Межгосударственный стандарт
ГОСТ 612-75
Реактивы. Марганец (II) хлористый 4-водный. Технические условия
Reagents. Manganese chloride 4-aqueous. Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 612-75
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
РЕАКТИВЫ
МАРГАНЕЦ (II) ХЛОРИСТЫЙ
4-ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
застройщик2
Страница 2
УДК 546.711 13-41:006.354 Группа Л51
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
Реактивы
МАРГАНЕЦ (II) ХЛОРИСТЫЙ 4-ВОДНЫЙ
ГОСТ
Технические условия 612-75
Reagents. 4-aqucous manganese chloride (II).
Specifications
ОКП 26 2215 0070 05
Дата введения 01.01.76
Настоящий стандарт распространяется на 4-водный марганец (II), представляющий собой
кристаллический порошок бледно-розового цвета, хорошо растворимый в воде, гигроскопичен.
Формула МпС12 4Н ,0.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 197.90.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. 4-водный хлористый марганец (II) должен быть изготовлен в соответствии с требованиями
настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям 4-водный хлористый марганец (II) должен соответ
ствовать нормам, указанным в табл. 1.
Таблица I
Н орма
Н аим енование покаы тсля
Ч и с 1ы й для з н а л и » (ч.а.а.) Ч и с т ы й (ч .)
О КП 26 2215 0072 03 О КП 26 2215 0071 04
1. Массовая доля 4-водною хлористого марганца
(II) (МпС12 • 4Н гО), %, нс менее 99.0 98.0
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ.
%. нс более 0.003 0.010
3. Массовая доля сульфатов (S 0 4), %. нс более 0.005 0.020
4. Массовая доля железа (Fc), %, нс более 0.0002 0,0010
5. Массовая доля свинца (РЬ), %. нс более 0.0003 0.0005
6. Массовая лоля меди (Си), %, не более 0.0002 0.0005
7. Массовая доля цинка (Zn), *&. нс более 0.0002 0.0050
8. Массовая доля калышн (Са), %. не более 0.005 0.020
9. Массовая доля суммы натрия и кат и я <Na*K).
%, нс более 0,006 0.030
10. Массовая доля веществ, восстанавливающих
марганцовокислый калий (О). %, не более 0.0005 0,0010
11. pH 5 %-ного раствора препарата 5 -6 5 -6
Разд.1. (Измененная редакция, Изм. № 1).
Издание официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1975
© ИПК Издательство стандартов. 20023
Страница 3
ГОСТ 612 -7 5 С. 2
2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2а. 1. 4-водмый хлористый марганец (II) относится к веществам 2-го класса опасности
(ГОСТ 12.1.007). Предельно допустимая концентрация его в воздухе рабочей зоны в пересчете на
МпО, — 0,3 мг/.м3. При увеличении предельно допустимой концентрации продукт токсичен,
действует на центральную нервную систему.
2а.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты, а также
соблюдать правила личной гигиены.
Не допускать попадания препарата внутрь организма.
2а.З. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы
обшей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в
вытяжном шкафу лаборатории.
Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по нормативно-техническому документу (НТД).
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885.
Масса средней пробы не должна быть менее 600 г.
3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и 4 - в о д н о г о х л о р и с т о г о м а р г а н ц а (11)
Определение проводят по ГОСТ 10398.
При этом около 0,3000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3,
растворяют в 100 см' воды и далее определение проводят комплексоиометрическнм методом.
Масса 4-водного хлористого марганца (II), соответствующая I см3 раствора трилона Б кон
центрации точно с (ди-№-ЭДТА) = 0,05 моль/дм3 (0.05 М). равна 0.009895.
3.1: 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2.1—3.2.3. (Исключены, Изм. № 1).
3.3 О п р е д е л е н не м а с с о в о й д о л и н е р а с т в о р и м ы х в в о д е в е щ е с т в
3.3.1. Реактивы и растворы:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709:
кислота соляная по ГОСТ 3118, 25 %-ный раствор;
водорода перекись по ГОСТ 10929:
тигель фильтрующий ТФ ПОРЮ или ТФ ПОРЮ по ГОСТ 25336;
бумага индикаторная универсальная.
