Межгосударственный стандарт
ГОСТ 5830-79
Реактивы. Спирт изоамиловый. Технические условия
Reagents. Isoamyl alcohol. Specifications
Редакционная карточка ГОСТНОРМ. Полный текст публикуется только при подтверждённом праве использования. Метаданные сверяются по нескольким источникам.
Область применения
Область применения пока не подтверждена.
1
Страница 1
ГОСТ 5830-79
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
РЕАКТИВЫ
СПИРТ ИЗОАМИЛОВЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
черное кружево купить2
Страница 2
УДК 547.265-125-41:006.354 Группа Л52
М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т
Реактивы
ГОСТ
СПИРТ ИЗОАМИЛОВЫЙ
5830-79
Технические условия
Взамен
Reagents. Isoamyl alcohol. Specifications
ГОСТ 5830-70
ОКП 26 3211
11ос1ановлсннсм Государственного комитета СССР по стандартам от 30 мая 1979 г. ЛЬ 1981 срок введения
установлен
с 01.07.80
Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета но стандартшаиии.
метрологии и сертификации (ИУС 4—94)
Настоящий стандарт распространяется на нзоамиловый спирт, состоящий из изоамилового спирта
(3-метилбуганол-1) и небольшого количества оптически активного спирта (2-метнлбуганол-1).
Нзоамиловый спирт представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным
неприятным запахом; плохо растворим в воде, смешивается со спиртом, эфиром, бензолом, хлоро
формом и ледяной уксусной кислотой.
Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для
высшей категории качества.
Формулы:
эмпирическая C5H,iO
сн 3
структурная |
СН3-С Н 2- С Н - С Н 2-О Н
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 88,15.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Нзоамиловый спирт должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего
стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям нзоамиловый спирт должен соответствовать требо
ваниям и нормам, указанным в табл. 1.
Таблица 1
Норма
Наименование поката теля
Чистый яяя анализа ч. д. а. Чистый ч.
1. Массовая доля спирта изоамилового
(С$Н ,,0 ), % , нс мснсс 99.0 98,0
И 1дан нс официальное Перепечатка воспрещена
П ер еи зд а ни е. С ент яб рь 20 0 1 г.
£> Издательство стандартов, 1979
© И ПК Издательство стандартов, 20013
Страница 3
С. 2 ГОСТ 5830-79
Окончание таш . /
Н орм а
Наименование показателя
Ч н с г и и д л я а н а л и за ч. я . а. Ч и ст ы й ч.
2. Внешний вид Должен выдерживать анализ по п. 4.2
3. Плотность. р|", г/см3 0.810-0.812 0.810-0.812
4. Показатель преломлении. 42? 1,407-1.410 Нс нормируется
5. Массовая доля остатка после выпаривания.
%, нс более 0.0005 0.001
6. Массовая доля пиридина, % . не более 0,000004 0,00001
7. Массовая доля фурфурола. %, не более 0.00001 0,00005
8. Массовая доля эфиров и кислот в пересчете
на амилацетат, % , нс более 0.02 0.06
9. Массовая доля альдегидов (С Н ,0 ). % , нс
более 0,01 0.03
10. Вещества, темнеющие под действием сер
ной кислоты Должен выдерживать анализ по п. 4.11
11. Массовая доля воды, %, нс более 0,1 Нс нормируется
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. Изоамиловый спирт — наркотик, обладающий токсичностью и сильным раздражающим
действием.
2.2. При работе с изоамиловым спиртом необходимо применять индивидуальные средства
защиты (противогаз марки А, шланговые противогазы, защитные очки, перчатки из полиэтиленовой
пленки), а также соблюдать правила личной гигиены.
2.3. Все рабочие помещения, в которых проводятся работы с изоамиловым спиртом, должны
быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует
проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
2.4. Изоамиловый спирт представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость. Температура
вспышки 43 "С. Температура самовоспламенения 350 *С. Минимальная температура самовоспламе
нения 293 *С. Температурные пределы воспламенения: нижний 42 *С, верхний 72 ’С (расчетный);
область воспламенения 1,4—9.0 % (по объему) при 100 *С.
2.5. Работы с изоамиловым спиртом следует проводить вдали от огня. В случае загорания для
тушения применяют химическую пену, инертные газы, порошковые огнегасящие средства.
3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.
4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
4.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы должна быть не менее 1300 г.
