ГОСТ 6840-78

г о с у д а р с т в е н н ы й   с т а н д а р т
                                     С О Ю З А     ССР




                                    ЦЕЛЛЮЛОЗА
                МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АЛЬФА-ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

                                       ГОСТ 6840—78


                                    Издание официальное




                         ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
                                           Моек»*


георадарный комплекс

УДИ 661.728 : 543.06 : 006.354                                          Группа KS9

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й              С Т А Н Д А Р Т     С О Ю З А      ССР



                  ЦЕЛЛЮЛОЗА                                       ГОСТ
  Метод определенна содержания альфа-целлюлозы
                                                              6 8 4 0 —7 8 *
                          Cellulose.
      MriVwl tor ik'U'.-tnia.-itlon of « cellulose content         Взамен
                                                                ГОСТ 6840—54,
                                                                кроме разд. II
0 КП 56100

Постановлением Государственного комитета стандартов Соаета                 Мииистрол
СССР от 23 февраля 1978 г. N? 535 срок введения установлен
                                                                 с 01.01.79
Постановлением Госстандарта от 08.02.83 № 691 срок действия продлен
                                                                до 01.01.94

                 Несоблюдение стандарта преследуется по закону

    Настоящий стандарт распространяется па целлюлозу и уста*
иавлпппет метод количественного определения содержания альфа-
цел л юл оды.
    Сущность   метода   заключается в обработке целлюлозы
17,5%-нмм раствором натрия гидроокиси и количественном опре­
делении нерастворнвшегося остатка после промывки 9.5% -пым
раствором натрия гидроокиси водой и высушивания.

                                     1.   ОТБОР ПРОБ

     I I . Отбор проб — по ГОСТ 7001—78.
     (Измененная редакция, Изм. № 1).

                       2.   АППАРАТУРА. ПОСУДА И РЕАКТИВЫ

    2 1 . Для проведения испытания должны применяться.
    термостат для поддержания температуры 20.0гЬ0.2*С;
    шкаф сушильный с естественной циркуляцией воздуха, обес­
 печивающим автоматическое регулирование температуры от 10
 до 2 0 0 Т ;
    лампа инфракрасного излучения типа ЗИ-8.500 В г по ГОСТ
 13874--76;
 Издание официальное                                         Перепечвтка воспрещена
                 * Переиздание сентябрь 1988 г*, с Иаменением № I,
                   утвер&денкым в ф е в я о 1983 г. (ИУС 5 —83).
                                               © Издательство стандартов, 1984

Cip. 2 ГОСТ 6840— 7»


    весы лабораторные рычажные с погрешностью взвешивания не
более 0,0002 г но ГОСТ 24104 - 8 0 ;
   колба для вакуумного фильтрования вместимостью 1000 см1 по
ГОСТ 6 5 1 4-75;
   эксикатор по ГОСТ 6371—73;
   тигли фильтрующие типа ТФ ПОР160 или воронки фильтрую­
щие типа ВФ ПОР 160 по ГОСТ 25336—82 и воронки фарфоровые
по ГОСТ 9 1 4 7 -7 3 ;
    насос водоструйный по ГОСТ 10696—75 или вакуумный;
   вакуумметр по ГОСТ 8625—77;
    стаканчики для извешнвання с притертой крышкой (бюксы)
по ГОСТ 7148—70;
   секундомер механический по ГОСТ 5072—79;
    цилиндры мерные вместимостью 25 и 50 см3 по ГОСТ 1770—74;
    стаканы фарфоровые вместимостью 150 см3 по ГОСТ 9147—80;
   палочки стеклянные с расплющенным концом диаметром
1,5 см;
   стекло часовое;
    натрия гидроокись, ч.д. а., по ГОСТ 4328—77;
    (17,50±50,15)% -ный и (9,50±0,15)% -ный растворы натрия
гидроокиси.
    Раствор натрия гидроокиси, свободный от карбонатов, готовят
по ГОСТ 4517—75.
    Для приготовления раствора натрия гидроокиси используют
воду, не содержащую углекислоту по ГОСТ 4517—75. Приготов­
ление растворов ведут в фарфоровой или полиэтиленовой посуде.
Раствор хранят в стеклянных емкостях с резиновыми пробками
или в полиэтиленовых закрытых сосудах;
    вода дистиллированная но ГОСТ 6709—72;
    фенолфталеин по ГОСТ 5850—72:
    метиловый оранжевый по ГОСТ 10816—64.

