Межгосударственный стандарт
ГОСТ 5845-79
Реактивы. Калий-натрий виннокислый 4-водный. Технические условия
Reagents. Potassium-sodium tartrate 4-aqueous. Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 5845-79
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
РЕАКТИВЫ
КАЛИЙ-НАТРИЙ ВИННОКИСЛЫЙ
4-ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
отложной воротник2
Страница 2
УДК 547.476.3 133 132-41:006.354 Группа Л 52
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
Реактивы
КАЛИЙ-НАТРИЙ ВИННОКИСЛЫЙ 4 -ВОДНЫЙ
Технические условия ГОСТ
5845-79
Reagents.
Potassium-sodium tartrate. 4-aqucous.
Specifications
ОКП 26 3452 0470 06
Дата введения 01.01.80
Настоящий стандарт распространяется на 4-водный виннокислый калий-натрий (сегнетова
соль), который предстааляст собой бесцветные прозрачные кристаллы, легкорастворимые в воде.
Формулы: эмпирическая
KNaC4H40 6 4Н20
ОН о н
I I
структурная 0 = С — С — С — С = О 4Н ,0
1 1 1 1
OK Н Н ONa
Реактив не токсичен и не взрывоопасен.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 282,21.
(Измененная редакция, Изч. № 1).
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. 4-водный виннокислый калий-натрий должен быть изготовлен в соответствии с требова
ниями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном
порядке.
1.2. По физико-химическим показателям 4-водный виннокислый калий-натрий должен соот
ветствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
Н орм а
Н а и м е н о в а н и е п о к а за т е л я
Ч и ст ы й д л я а н а л и за (ч. д . а | Ч и с т ы й <ч.)
О К П 26 3452 0472 04 О К П 26 3452 0471 0S
1. Массовая доля 4-водного виннокислого
калия-натрия (KNaC4H40 6-4H ,0). %, нс менее 99.5 99,0
2. Массовая доля нерастворимых в воде
всшесгв, %, нс более 0.005 0 .0 1
3. Массовая доля общего азота (Л). %, нс более 0 ,0 0 2 0 .0 1
4. Массовая доля сульфатов (S04), %, нс более 0 ,0 1 0 .0 1
И «данне официальное Перепечатка воеирстсна
& Издательство стандартов, 1979
© ИПК Издательство стандартов, 20023
Страница 3
ГОСТ 5845-79 С. 2
Продолжение
Н орм а
Н а и м е н о в а н и е п о к а за т е л я
Ч и сты й д л я а н а л и за (ч. д . а) Ч и с т ы й (ч.)
О К П 26 3452 (1472 04 О К П 26 3452 0471 05
5. Массовая доля фосфатов (Р 0 4), %, нс более 0,001 0.002
6. Массовая доля хлоридов (О ), %, не более 0,0005 0.001
7. Массовая доля железа (Fc), %. не более 0.0005 0.002
8. Массовая доля кальция (Са), %, не более 0.002 0.005
9. Массовая доля мышьяка (As), %. не более 0.00002 Нс нормируется
10. Массовая лазя тяжелых металлов (РЬ), %,
не более 0.0005 0.00!
11. ( И с к л ю ч е н , И з м . .Vy 1)
12. pH раствора препарата с массовой долей
5% 7.0—8.5 7.0—8,5
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правки а приемки — по ГОСТ 3885.
2.2. Массовые доли обшего азота, фосфатов и мышьяка изготовитель определяет периодически
в каждой 10-й партии.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом
взвешивания 200 г и ценой деления 0.1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвеши
вания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг (или 4-го класса точности с наибольшим пределом
взвешивания 200 г и ценой деления ! мг).
Допускается применение импортной аппаратуры и лабораторной посуды по классу точности
и реактивов по качеству не ниже отечественных.
(Введен дополнительно, Изм. № 1).
3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 190 г.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и 4 - в о д н о г о в и н н о к и с л о г о к а л и я - н а т р и я
3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Колонка стеклянная (с притертым краном) внутренним диаметром 18—20 мм и рабочей высотой
175—180 мм: в верхней части колонки должно быть расширение, в нижней — стеклянная пластинка с
мелкими отверстиями, или фильтрующий тигель по ГОСТ 25336. Допускается стеклянная вата.
Бюретка 1 ( 2 ) - 2 - 50-0,1 по НТД.