3.3.2. Проведение анашиi
50,00 г препарата помешают в стакан вместимостью 250—300 см3, растворяют в 200 см3 воды,
прибавляют по каплям раствор соляной кислоты до pH 3 (определяют по универсальной индика
торной бумаге) и 0,15 см3 перекиси водорода.
Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной бане. Затем
раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы
и взвешенный с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 100 см3
горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 *С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 1,5 мг;
для препарата чистый — 5 мг.
3.3.1; 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с у л ь ф а т о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.5. При этом 0,50 г препарата помещают в коническую
колбу вместимостью 50—НИ) см3, растворяют в 25 см3 воды, при наличии розовой окраски к раствору4
Страница 4
С. 3 ГОСТ 6 12-75
добавляют 0,03—0,05 см3 перекиси водорода по ГОСТ 10929 и далее определение проводят фототур-
бил и метрическим методом.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов
не будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0.025 мг;
для препарата чистый — 0.1 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ заканчивают фотометрически.
3.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и ж е л е з а
Определение проводят по ГОСТ 10555.
При этом 1.00 г препарата помешают в мерную колбу вместимостью 50 см1, растворяют в 20 см1
воды и далее определение проводят роданидным методом с предварительным окислением железа
надсернокислым аммонием.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не
будет превышать:
для препарата чистый для анализа — 0.002 мг;
ДЛЯ препарата чистый — 0.01 мг.
Допускается заканчивать определение визуально.
При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.
3.4; 3.5. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.6. О п ре д е л е н не м а с с о в о й д о л и с в и н ц а и м е д и
3.6.1. Приборы, реактивы и /метеоры:
мешалка магнитная с магнитом в полиэтиленовой изоляции;
полярограф регистрирующий;
электрод графитовый;
ячейка электролитическая с насыщенным каломельным электродом;
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
азот газообразный и жидкий по ГОСТ 9293, очищенный от кислорода;
аргон газообразный и жидкий по ГОСТ 10157, очищенный от кислорода;
растворы, содержащие свиней, медь и ртуть (II), готовят по ГОСТ 4212;
соответствующим разбавлением готовят растворы с концентрацией свинца и меди 0,01 мг/см!.
3.6.2. Проведение анализа
1,00 г препарата помещают в колбу вместимостью 50 см1, растворяют в 20 см1 воды.
Содержимое переносят в электролитическую ячейку, туда же вводят 0.4 см3 раствора ртути.
Раствор освобождают от растворенного кислорода, барботируя инертный газ в течение 7—10 мин.
Присоединяют электроды к полярографу (графитовый электрод — катод), включают мешалку и
проводят электролиз перемешиваемого раствора при потенциале (—1.0) В в течение I мин.
Выключают мешалку и через 30 с регистрируют поляризационную кривую в области потенциалов
(—1.0) —(0.0) В при визуально подобранной чувствительности полярографа. Максимальные токи
электрорастворения свинца и меди наблюдают соответственно в области потенциалов (—0.50) —
(-0 ,4 5 ) В и (-0 ,2 5 ) - (-0 ,2 0 ) В.
Массовую долю свинца и меди в анализируемой пробе определяют методом добавок, для чего
в анализируемый раствор добавляют 0.3 см3 раствора свинца и 0,2 см3 раствора меди с концентрацией
свинца и меди 0,01 мг/см3 и повторяют определение в тех же условиях.
3.6.3. Обработка результатов
Массовую долю свинца и меди в пробе (Л1,) в процентах рассчитывают по формуле
X = h С 100
1 А, - А т ■10001
где Л, — высота пика свинца (меди) в анализируемом растворе, мм;
Л — высота пика свинца (меди) в анализируемом растворе с добавкой, мм;
С — масса свинца (меди), добавленная в анализируемый раствор, мг;
т — масса навески препарата, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений,
допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны
превышать 15 % относительно вычисляемой концентрации.
3.6.1—3.6.3. (Измененная редакция, Изм. .Me 1).Показаны первые 4 из 8
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.