Межгосударственный стандарт
ГОСТ 5861-79
Реактивы. Кобальт (II) уксуснокислый 4-водный. Технические условия
Reagents. Cobalt (II) acetate, 4-aqueous. Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 5861-79
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
РЕАКТИВЫ
КОБАЛЬТ (II) УКСУСНОКИСЛЫЙ
4-ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
КЗ 8 -2 0 0 0
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
испытательная лаборатория2
Страница 2
УДК 547.292'173—41:006.354 Группа .152
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н ! ! Ы Й С Т А Н Д А Р Т
Реактивы
КОБАЛЬТ (II) УКСУСНОКИСЛЫЙ 4-ВОДНЫЙ
Технические условия ГОСТ
5 8 6 1 -7 9
Reagents. Cobalt (II) acetate. 4-aqucous.
Specifications
МКС 71.040.30
ОКП 26 3421 0820 05
Дата введения 01.07.80
Настоящий стандарт распространяется на реактив — 4-водный уксуснокислый кобатьт (11),
который представляет собой розово-красные кристаллы; растворим в воде; неустойчив на воздухе.
Формула: Со (СН,СОО),-4Н.О.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 249.08.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. 4-водный уксуснокислый кобальт (II) должен быть изготовлен в соответствии с требова
ниями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном
порядке.
1.2. По физико-химическим показателям 4-водный уксуснокислый кобальт (II) должен соот
ветствовать нормам, указанным в табл. 1.
Табл и u а 1
Н орма
Наиме й о в а н н е пока гагеДЯ Ч и с 1 мй для ан ал и за Ч и с т ы й <ч .)
( ч .д .а .) ОКП
О К П 2 6 3421 0 8 2 2 0 3 2 6 3421 0 8 2 1 0 4
1. Массовая доля 4-водного уксуснокислого кобальта (11)
IColCH.COO), х 4H.OJ, % 9 9 .5 -1 0 1 .5 Не менее 99
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ. %. нс более 0.005 0.02
3. Массовая доля общего азота (N ), %. нс более 0.002 0,02
4. Массовая доля сульфатов (SO(), %. нс более 0.005 0.01
5. Массовая доли хлоридов (С1>, %. нс более 0.001 0.005
6. Массовая доля железа (Fc), %, не более 0.0005 0.001
7. Массовая доля суммы калия и натрия (K +N a). %. нс более 0.01 0,02
8 . Массовая доля кальция (Са). %. нс более 0.01 0,03
9. Массовая доля меди (Си), %, не более 0.001 0.005
10. Массовая доля свинца (РЬ). %, нс более 0,0005 Не нормируется
1 1. Массовая доля магния (Mg). %, нс более 0.005 0.01
12. Массовая доля никеля (N i). %, нс более 0,02 0 ,1
13. Массовая доля цинка (Zn). %. нс более 0,005 0.02
14. pH раствора препарата с массовой долей 5 % 6 -8 Не нормируется
П р и м е ч а й и е. Препарату с массовой долей никеля не более 0.002 % присваивают
квалификации: чистый (ч.) без никеля (ОКП 26 3421 2911 06) и чистый для анализа (ч.д.а.) без никеля
(ОКП 26 3421 2912 05).
(Измененная редакция. Изм. № I, 2).
Издание официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов. 1979
© И ПК Издательство стандартов. 20043
Страница 3
С. 2 ГОСТ 5861-79
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1.4-водный уксуснокислый кобальт (И) может вызывать нарушение пищеварения, дыхания,
кровеносной системы, а также острый дерматит.
2.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства зашиты (респирато
ры. защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены; не допус
кать попадания препарата внутрь организма и на кожу.
2.3. Помещения, в которых проводят работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей
приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном
шкафу лаборатории.
2.4. При проведении анализа препарата с использованием горючего газа следует соблюдать
правила противопожарной безопасности.
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
При выполнении операций взпешивання применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104* 1-го
класса точности с наибольшим пределом взвешивания 20 г, 2-го класса точности с наибольшим преде
лом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или I кг.
Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не
ниже отечественных.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885.
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 420 г.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й доли 4-вод н о г о у к с у с н о к и с л о г о
к о б а л ь т а (II) проводят по ГОСТ 10398.
При этом около 3.0000 г препарата помешают в мерную колбу вместимостью 250 см*, раство
ряют в воде, обьем раствора доводят водой до метки и перемешивают.
25 см’ полученного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 см',
прнбаатяют 0.2 г индикаторной смеси ксиленолового оранжевого и далее определение проводят по
ГОСТ 10398.