Колба К н-2-500—34 (40. 50) по ГОСТ 25336.
Стакан В<Н)-1—1<К) по ГОСТ 25336.
Цилиндр I (3)-Ю 0 по ГОСТ 1770.
Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор с массовой долей 10 %.
Калий роданистый по ГОСТ 4139. раствор с массовой долей 10 %.
Катионит марки КУ-1 или КУ-2-8 по ГОСТ 20298 первого сорта.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:2.
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.
Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0.1 %, готовят по ГОСТ 4919.1.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.);
готовят по ГОСТ 25794.1.4
Страница 4
С. 3 ГОС! 5845-79
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. раствор с массовой долей 1,5—1.7 %.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.
Фенолфталеин (индикатор), спиртовой растворе массовой долей 1 %\ готовят по ГОСТ 4919.1.
3.2.2. Подготовка к анализу
3.2.2.1. Подготовка катионита
Катионит отсеивают от пыли и крупных частиц, применяют фракцию частиц размером от 0.3
до 1,5 мм.
Для удаления минеральных примесей и перевода катионита в Н-форму его помещают в стакан
или колбу и несколько раз обрабатывают нагретым до 50—60 *С раствором соляной кислоты.
После этого катионит загружают в колонку до высоты столба 100—150 мм и продолжают
отмывать нагретым раствором соляной кислоты до отрицательной реакции на ион железа (проба с
раствором роданистого аммония или роданистого калия), затем катионит отмывают водой до
отрицательной реакции на хлор-ион (проба с раствором азотнокислого серебра).
Катионит хранят в колонке под слоем волы или отфильтровывают на воронке Бюхнера и хранят
в склянке с притертой пробкой.
3.2.2.2. Подготовка колонки
Пустую колонку заполняют водой, для чего носик колонки погружают в воду, закрывают
колонку сверху пробкой, в которую встаазена стеклянная трубка, и через трубку засасывают воду.
Необходимо добиться полного отсутствия пузырьков воздуха. Затем в колонку вносят небольшими
порциями катионит до высоты столба 100 мм.
Перед пропусканием аназнзируемого раствора колонку промывают водой до нейтральной
реакции по метиловому оранжевому. Избыток воды сливают, оставляя воду над катионитом слоем
в 1 см. Необходимо, чтобы при работе в слое катионита было полное отсутствие пузырьков воздуха.
Колонка с высотой слоя катионита 100 мм пригодна для двух определений, после этого
катионит следует заменить или регенерировать многократной (7—8 раз) обработкой, нагретым до
50—60 ‘С раствором соляной кислоты, при перемешивании с последующей тщательной промывкой
водой до отрицательной реакции на хлор-ион.
3.2.3. Проведение ана.\иза
Около 0,4000 г препарата помещают в стакан, растворяют в 50 см3 воды и перемешивают.
Полученный раствор пропускают через колонку, наполненну ю катионитом в Н-форме. со скоростью
4—6 см ’ в 1 мин. Катионит в колонке промывают 100 см’ воды с гой же скоростью, предварительно
споласкивая этой водой стакан, в котором был растворен препарат. Воду пропускают через колонку
в несколько приемов, приливая каждую новую порцию лишь после того, как предыдущая пройдет
через колонку и над слоем катионита останется слой воды в 1 см.
Раствор и промывание воды собирают в коническую колбу, затем через колонку пропускают
25 см5 воды до нейтральной реакции воды по метиловому оранжевому.
К раствору с промывной водой прибавляют 8—10 капель раствора фенолфталеина и титруют
раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски раствора.
3.2.4. Обработка результатов
Массовую долю 4-водного виннокислого калия-натрия <Л) в процентах вычисляют по формуле
У _ V 0.01411 100
т ’
где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0.1 моль/дм\ израсходованный
на титрование, см3;
т — масса навески препарата, г;
0,01411 — масса 4-водного виннокислого калия-натрия, соответствующая 1 см* раствора гидроокиси
натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных опреде
лений. абсолютное расхождение между которыми не превышаег допускаемое расхождение, равное 0.3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5 % при доверительной
вероятности Р = 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и не р а с т в о р и м ы х в в о д е в е щ е с т в
3.3.1. Реактивы и посуда
Вола дистиллированная по ГОСТ 6709 типа ГФ ПОР И) или ТФ МОР 16.Показаны первые 4 из 8
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.