ГОСТ 6419-78

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                  С Т А Н Д А Р Т
                                     С О Ю З А С С Р




                                          РЕАКТИВЫ

                              МАГНИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ
                               ОСНОВНОЙ водный
                                  ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ


                                        ГОСТ 6419-78



                                        Издание официальное




                                               ; I , ХГ.1» ■ • »
                                           Г/...W in o i i'.-A__
                                      u e

             00
             о
             N
            12

                                   ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
                                            Москва




сертификат на пиломатериалы

УДК 546.46 '264-41:006.354                                                                           Группа Л51

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                       С Т А Н Д А Р Т               С О Ю З А               С С Р

                                 Реактивы

           МАГНИЙ УГЛЕКИСЛЫЙ ОСНОВНОЙ ВОДНЫЙ
                                                                                             ГОСТ
                            Технические условия
                                                                                            6419-78
                 Reagents. Magnesium carbonate basic aqueous.
                               Specifications

ОКП 26 2121 0350 10


                                                                                          Дата введения 01.01.79


     Настоящий стандарт распространяется на полный основной углекислый магний, который пред­
ставляет собой белый порошок или комочки; нерастворим в воде; легко растворим в разбавленных
кислотах.
     Формула: mMgCO, • MgfOIOj • яН.О.
     где т — может быть 3 или 4, п — 3, 4, 5 или 6.

                                     1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

     1.1. Водный основной углекислый магний должен быть изготовлен в соответствии с требования­
ми настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
     1.2. По химическим показателям водный основной углекислый магний должен соответствовать
требованиям и нормам, указанным в таблице.

                                                                                    Норма
                Наименование показателя
                                                            Чистый для анализа (ч д.а.)       Чистый <ч.)
                                                              ОКП 26 2121 0352 08          ОКП 26 2121 0351 09
   1. Массовая доля магния (Mg). %                                 24,5—27.0                     24.5-27.0
   2. Массовая доля растворимых в воде веществ, %, не
более                                                                  0,3                          0.5
   3. Массовая доля нерастворимых в соляной кислоте
веществ. %, нс более                                                   0,005                       0,020
   4. Массовая доля общего азота (N), %, нс более                      0,001                       0,010
   5. Массовая доля общей серы (SO,), %, не более                      0,003                       0.010
   6. Массовая доля фосфатов (Р 0 4), %, не более                      0.001                 Не нормируется
   7. Массовая доля хлоридов (С1), %, не более                         0,005                       0,010
   8. Массовая доля бария (Ва), %, не более                            0,001                 Не нормируется
   9. Массовая доля кальция (Са), %, не более                          0.2                   Не нормируется
   10. Массовая доля железа, (Fe), %, не более                         0,001                       0,004
   И. Массовая доля мышьяка (As). %, не более                          0,0001                      0.0002
   12. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не более                0.001                       0.002


     (Измененная редакция, Изм. № 1).



Издание официальное                                                                   Перепечатка воспрещена
                                                                       © Игдательство стандартов, 1979
                                                                   © ИПК Издательство стандартов, 1998
                                                                          Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 6419-78

                                      2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

     2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.

                                       3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

     3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть нс менее 180 г.
      Пробу, отобранную для анализа, предварительно быстро растирают в фарфоровой ступке в тон­
кий порошок, переносят в банку с притертой пробкой и перемешивают.
     3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
      При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104; 2-го класса точности с наи­
большим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшими пределами взвешивания
500 г и 1 кг.
     Допускается применение импортной аппаратуры и лабораторной посуды по классу точности и
реактивов по качеству не ниже отечественных.
     (Вяедсн дополнительно, Изм. № 1).
     3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и м а г н и я
     Определение проводят по ГОСТ 10398. При этом около 0,1500 г препарата помещают в
коническую колбу вместимостью 250 см' (ГОСГ 25336). растворяют в 15см' раствора соляной кислоты
(ГОСТ 3118) с массовой долей 3.5 %. закрывая колбу часовым стеклом. После полного растворения
препарата часовое стекло смывают дистиллированной водой и прибавляют около 90 см! воды. Затем
прибавляюг 10 см* буферного раствора 1, 0,10 г индикаторной смеси эриохрома черного Т и титруют
избюрегки до перехода красновато-фиолетовой окраски и раствора в синюю.
      Масса магния, соответствующая 1 см1 раствора дн^'а-ЭД ТА концентрации точно
с (ди^а-Э Д ТА ) " 0,05 моль/дм', равна 0,001215 г.
     За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных опреде­
лений. относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное
0,7 %.
     Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±0,5 % при доверитель­
ной вероятности Р ш 0,95.
      (Измененная редакция, Изм. № 1).
      3.2.1—3.2.3. (Исключены, Изм. № 1).
      3.3. О п р е д е л е н и е массовой         доли     растворимых            в в оде ве­
ществ
     4.00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 250 см’ (ГОСТ 25336), прибавля­
ют 100 см1 горячей дистиллированной воды (ГОСТ 6709), отмечают объем и кипятят 3 мин. Объем
раствора доводят горячей водой до первоначального, перемешивают и фильтруют раствор горячим
через обеззоленный фильтр «синяя лента*.
      50 см} фильтрата (соответствуют 2 г препарата) помешают в шлатиновую (ГОСТ 6563) или
кварцевую (ГОСТ 19908) чашку, предварительно прокаленную до постоянной массы и взвешенную
(результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), выпари­
вают на водяной бане досуха и прокаливают остаток при 500 “С до постоянной массы.
      Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после
прокаливания нс будет превышать:
      - для препарата чистый для анализа - 6 мг,
      - для препарата чистый — 10 мг.
      За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных опреде­
лений. абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное
0,02 % .
     Допускаемая относительная суммарная noi-решность результата анализа ±20 % при доверитель­
ной вероятности Р= 0.95.
     (Измененная редакция, Изм. № 1).
     3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и н е р а с т в о р и м ы х в соляной
кислоте веществ
     3.4.1. Реактивы, растворы и посуёа
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     Кислота соляная по ГОСТ 3118.