Объем иэоамилового спирта, необходимый для каждого анализа, отбирают пипеткой с резиновой
грушей или мерным цилиндром с погрешностью не более 1 %.
4.2. О п р е д е л е н н е в н е ш н е г о в и д а п р о в о д я т п о ГОСТ 14871—76.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если препарат по
внешнему виду не будет отличаться от дистиллированной воды.
4.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и и э о а м и л о в о г о с п и р т а
Массовую долю изоамилового спирта определяют по разности, вычитая из 100 % сумму
органических примесей и воды в процентах.
4.3.1. Определение массовой дат органических примесей4
Страница 4
ГОСТ 5830-79 С. 3
4.3.1.1. Приборы и реактивы
Хроматограф газовой аналитический типа «Цвет» с детектором ионизации в пламени или любой
другой с аналогичной чувствительностью.
Колонка длиной 2 м и внутренним диаметром 3 мм.
Лупа измерительная по ГОСТ 25706—83.
Линейка металлическая по ГОСТ 427—75.
Микрошприц вместимостью 10 мкм. типа МШ-10.
Шкаф сушильный.
Газ-носитель — азот газообразный по ГОСТ 9293—74.
Водород технический по ГОСТ 3022—80.
Воздух для питания приборов по ГОСТ 24484—80.
Неподвижная жидкая фаза — триэтиленгликоль или ПЭГ-150.
Твердый носитель — динохром II, целит 545, хроматон N с частицами размером 0.18—0,25 мм.
Хлороформ технический по ГОСТ 20015—88 или эфир этиловый (растворитель).
Бутанол вторичный х. ч. для хроматографии.
4.3.1.2. Подготовка к анализу
Триэтиленгликоль или ПЭГ-150 в количестве 10 % от массы твердого носителя растворяют в
хлороформе или этиловом эфире. Объем растворителя должен быть таким, чтобы весь твердый
носитель был покрыт раствором жидкой фазы.
При перемешивании в раствор засыпают взвешенный твердый носитель, высушенный при
150 *С в сушильном шкафу. Избыток растворителя удаляют нагреванием массы на водяной бане при
постоянном помешивании, затем сушат в сушильном шкафу при 70 ’С в течение 1 ч.
Заполнение хроматографической колонки проводят по ГОСТ 21533—76.
Колонку стабилизируют при 90—100 'С в слабом токе азота в течение 3—4 ч.
Условия работы хроматографа
Температура кол онки .'С ........................................................................................ 70—75
Температура испарителя,*С.................................................................... 200
Скорость азота (газа-носителя).см’/ м и н ......................................................... 40—45
Шкала усилителя по току, А. . .......................................................................... 50-10“ ,0—200-10" 10
Скорость движения диаграммной ленты ,мм/ч............................................... 360
Объем анализируемой пробы ,м кл...................................................................... 1
Продолжительность анализа,мин........................................................................ 60
4.3.1.3. Проведение ана.шза
Массовую долю примесей определяют методом «внутреннего эталона». В качестве «внутреннего
эталона» используют вторичный бутанол, который добавляют в препарат в количестве 0,5—1 %.
При использовании приборов другого типа условия анализа по скорости газа — носителя,
температуре и величине пробы могут изменяться и должны быть откорректированы на месте.
При установившемся режиме в испаритель хроматографа вводят с помощью микрошприца
соответствующий объем анализируемой пробы.
Последовательности выхода из колонки компонентов, относительные объемы удерживания и
ориентировочные значения градуировочных коэффициентов приведены на чертеже и в табл. 2.
4.3.1.4. Обработка результатов
Площади пиков (мм2) вычисляют, как произведение высоты пика его на ширину, измеренную
на половине высоты.
Измерения производят с помощью металлической линейки и измерительной лупы.
Массовую долю каждой примеси (Л-,) в процентах вычисляют по формуле
„ _
* ------ Т Г -
где т — массовая доля «внутреннего эталона» в анализируемой пробе, %;
S, — площадь пика /-го компонента, мм*;
Л", — градуировочный коэффициент /-го компонента;
5>г — площадь пика «внутреннего эталона», мм2.
Определение градуировочных коэффициентов проводят по искусственным смесям, близким
по составу к анализируемой пробе (ГОСТ 21533—76).Показаны первые 4 из 7
История статуса
Подтверждённых событий пока нет.