                       3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

    3.1. Подготовку проб проводят по ГОСТ 19318—73, разд. 4.

                        4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

   4.1. Из отобранной пробы воздушно-сухой целлюлозы берут
навеску массой около 3 г, взвешивают с погрешностью не более
0.0002 г и помещают в фарфоровый стакан вместимостью 150 см3.
В отдельной пробе определяют влажность целлюлозы по ГОСТ
16932-82.
    Навеску целлюлозы заливают 17,5%-ным раствором натрия
гидроокиси,   температура   которого 2 0 ± 0 ,2 ПС. Раствор натрия

ГОСТ М 4 0 -7 * Ctp. S


гидроокиси добавляют в 15-кратном количестве по отношению х
массе, взятой для анализа целлюлозы (например, на 3 г целлю­
лозы 45 см1 раствора). *
     Раствор натрия гидроокиси добавляют в следующем порядке:
приливают часть его (около 15 см ' ) , осторожно размешивая цел­
люлозу стеклянной палочкой с плоским концом до образования
однородной кашицы в течение 2.5 мин, добавляют         остальную
часть раствора, равномерно и осторожно размешивая целлюло­
зу в течение 1 мин. При этом следует избегать чрезмерно силь­
 ного размешивания и растирания целлюлозы. Стакан со смесью
 покрывают часовым стеклом и помещают в термостат с темпера­
турой 20^:0.2 С на 45 мин, считая с начала обработки целлюлозы
 щелочью.
     По истечении 45 мин приливают 45 см1 дистиллированной воды
 с температурой 2 0 ± 0 ,2 5С* и осторожно перемешивают щелочную
 массу в течение 1.5 мин. Целлюлозную массу переносят на фар­
 форовую воронку диаметром б —8 см с отверстиями диаметром
 1 мм или в стеклянный фильтрующий тигель или воронку, равно­
 мерно распределяют на фильтре, осторожно включают вакуум и
 отсасыпают фильтрат в колбу.
      Во избежание потерь фильтрат пропускают повторно (2 раза)
 через слой волокна на воронке до полного улавливания волокон.
      При слабом вакууме производят промывку волокна в три при­
 ема но 25 см* 9,5%-ного раствора натрия гидроокиси, температура
  которого 20±0,2°С . Каждую новую порцию промывной щелочи
  прибавляют лишь после полного отсоса предыдущей порции.
      Продолжительность промывки щелочью должна быть 2—3 мни.
  После отсоса щелочи волокно промывают дистиллированной во­
  дой при температуре 18—20ПС отдельными порциями с промежу­
  точным отсосом. Промывку ведут до нейтральной реакции по фе­
  нолфталеину. По окончании промывки отсасывание продолжают
  до исчезновения капель на кончике воронки при уплотнении стек­
  лянной палочкой.
      Остаток (альфа-целлюлозы) пинцетом переносят в высушен­
  ный до постоянной массы стаканчик для взвешивания, помещают
  в сушильный шкаф и высушивают при температуре 100—105°С
   в течение 6—7 ч до постоянной массы. По окончании сушки ста­
   канчик переносят в эксикатор, охлаждают до температуры окру­
   жающей среды, контролируют температуру помещенным в экси­
   катор термометром и взвешивают с погрешностью        не   более
   0.0002 г.
       (Измененная редакция, Изм. № 1).
       4.2.   Массовую долю альфа-целлюлозы в процентах можно
   определять с применением ускоренного метода сушки альфа-
   целлюлозы лампой инфракрасного излучения. Для этого открытый