ГОСТ 5841-74

b"ZH{


                                  Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                      С Т А Н Д А Р Т
                                                       С О Ю З А              ССР




                                                               РЕАКТИВЫ


                                       ГИДРАЗИН СЕРНОКИСЛЫЙ
                                                         ГОСТ 5841 — 74


                                                      Издание официальное
Ц ене ) кол.




                                          го с у д а р с тв ен н ы й к о м и те т с та н д а р то в
                                                     СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР
                                                                Москва
               сумка с кружевом

УДК J4*.171.J'2M-41(0dJ.74)                                               Группа Л И
Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й            С Т А Н Д А Р Т        С О Ю З А        ССР



                         Реактивы                                  ГОСТ
              ГИДРОЗИН СЕРНОКИСЛЫЙ                              5841— 74*

                        Reagents.
                     Hydrazine sulfate                              ■имей
                                                                 ГОСТ J841—45



Постановлением Государственного      комитета стандартов Совета           Министров
СССР от 30 октябре 1974 г. И» 2447 срои действие установлен
                                                                            с 01.01.74
                                                                          до М .0 1 Л
                  Несоблюдение стандарта преследуется по закону

   Настоящий стандарт распространяется на сернокислый гидра­
зин, который представляет собой белый кристаллический поро­
шок; растворим в воде.
   Формула: HaN—МН2 • Н2$ 0 4.
   Молекулярная масса (по международным атомным массам
1909 г.) - 130,12.
   Стандарт соответстнсег рекомендации СЭВ по стандартизации
PC 3616—72.
                           1.   ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
  •1.1. Сернокислый гидразин должен соответствовать требова­
ниям и нормам, указанным в таблице._______________________ _
                                                                  Новиы
                  Н*ииг«о*зивя ооксзатыей       Чистый для «налвм
                                                     (яд. а.)         Чистив («.)

   1. Сернокислый гидразин                           99.5                 98.5
(H*N — NH2 -H*SO«). %. ве яснее
  2. Нерастворимые в иоде вещества. %.
не более                                              0.002                 0.005
  3. Остаток пос-л: прокаливания (в виде
сульфатов). % . не белее                              0.02                  0,05
   4. Хлориды (СП, % . не более                       0.0005                0.005
   5. Железо (F£>. %. не Солее                        0.0006                0,0010
  0. Тяжелые металлы. (РЬ). %, не Солее               0,0005                0,002

Издание официальное                                         Перепечатка воспрещена
      *
              •   Переиздание (октябрь 1976 г.) с изменением М I.
                        опубликованным а августе 1975 г.
                                            © Издательство стандартов, 1976

Ctp. 2 ГОСТ Я 4 1 — 74


    (Измененная          редакция • «Информ                   указатель   стандартов*
ЛЬ 8 1975 г.).

                                   2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

  ‘ 2.1 Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.

                                   3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. .Масса средней пробы
не должна быть менее 200 г.
   3.2. О п р е д е л е н и е с о д е р ж а н и я с е р н о к и с л о г о г и д ­
разина
   3.2.1. Применяемые реактивы и растворы:
    нода дистиллированная по ГОСТ 6709--72;
    йод по ГОСТ 4159—64. 0,1 и. раствор;
    натрий двууглекислый но ГОСТ 4201—66, х. ч.;
   крахмал растворимый по ГОСТ 10163—62, 0,5%-ный раствор.
    3.2.2. Проведение анализа
   Около 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более
0.0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1С0 мл, раст­
воряют при нагревании в 56—60 мл воды, охлаждают, доводят
объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
    10 мл полученного раствора переносят пипеткой в коническую
колбу вместимостью 250 мл. прибавляют 15 мл воды, I г двуугле­
кислого натрия и медленно титруют раствором йода, прибавляя в
конце титрования I мл раствора крахмала.
   Допускается проводить определение непосредственно из на­
вески препарата 0,1 г без добавления крахмала, титруя до появ­
ления неисчеэаюшей в течение 5 мни слабо-желтой окраски рас­
твора.
    3.2.3. Обработка результатов
    Содержание сернокислого гидразина (.V) в процентах вычис­
ляют по формуле
                           v        У -0.003253 -1 0 -1 0 0
                           л   -              m               *

    где V — объем точно 0.1 и. раствора йода, израсходованный на
              титрование, мл;
        лх— масса навески препарата, г;
 0,003253 — количество сернокислого гидразина, соответствующее
              1 мл точно 0,1 и. раствора йода, г.
   Допускаемые расхождения между результатами двух парал­
лельных определений не должны превышать 0,3 абс. %.
   3.3. О п р е д е л е н и е с о д е р ж а н и я н е р а с т в о р и м ы х в
воде веществ

ГОСТ 5841— 74 Стр. 3


    З.ЗЛ. Применяемые реактивы и посуда:
    иода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;
    тигель фильтрующий по ГОСТ 9775—69, типа ТФ ПОР 10 или
IIOP16.
    3.3.2. Проведение анализа
    50 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г,
помещают в стакан вместимостью 1 л, прибавляют 700 мл горя­
чей воды и нагревают при перемешивании до полного растворе­
ния препарата. Раствор фильтруют через фильтрующий тигель,
предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный
с погрешностью не более 0,0002 г. Остаток на фильтре промыва­
ют 100 мл горячей воды и сушат в сушильном шкафу при
105—ШО’С до постояннной массы.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса остатка после высушивания не будет пре­
вышать:
    для препарата чистый для анализа — 1 мг,
    для препарата чистый — 2,5 мг.
    3.4. О п р е д е л с н ие о с т а т к а п о с л е п р о к а л и в а н и я
в виде с у л ь ф а т о в
    5 г препарата помещают в фарфоровый тигель (ГОСТ
9147—73), доведенный до постоянной массы и взвешенный с по­
грешностью не более 0,0002 г, осторожно нагревают на песчаной
бане до прекращения выделения паров серной кислоты. Остаток
прокаливают в муфельной печи при 700—750°С до постоянной
 массы.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет
превышать:
    для препарата чистый для анализа — 1 мг,
    для препарата чистый — 2,5 мг.
    (Измененная редакция — «Информ. указатель стандартов»
X? 8 1975 г.).
    3.5. О п р е д е л е н и е с о д е р ж а н и я х л о р и д о в
    Определение проводят по ГОСТ 10671.7—74 турбндиметриче-
скнм (способ 2) или внзуально-нефелометрическнм методом. При
 этом подготовку препарата к анализу проводят следующим обра­
 зом: 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г,
 помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, растворяют
 при нагревании в 40 мл воды, охлаждают. Далее определение про­
 водят по ГОСТ 10671.7—74.
    Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
 стандарта, если содержание хлоридов не будет превышать:
     для препарата чистый для анализа— 0,01 мг.