ГОСТ 5823-78

ГОСТ 5823—78

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

ЦИНК УКСУСНОКИСЛЫЙ 2-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

УДК 547.292'147-41:006.354 Группа Л52

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы
ЦИНК УКСУСНОКИСЛЫЙ 2-ВОДНЫЙ гост
Технические условия 5823—78
Reagents. Zinc acetate 2-agueons, Specifications
OKI 26 3421 2070 00
Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на 2-водный уксуснокислый цинк, который представ-
‘ляет собой белые мелкие выветривающиеся кристаллы со слабым запахом уксусной кислоты; хорошо
растворим в воде.
Формула Zn(CH,COO), 2,0.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 219,50.
(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. 2-водный уксуснокислый цинк должен быть изготовлен в соответствии с требованиями
настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям 2-водный уксуснокислый цинк должен соответство-
вать нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

Норма

Наименованые показателя Химически чистый Чистый дан анализа
(ee) (waa)
ОКП 26 3421 207308 | ОКИ 26 3421 2022 09

Чистый (4.)
ОКП 26 3421 2071 10

1. Массовая доля 2-нодного уксусно-
кислого цинка Zn (СН,СОО),2Н,О, %,

не менее 99,5 99.0 98,0
2. Массовая доля нерастворимых в
воде веществ. %, не более 0,002 0,003 0,005
3. Массовая доля нитратов (NO5), %
не более 0.002 0,003 Не нормируется
4. Массовая доля сульфатов (504), %,
не более 0,002 0,005 0,010
5. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не
‘более 0,0005 0,0010 0.0020
6. Массовая доля железа (Ре), %, не
‘более 0,0003 0,0005 0.0010
7. Массовая доля меди (Си), %, не
более 0.0005 0,0020 Не нормирустся
Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1978
© ИПК Издательство стандартов, 2001

С. 2 ГОСТ 5823—78

Продоажение табл. 1

Норма
Наименование показателя Химически чистый | Чистый для анализа .
им) и Оки 6421 2071 10
ОКП 26 3421 207308 | ОКИ 26 3421 2072 09 ue
8. Массовая доля свинца (Pb), ®. не
более 9,0005 9,0020 0.0050
9. Массовая доля мышьяка (As), He
‘более 0.00004 0,00005 Не нормируется
10. Массовая доля калия, кальция и
натрия (K+Ca+Na), %, не более 0.015 0.020 0,040
11. pH раствора препарата с массовой
долей 5 %, не ниже 6 Не нормируется Не нормирустся

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

31а. Общие указания по проведению анализа — no ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с
наибольшим пределом взвешивания 200 ги 3-го класса точности с наибольшим пределом взвеши-
вания 500 ги | кг.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству
не ниже отечественных.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней отобранной пробы должна быть не менее
570 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2. Определение массовой доли 2-водного уксуснокислого цинка

Определение проводят по ГОСТ 10398. При этом около 0,3500 г препарата помещают в
коническую колбу, растворяют в 100 см? воды и далее проводят определение по ГОСТ 10398.

Масса 2-водного уксуснокислого цинка, соответствующая | cM) раствора ди-Ма-ЭДТА кон-
центрации точно 0,05 моль/лм?, равна 0,010975 г.

Пределы допускаемой относительной суммарной погрешности результата анализа +0,4 % при
доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1. Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой лолей 30 %.

Пипетка 445)—2—1 по НТД.

Стакан В(Н)-1—400 ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1—250 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.2. Проведение анализа

50.00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 250 см? теплой воды, подкисленной 0,5 смз
раствора уксусной кислоты, стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают в течение | ч на
кипящей водяной бане. Затем раствор фильтруют через тигель. предварительно высушенный до
постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до

ГОСТ 5823—78 С. 3

четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 150 см? горячей воды и сушат в
сушильном шкафу при 105—110 °C до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый — 1 mr,
для препарата чистый для анализа — 1,5 мг,
для препарата чистый — 2,5 мг.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4. Определение массовой доли нитратов

Определение проводят по ГОСТ 10671.2. При этом 1.00 г препарата помещают в коническую
колбу вместимостью 50-100 см? (ГОСТ 25336), растворяют в 10 см? воды и далее определение
проводят с применением индигокармина.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного одновременно
с анализируемым и содержащего в таком же ‘объеме:

для препарата химически чистый — — 0,02 мг МО,,

для препарата чистый для анализа — 0,03 мг NO,, | мл раствора хлористого натрия, | мл
раствора индигокармина и 12 см? концентрированной серной кислоты,

3.5. Определение массовой доли сульфатов

Определение проволят по ГОСТ 10671.5. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую
колбу вместимостью 50—100 см? (ГОСТ 25336) и растворяют в 20 см? дистиллированной воды
«ГОСТ 6709). Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента»,
промытый горячей водой, затем прибавляют 3,5 см? раствора соляной кислоты с массовой долей
10 %, доводят объем раствора водой до 26 см? и далее определение проводят фототурбидиметри-
ческим или визуально-нефелометрическим методом (способ 1), не прибавляя раствор соляной
кислоты.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов
не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,02 мг,
для препарата чистый лля анализа — 0,05 мг,
для препарата чистый — 0,10 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметричес-
ким методом.

3.4, 3.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.6. Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 2,00 г препарата помещают в коническую
колбу вместимостью 100 см? (ГОСТ 25336) и растворяют в 21 см? воды, солержащей 5 см? раствора
азотной кислоты с массовой долей 25 %, нагревают до кипения и охлаждают. Если раствор мутный,
его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», предварительно промытый горячим
раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %. Далее определение проводят фототурбидиметри-
ческим (способ 1) или визуально-нефелометрическим методом, не прибавляя раствор азотной
кислоты, в объеме 25 смз.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов
не будет превышать:

для препарата химически чистый — 0,010 мг,
для препарата чистый для анализа — 0,020 мг,
для препарата чистый — 0,040 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим
методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.1. Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555. 2,00 г препарата помещают в коническую колбу
вместимостью 10 см? (с меткой на 50 смз), прибавляют 21 см? воды, содержащей 4 см? раствора
соляной кислоты с массовой долей 25 %, нагревают до кипения и кипятят в течение 5 мин.
Раствор охлаждают и далее определение проводят сульфосалициловым методом, не прибавляя
раствор соляной кислоты.