Масса 4-водного уксуснокислого кобальта (II), соответствующая I см’ раствора ди-Ма-ЭДТА
концентрации точно с OW-Na-ЭДТА) = 0,05 моль/дм’ (0.05 М), - 0,01245 г.
Индикаторную смесь ксиленолового оранжевого готовят следующим образом; 0.25 г индикато
ра растирают в ступке с 25 г хлористого натрия (ГОСТ 4233).
(Измененная редакция. Изм. № 1, 2).
4.3. О п р е д е л е н и е массовой доли не р а с т в о р и м ы х в воде веществ
4.3.1. Реактивы, растворы и посуда
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., ледяная и раствор с массовой долей I %.
Стакан В(Н )-1-250 ТХС по ГОСТ 25336.
Тигель ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)- 100 по ГОСТ 1770.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.3.2. Проведение анализа
30.00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 120 см’ воды, подкисленной I см' ледя
ной уксусной кислоты.
* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104—2001.4
Страница 4
ГОСТ 5861-79 С. 3
Стакан накрывают часовым стеклом, выдерживают раствор в течение 1 ч на кипящей водяной
бане и фильтруют через тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный
(результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток
на фильтре промывают 150 см' раствора уксусной кислоты с массовой долей 1 % и сушат в
сушильном шкафу при 1 0 5 -110 'С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 1,5 мг, для препарата
чистый - 6 мг.
4.4. Определение массовой доли общего азота проводят по ГОСТ 10671.4. При этом 2.00 г
препарата помешают в круглодонную колбу (К-2—250-34 ТХС по ГОСТ 25336), растворяют в воде
и далее определение проводят визуально-колориметрическим методом, прибавляя 7,5 см* раствора
гидроокиси натрия вместо 5 см1 и используя для анализа аликвотную часть отогнанного раствора,
содержащую 1 г препарата ч.д.а. или 0.1 г препарата ч.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одно
временно с анализируемым и содержащего в таком же объеме,
для препарата чистый для анализа — 0.02 мг N,
для препарата чистый - 0,02 мг N,
1 г сплава Деварда. 7,5 см1 раствора гидроокиси натрия и 1 см’ реактива Несслера или Несслера-
Винклера.
4.3.2, 4.4. (Измененная редакция, Изм. № 1,2).
4.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с у л ь ф а т о в п р о в о д я т п о ГОСТ
10671.5.
1.00 г препарата помешают в фарфоровую чашку, смачивают 3 см* воды, растворяют в 5 см*
концентрированной соляной кислоты х. ч. (ГОСТ 3118), раствор выпаривают на кипящей водяной
бане досуха и остаток сушат в сушильном шкафу при 100 ’С в течение 30 мин. Затем содержимое
чашки смачивают 1 см1 раствора соляной кислоты с массовой долей И) %, растворяют в 25 см* воды
и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*, тщательно
промытый горячей водой, в колбу вместихюстью 50 см*. Далее определение проводят визуально-
нефелометрнческим методом (способ 1), не прибавляя раствора соляной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция
анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновре
менно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 23 см5 раствора препарата, не содержа
щего сульфатов.
для препарата чистый для анализа — 0,05 мг S04.
для препарата чистый — 0,1 мг S 0 4
и 3 см' раствора крахмала.
Раствор 4-водного уксуснокислого кобальта (II), не содержащий сульфатов, готовят следую
щим образом: 3,00 г препарата помешают в фарфоровую чашку, смачивают 3 см’ воды, растворяют
в 15 см ’ концентрированной соляной кислоты, раствор выпаривают на кипящей водяной бане
досуха и остаток сушат в сушильном шкафу при 100 С в течение 30 мин. Затем содержимое чашки
смачивают 3 см1 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %, растворяют в 30 см* воды,
переносят в коническую колбу вместимостью 100 см* (с меткой на 60 см'), доводят объем водой до
метки, нагревают до кипения, прибавляют при перемешивании 9 см’ раствора хлористого бария и
оставляют на 18—20 ч. Затем раствор фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», тща
тельно промытый горячей водой.
4.6. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и х л о р и д о в п р о в о д я т п о ГОСТ
10671.7.
1.00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью НИ) см', растворяют в воде и
далее определение проводят фототурбидиметрическим (из 50 см*) или визуально-нефело.метрнчес-
ким методом, прибавляя 4 см' раствора азотной кислоты вместо 2 см’.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:
для препарата чистый для анализа - 0.01 мг,
для препарата чистый — 0,05 мг.
2'Показаны первые 4 из 11
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.