ГОСТ 6419-78 С. 3

      Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, растворе массовой долей 1,7 %.
      Пипетки 4(5)—2—1(2), 6(7)—2 5(10) по НТД.
      Стакан В-1-4 0 0 ТХС по ГОСТ 2S336.
      Тигель фильтрующий типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 но ГОСТ 25336.
      Цилиндр 1(3)—250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770.
      3.4.2. Проведение анализа
      30,00 I препарата помещают в стакан, прибавляют 120 ем’ воды, прикрывают стакан часовым
стеклом и ост орожно прибавляют около 80—90 ем’ соляной кислоты до полного растворения препара­
та, затем часовое стекло смывают водой, доводят объем раствора водой до 200 см’ и перемешивают.
Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают на кипящей водяной бане в течение I ч. Раствор
фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы (результат
взвешивания и граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре
промывают торячей водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с раствором азотнокислого
серебра) и сушат в сушильном шкафу при 105—110 X до постоянной массы.
      Препарат считаю! соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после
высушивания нс будет превышать:
      - для препарата чистый для анализа     1,5 мг;
      - для препарата чистый — 6,0 мг.
      В результат анализа вносят поправку на массу нерастворимого остатка в соляной кислоте, опреде­
ляемую контрольным опытом.
      За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных опреде­
лений, относительное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение,
равное 30 %.
      Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % при доверитель­
ной вероя тности /*= 0.95.
      3.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и о б щ е г о а з о т а
      Определение проводят по ГОСТ 10671.4. При этом 1,00 г препарата квалификации чистый для
анализа или 0,50 г препарата квалификации чистый помешают в колбу прибора для отделения
аммиака дистилляцией (К-2—250—34 ТХС по ГОСТ 25336), прибавляют 20 ем1 воды, 4 см1раствора
соляной кислоты с массовой долей 25 %. перемешивают до растворения препарата и далее определение
проводят фотометрическим или визуально-колориметрическим метолом, прибавляя 6.5 см3раствора
гидроксида натрия вместо 5 см5.
      Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота
нс будет превышать:
      - для препарата чистый для анализа — 0.01 мг;
      - для препарата чистый - 0,05 мг.
      При разногласиях в оценке массовой доли общего азота анализ проводят фотометрическим
методом.
      3.6. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и о б ш е й с е р ы
      Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г препарата помешают в колбу
(Кн-2—100—22 ТХС по ГОСТ 25336), прибаачяют 20 см3 волы, 0,1 см’ бромной воды (готовят по
ГОСТ 4517), перемешивают и кипятят на электроплитке 2—3 мин. К горячему раствору осторожно по
каплям прибавляют раствор соляной кислоты до полного растворения препарата и кипятят до удаления
следов брома. Раствор охлаждают. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр
«синяя лента*, трижды промытый горячей водой. Затем раствор нейтрализуют по л-нитрофенол у (гото­
вят по ГОСТ 4919.1) раствором аммиака (ГОСГ 3760) с массовой долей 10 %, доводят объем раствора
водой до 50 см3 и перемешивают.
      25 ем3 полученного раствора (соответствуют 0,5 г препарата) отбирают пипеткой (2—2—25 по
НТД), помешают в колбу (Кн-2—50(100) -22 ХС по ГОСТ 25336) и далее определение проводят
фототурбидимстричсским или визуально-нефелометрическим (способ 1) методом.
      Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не
будет превышать:
      - для препарата чистый для анализа — 0,015 мг;
      - для препарата чистый 0,050 мг.
      В результат анализа вносят поправку на массу сульфатов в применяемых для подготовки к анали­
зу («активах, определяемую контрольным опытом.