, 1998
Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 6990—75
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Ализариновое масло — горючая прозрачная жидкость. Температура вспышки в открытом
тигле 190—191 "С. Температура воспламенения в открытом тигле 226—228 °С. При загорании тушить
тонкораспыленной. водой, воздушно-механической и химической пенами.

2а.2. Ализариновое масло — малоопасное вещество 4-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007,
оказывает нерезко выраженное раздражающее действие на кожу.

{Введен дополнительно, Изм. № 1).

2а.3. При отборе проб, анализе и применении ализаринового масла следует применять инди-
видуальные средства защиты, предохраняющие от попадания продукта на кожные покровы, по ГОСТ.
12.4.011 и ГОСТ 12.4.103, а также соблюдать меры личной гигиены. Продукт, попавший на кожу и
слизистые, удаляют водой. Рабочие помещения должны быть оборудованы общеобменной приточ-
но-вытяжной вентиляцией. Ежесменно следует проводить влажную уборку помещений.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Правила приемки — по ГОСТ 6732.1.
{Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
2.2, 2.3. (Исключены, Изм. № 1).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1. Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2. Масса средней лабораторной пробы должна быть
не менее 500 г. В холодное время года перед отбором пробы продукт необходимо разогреть до
температуры не выше 40 °С, не допуская его разбавления,

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2. (Исключен, Изм. № 1).

3.3. Внешний вид продукта оценивают визуально. Для этого продукт при температуре 20—25 *С
помещают в чистую сухую пробирку П1-—16—150 XC по ГОСТ 25336 из прозрачного бесцветного
стекла и рассматривают в проходящем свете.

{Измененная редакция, Изм. № 2).

34. Определение массовой доли общего жира

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы, средства измерений:

кислота соляная по ГОСТ 3118;

барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей основного вешества 10 %;

спирт этиловый технический по ГОСТ 17299 или спирт этиловый ректификованный по ГОСТ
18300;

эфир этиловый технический;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

колба Кн-1—250—24/29 TC (TXC) по ГОСТ 25336;

обратный холодильник по ГОСТ 25336;

воронка ВД-1—250 XC по ГОСТ 25336;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим
пределом взвешивания 200 г;

цилиндр 1(3)-25(50, 100) по ГОСТ 1770;

пипетка | ~1(2)—0,5 по ГОСТ 29227;

стакан B(H)-1—250(400) TC (TXC) по ГОСТ 25336;

термометр ртутный стеклянный с пределами измерения от 0 до 100 °С, ценой деления 1 °C и
пределом допускаемой погрешности +1 "С:

секундомеры механические;

термостат лабораторный, обеспечивающий поддержание температуры от 105 до 110 °C.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и
посуды с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

3.4.2. Проведение анализа

(3,000020,3000) г продукта растворяют при нагревании в 50 см’ воды в конической колбе
вместимостью 250 cm’, затем туда же прибавляют 15 см’ соляной кислоты, кусочки неглазурованного

ГОСТ 6990—75 С. 3

фарфора, кипятят с обратным холодильником не менее 15 мин до полного разделения масляного и
водного слоев. После остывания содержимое колбы переносят в делительную воронку вместимостью
250 cas’, смывая колбу сначала водой. а затем в 3—4 приема 100 см? эфира, туда же прибавляют
0,5 см? спирта и энергично взбалтывают.

После отстаивания водный слой сливают из воронки в стакан вместимостью 250—400 cm, а
эфирный раствор промывают отдельными порциями воды по 15 см? до исчезновения иона SO, в
промывных водах (проба с раствором хлористого бария).

Водный раствор с промывными водами сохраняют для определения по п. 3.5.

Эфирный раствор количественно переносят в предварительно взвешенный стакан и отгоняют
эфир на водяной бане при температуре 60—70 °С, а остаток, состоящий из смеси жирных кислот,
‘нейтрального жира и неомыляемых веществ, сушат в термостате при (10545) °С до постоянной массы.

3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.4.3. Обработка результатов

Массовую долю общего жира (4) в процентах вычисляют по формуле

xo 100

т

где т — масса анализируемого продукта, г;
т; — масса сухого остатка, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,1 9%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа +0,4 % при довери-
тельной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5. Титриметрическое определение массовой доли сер-
ной кислоты, связанной с органическими соединениями в
пересчете na SO,.

3.5.1. Annapamypa, реактивы и растворы, средства измерений:

аммиак водный по ГОСТ 3760, x. 4., раствор с массовой долей основного вещества 8 %;

натрий хлористый по ГОСТ 4233, х. ч., насыщенный раствор;

‘натрий сернокислый безволный по ГОСТ 4166, x. ч., раствор с массовой лолей основного
вещества 2 %;

бензол по ГОСТ 5955, х. ч.;

барий хлористый по ГОСТ 4108, x. ч., 0,1 моль/дм? раствор (поправочный коэффициент
устанавливают по безводному сернокислому натрию или титрованному раствору серной кислоты в
условиях анализа с родизоновокислым натрием в качестве индикатора);

‘натрий родизоновокислый, ч. д. а., раствор с массовой долей основного вешества 0,3 9% (годен.
к применению в течение суток);

эфир этиловый технический;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

мешалка магнитная или механическая;

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим
пределом взвешивания 200 г;

пипетка 2,3—1-—100 по ГОСТ 29227;

бюретка 1,3—1—100—0.2 по ГОСТ 29251;

колба 1(3)—200—2 по ГОСТ 1770;

стакан В(Н)-1—250 TC (TXC) по ГОСТ 25336;

воронка ВД-1—250 XC по ГОСТ 25336;

цилиндр 1(3)—25(50) по ГОСТ 1770;

пипетка 2(3, 6, 7)—2—5(10) по ГОСТ 29227;

термометр ртутный стеклянный с пределами измерения от 0 до 100 °С, ценой деления 1 °C и
пределом допускаемой погрешности +1 °С:

секундомеры механические.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и
посуды с техническими характеристиками He хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.