Межгосударственный стандарт
ГОСТ 5860-75
Реактивы. Кислота аминоуксусная. Технические условия
Reagents. Aminoacetic acid. Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
С О Ю З А С С Р
РЕАКТИВЫ
КИСЛОТА АМИНОУКСУСНАЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 5860-75
(СТ СЭВ 1753-79)
Издание официальное
БЗ 1 -9 8
ИИ К ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Мо с к в а
энергетический паспорт2
Страница 2
УДК 547.466.22-41 : 006.354 Группа JI52
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р
Реактивы
КИСЛОТА АМИНОУКСУСНАЯ
ГОСТ 5860-75
Технические условия (СТ СЭВ 1753-79)
Reagents. Aminoacetic acid. Specifications
ОКП 26 3911 0810 00
Дата введения 15.07.75
Настоящий стандарт распространяется на аминоуксусную кислоту (глнкокол, глицин), пред
ставляющую собой кристаллы белого цвета, растворимые в воде; при 232—236 *С она плавится с
разложением.
Формулы:
эмпирическая C ,H ,0,N
/С ( Ю Н
структурная СН,
\ NH,
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 75.07.
Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1753.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1а. Аминоуксусная кислота должна быть изготовлена в соответствии с требованиями на
стоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
1.1. По физико-химическим показателям аминоуксусная кислота должна соответствовать
требованиям и нормам, указанным в таблице.
Значение
Н а и м е н о в а н и е п оказател и Х и м и чески Ч и с т ы й дли
Ч и с т ы й Гч.>
ч и сты й (х. ч .) а н а л и за (ч. д . а.)
О К П 26 3911
О К П 26 3911 О К П 26 3911
0811 10
0813 08 0812 09
1. Массовая доля аминоуксусной кислоты (C\H,O j N),
%, не менее 99.8 99.5 98.5
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %,
нс более 0.003 0.003 0.02
3 . Массовая доля остатка после прокаливания. %, не
более 0.01 0.02 0.05
Издание официальное Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов. 1975
© И ПК Издательство стандартов. 1998
Переиздание с Изменениями3
Страница 3
С. 2 ГОСТ 5860-75
Продолжение
З н а ч ен и е
Н аи м ен о н ан м с п о к азател я Х им ически Ч и с т ы й для
Ч и с з ы й (ч.)
ЧИСТЫ Й (X. ч .) ан а л и за (ч. д . а.)
О К П 26 3911
О К П 26 3911 О К П 26 3911
0811 10
0813 08 0 S I2 09
4. Массовая доля сульфатов (S 0 4), % . нс более 0,002 0,005 0.02
5. Массовая доля хлоридов (С1), %, нс более 0,0005 0.001 0.004
6. Массовая доля аммонийных солей (NH4). % , нс
более 0.005 0,01 0,02
7. Массовая доля железа (Fe), %, нс более 0,0005 0.001 0,002
8 . Массовая доли тяжелых металлов (РЬ), %, нс более 0,0005 0.001 0,003
9. pH раствора препарата с массовой долей 5 % 6 -7 6 -7 Не нормируют
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Приемку производят по ГОСТ 3885.
2.2. Массовую долю сульфатов, аммонийных солей, железа, тяжелых металлов, остатка после
прокаливания и pH раствора препарата с массовой долей 5 % изготовитель определяет периоди
чески в каждой 20-й партии.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения 2-го класса точности
по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим
пределом взвешивания 500 г или 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвеши
вания 200 г.
Допускается применение импортной лабораторной посуды, весов и аппаратуры по классу
точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы не должна быть менее 185 г.
3.2. Массовую долю аминоуксусной кислоты определяют по ГОСТ 17444 методом титрования
в неводной среде. При этом около 0.2000 г препарата помещают в коническую колбу, добавляют
25 см3 уксусной кислоты, вставляют в колбу обратный холодильник и растворяют препарат при
нагревании на водяной (или песчаной) бане или электроплитке при перемешивании, не допуская
кипения раствора. Раствор охлаждают и далее определение проводят по ГОСТ 17444.
Масса аминоуксусной кислоты, соответствующая 1 см' уксуснокислого раствора хлорной
кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм3, —0,007507 г.
