ГОСТ 6016-77

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й               С Т А Н Д А Р Т
                                        С О Ю З А        С С Р




                  \'Ц \                       РЕАКТИВЫ
                    I»
                            С П И РТ И ЗО Б У Т И Л О В Ы Й
                                      ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

                                          Г О С Т 6 0 1 6 — 77


                                        Издание официальное




                          го суд арст вен ны й комитет с с с р по   ctA tfA tfA M
                                                Москва
магазин кружево

УДК S47.264— 41 : 006.154                                             Группа Л52

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й           С Т А Н Д А Р Т      С О Ю З А       С С Р


                       Реактивы
               СПИРТ НЗОБУТИЛОВЫЙ
                 Технически* усповия                             ГО СТ
                        Rea cents.
                    Isobutyl alcohol.                         6 0 16-77
                      Specifications
ОКП 26 321J 0150 07

                                                  Срок действия           с 01.(4.79
                                                                         до 01.0t.yi

               Несоблюдение стандарта преследуется го закону

   Настоящий стандарт распространяется на нзобутиловый
спирт. представляющий собой бесцветную прозрачную жидкость
со своеобразным запахом; плохо растворим в воде, смешивается
го спиртом, эфиром и другими органическими растворителями
   Формулы: эмпирическая С*Н»ОН
            структурная    СНт \ с Н —С Н --О Н
                           CHs /
   Молекулярная масса (по международным атомник массам
1971 г.) — 74,12.

                            1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1.1. Изобутнловый спирт должен изготовляться в соответствии
с требованиями настоящего стандарта по технологическому рег­
ламенту. утвержденному в установленном порядке.
   1.2. По Физико-химическим показателям нзобутиловый спирт
должен соответствовать требованиям и нормам, указанным
в табл. 1.




Издание официальное                                       Перепечатке воспрещена
                                         ® Издательство стандартов, 1988

С 2 ГОСТ 6016— 77

                                                                   Таблица 1
                                                           Норма

                     II0K*1»rr.1t            Чисты* дл«
                                           анализа iv.j.a.)   ЧистыА Та )
                                          ОХП № 3211 0102от ОКП » ММ 0151 04

   1. Массовая доля нзобутилового спир­
та, %. не минее                                 99.5                    99.3
   2. Плотность при 204:, г/см1             (ШИ—0.802               0.801-0.803
   3. Показатель преломления, п^1          1,3955-1.3960           1.3950-1.3960
   4. Массовая доля нелетучих веществ.
й . нс более                                  0.0005                   0.001
   5. Массовая доля кислот в пересчете
на масляную кислоту, %. нс более              0.003                    0,005
  6, Массовая доля альдегидов в пере­
счете на уксусный альдегид, %, не более      0.01              0.02
  7. Массовая доля води.      не более        0.05             0,08
   8. Содержание вешсств, темнеющих        Должен выдерживать испытание
под действием серной кислоты                        no п. 3.9.


    (Измененная редакция, Изм. № 1).

                              2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.
   2.2. Массовую долю нелетучих веществ определяют периоди­
чески в каждой 10-й партии.
   (Введен дополнительно, Изм. ЗЬ I).

                              3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

    3 1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ
27025- 86. При взвешивании применяют лабораторные весы по
 ГОСТ 24104- 88 2-го класса точности с наибольшим пределом
взвешивания 200 г или 3-го класса точности с наибольшим пре­
делом взвешивания 500 г или 1 кг.
   Допускается применение импортной аппаратуры по классу
точности и реактивов по качеству нс ниже отечественных.
    ( Введен дополнительно, Изм. № I ).
   3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885- 73.
   Масса средней пробы должна быть нс менее 2 кг.
   Объем нзобутилового спирта, необходимый для анализа, от­
бирают пипеткой или цилиндром с погрешностью не более 1%.
   3.2. Массовую долю нзобутилового спирта (Л-) в процентах вы­
числяют по формуле

ГОСТ 601*— 77 с . 3


                         * - ! < № - ( 2 Х ,+ * 1и>).
     iX i — массовая доля органических примесей, определяемых
             газохроматографнчсски, %;
  X н-о — массовая доля воды, определяемая по п. 3.8, %.
   3.1; 3 2. (Измененная редакция. Изм. .V» I).
   3.2.1. Определение массовой доли органических примесей
    3.2.1.1. Приборы и реактивы
    Хроматограф газовый аналитический с пла.менно-ноннзнцион-
ным детектором.
    Колонка длиной 3 м. внутренним диаметром 3—4 мм.
   Интегратор электронный или измерительная лупа но ГОСТ
25706—83 и линейка металлическая но ГОСТ 427—75.
   Микрошприц вместимостью 10 мм3.
    Шкаф сушильный.
    Водород технический по ГОСТ 3022—80.
    Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных при-
Горов.
    Газ-носитель (азот газообразный по ГОСТ 9293—74 высше­
го сорта нлн гелий газообразный очищенный марки Б).
   Фаза неподвижная: полпэшленгликоль 300 (ПЭГ 300).
   Носитель твердый: (норохром 1-AW, хроматом N-A или дру-
того тина с аналогичными характеристиками с размером частиц
0,25—0,315 .мм).
    Бугаиол-2 для хроматографии, х. ч.
   Хлороформ технический по ГОСТ 20015—74.
   3.2.1.2. Подготовка к анализу
    НЭГ 300 в количестве 10% от массы твердого носителя рас­
творяют в хлороформе. Объем хлороформа должен быть таким,
чтобы твердый носитель был покрыт раствором жидкой фазы.
При помешивании в раствор засыпают взвешенный твердый но­
ситель, высушенный при 150аС в сушильном шкафу.
   Избыток хлороформа удаляют нагреванием массы на водяной
бане при постоянном помешивании, а затем в сушильном шкафу
при 8(гС.
   Хроматографическую колонку заполняют по ГОСТ 21533 -76.
Насадку стабилизируют при lOO^C в течение 6 ч.
   Включение и пуск прибора осуществляют в соответствии с
инструкцией, прилагаемой к прибору.
   Условия работы хроматографа
       Температура колонки. °С . , .                                        (&>и:2)
       Температура испарителя. X ..............................<160 1 1(1)
       Длина колонки, м .................................................Д
       Скорость газа-носителя, ся’/м и н ...............................(.|5*-3)
       Входное сопротивление. Ом:
        для препарата чистый для аиа.ипа............... МО»
        для препарата часты й ........................................ 1 - 10»