П р и м е ч а н и е . Допускается устанавливать концентрацию уксуснокислого раствора хлорной кислоты
по аминоуксусной кислоте, дважды псрекрисгаллизованной их этилового спирта (ГОСТ 18300) и высушенной
до постоянной массы при 105—110 ‘С.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений,
абсолютное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0.4 % при доверитель
ной вероятности Р = 0.95.
3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и н е р а с т в о р и м ы х в в о д е в е щ е с т в
3.3.1. Аппаратура и реактивы
Стакан В(Н)-1-400(600) по ГОСТ 25336.
Тигель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.
Цилиндр 1(3)—250 по ГОСТ 1770.
Чашка ЧВК-1(2)—250(500) по ГОСТ 25336.
Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.
3.1а—3.3.1. (Измененная редакция, Изм. № 2).4
Страница 4
ГОСТ 5860-75 С. 3
3.3.2. Проведение апампа
33.00 г препарата квалификации химически чистый и чистый для анализа помещают в стакан,
растпоряют в 250 см' воды и 25.00 г препарата квалификации чистый растворяют в 200 см3 воды,
накрыв стакан часовым стеклом или чашкой, нагревают на водяной бане в течение I ч. Затем раствор
фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно доведенный до постоянной массы и взвешен
ный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
Остаток на фильтре промывают 150 см5 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при
105—110 ’С до постоянной массы.
3.3.3. Обработка результатов
Массовую долю нерастворимых в воде веществ (Л') в процентах вычисляют по формуле
„ т, • 100
Д Е ............. ■
т
где т — масса навески анализируемого реактива, г;
/и, — масса остатка после высушивания, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений,
относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 35 % при довери
тельной вероятности Р = 0,95.
Допускается проводить определение методом сравнения массы остатка.
При этом препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса
после высушивания не будет превышать:
для препарата химически чистый — 1,00 мг,
для препарата чистый для анализа — 1.00 мг,
для препарата чистый — 5,00 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли нерастворимых в воде веществ обработку резуль
татов проводят по формуле.
3.3.2. 3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и о с т а т к а п о с л е п р о к а л и в а н и я
Определение проводят по ГОСТ 27184 из навески 10,00 г препарата х. ч. или 5,00 г препарата
ч. д. а. и ч., помещенной в фарфоровый, кварцевый (ГОСТ 19908) или платиновый (ГОСТ 6563)
тигель, при температуре (500 ± 10) ”С.
Остаток после прокаливания сохраняют для определения тяжелых металлов по п. 3.9.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.5. Массовую долю сульфатов определяют по ГОСТ 10671.5. При этом 2,00 г препарата
растворяют в мерной колбе вместимостью 100 см5, объем раствора доводят водой до метки и
перемешивают (при необходимости раствор фильтруют). 25.0 см5 раствора препарата квалифика
ции химически чистый и чистый для анализа (соответствуют 0,5 г препарата), 15,0 см5 раствора
препарата квалификации чистый (соответствует 0.3 г препарата) и 10,0 см5 дистиллированной волы
ПОСТ 6709) помешают пипеткой в коническую колбу или стакан и далее определение проводят
визуально-нефелометрнческим методом (способ 1).
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
через 30 мин на темном фоне опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее
опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержа
щего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,010 мг SO.,
для препарата чистый для анализа — 0,025 мг S04,
для препарата чистый — 0,06 мг S 04,
I см5 раствора соляной кислоты. 3 см5 раствора крахмала и 3 см’ раствора хлористого бария.
3.6. Массовую долю хлоридов определяют по ГОСТ 10671.7 визуазьно-нефелометрическнм (в
объеме 40 см5) и фототурбиднметрическим (в объеме 50 см3) методами. При этом 2,00 г препарата
помещают в коническую колбу вместимостью 100 см5 (ГОСТ 25336) с меткой на 40 или 50 см5,
растворяют в 29 см3 воды, прибаазяюг 10 см5 расгвора азотной кислоты, нагревают до кипения и
кипятят в течение 30 мин, поддерживая объем раствора постоянным добавлением воды. Затем раствор
охлаждают и дачее определение проводят по ГОСТ 10671.7 без добавления азотной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
опалесценция аначнзируемого растиора не будет шпенсивнее опалесценции раствора сравнения,
приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,01 мг CI,
для препарата чистый для анализа — 0.02 мг С1,
для препарата чистый — 0,08 мг С1,Показаны первые 4 из 7
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.