ГОСТ 5230-74

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                С Т А Н Д А Р Т
                                            СОЮЗ А ССР




                                               РЕАКТИВЫ


                                    РТУТИ ОКИСЬ ЖЕЛТАЯ

                                         ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ


                                              ГОСТ 5230-74



                                              Издание официальное




                          8
                          Д
                          СО
                          —




                                         ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
                                                   Москва




купить кружево в москве

УДК 546.49-31-41:006.354                                                                                               Группа .151

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й                             С Т А Н Д А Р Т                       С О Ю З А                 С С Р


                                     Реактивы
                              РТУТИ ОКИСЬ ЖЕЛТАЯ                                                           ГОСТ
                                Технические условия                                                      5230-74
                                     Reagents.
                        Yellow mercuric oxide. Specifications
ОКП 26 1121 0850 03


                                                                                                         Дата введения 01.07.75


     Настоящий стандарт распространяется на желтую окись ртути, представляющую собой желто­
оранжевый тяжелый порошок; нерастворима в воде, растворима в разбавленных кислотах — серной,
соляной, азотной.
     Формула: HgO.
     Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 216,50.
     (Измененная редакция, Изм. № 2).

                                              1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
     1.1. Желтая окись ртути должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего
стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
     (Измененная редакция, Изм. № 1 ).
     1.2. По химическим показателям желтая окись ртути должна соолзетствовать требованиям и
нормам, указанным в таблице.


                                                                                               Н орм а

                Н а и м е н о в а н и е п о к азат ел я
                                                                Ч и ст ы й дл я а х а л и и (ч.ц.а.)           Ч и ст ы й <ч.)
                                                                    О К П 26 1 121 OS52 01                О К П 26 1121 08S I 02


   1. Массовая доля желтой окиси ртути (HgO). %. нс
менее                                                                       99.5                                99.0
  2. Массовая доля остатка после прокаливания , %, не
более                                                                         0.05                                0,10
  3. Массовая доля нерастворимых в соляной кислоте
веществ. %. нс более                                                          0.03                              0.10
  4. Массовая доля нитратов (N 0 ,), %, не более                              0,02                              0,04
  5. Массовая доля сульфатов (SO,), %, не более                               0,005                             0.010
  6. Массовая доля хлоридов (С1), %, нс более                                 0,005                             0.010
  7. Массовая доля железа (Fc), %, нс более                                   0,005                        Не нормируется
  8. Массовая доля тяжелых металлов <РЬ). %, не более                         0,002                        Нс нормируется

     (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).


Издание официальное                                                                                    Псрепсчазка воспрещена


                                                                             £> Издательство стандартов, 1974
                                                                        €> ИПК Издательство стандартов. 1998
                                                                                 Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 5230-74

                             2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

      2а. 1. Желтая окись ртути относится к веществам 1-го класса опасности в соответствии с
ГОСТ 12.1.007.
      2а.2. Желтая окись ртути ядовита, вызывает острые и хронические отравления с поражением
жизненно важных органов и систем.
      Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны в пересчете на ртуть — 0.01 мг/м3.
      2а.З. При работе с препаратом необходимо пользоваться индивидуальными средствами защи­
ты, а также соблюдать правила личной гигиены, не допускать попадания препарата на кожу.
      2а.4. Все рабочие помещения, где возможно выделение пыли окиси ртути, должны быть
оборудованы приточно-вытяжной механической вентиляцией, а места наибольшего пиления —
укрытиями с местной вытяжной вентиляцией; анализ препарата в лаборатории следует проводить в
вытяжном шкафу.
      Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

                                   2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

     2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885.

                                    3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

      3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.
      При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с
наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшими пределами взве­
шивания 500 г и 1 кг.
      Допускается применение импортной лабораторной посуды и аппаратуры по классу точности
и реактивов по качеству не ниже отечественных.
      (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
      3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы не должна быть менее 120 г.
      3.2. О п р е д е л е н и е м а с с о п о й д о л и ж е л т о й о к и с и р т у т и
      3.1. 3.2. (Измененная редакция. Изм. № I).
      3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы
      Бюретка 1(2)—2—50—0,1 по НТД.
      Колба Кн-2—250—34 по ГОСТ 25336.
      Пипетка 4(5)—2—2 по НТД.
      Цилиндр 1(3)-100 по ГОСТ 1770.
      Аммоний роданистый по ГОСГ 27067, раствор концентрации с (NH4CNS) = 0 .1 моль/дм3
(0.1 н.). готовят по ГОСТ 25794.3.
      Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
      Кислота азотная по ГОСТ 4461. раствор с массовой долей 25 %.
      Квасцы железоаммонийные, насыщенный раствор.
      3.2.2. Проведение аназиза
      Около 0.4000 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в смеси 10 cmj воды и
5 см3 раствора азотной кислоты. Объем раствора доводят водой до 100 см3, прибавляют 2 см3
раствора железоаммонийных квасцов и титруют из бюретки раствором роданистого аммония до
появления розовой окраски раствора.
      3.2.3. Обработка результатов
      Массовую долю желтой окиси ртути (X) в процентах вычисляют по формуле
                                           у . У-О.ОЮ83 100
                                                     т      '
   где V — объем раствора роданистого аммония концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходован­
            ный на титрование, см3;
      т — масса навески препарата, г;
0,01083 — масса желтой окиси ртути, соответствующая I см* раствора роданистого аммония кон­
            центрации точно 0,1 моль/дм3.
      За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений,

ГОСТ 5230-74 С. 3

абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемого расхождения, равного 0.2 %,
при доверительной вероятности Р = 0.95.
     3.3. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и о с т а т к а п о с л е п р о к а л и в а н и я
     Определение проводят по ГОСТ 27184 из навески 5,00 г, помещая тигель в холодную муфель­
ную печь и постепенно увеличивая температуру до 600 *С.
     Остаток после прокаливания сохраняют для определения массовой доли железа и тяжелых
металлов.
     При прокаливании препарата в муфельной печи не допускают загрязнения остатка железом.
     3.2.1—3.3. (Измененная редакция, Изм. № I, 2).
     3.4. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и н е р а с т в о р и м ы х в с о л я н о й
кислоте веществ
     (Измененная редакция, Изм. № 1).
     3.4.1. Реактивы, растворы и посуда
     Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
     Кислота соляная по ГОСТ 3118, растворы с массовой долей 10 и 1 %.
     Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей 1,7 %.
     Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.
     Стакан В-1-100 ТХС по ГОСТ 25336.
     Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.
     3.4.2. Проведение анализа
     5,00 г препарата помешают в стакан, прибавляют 50 см3 раствора соляной кислоты с массовой
долей 10 % и периодически перемешивают до полного растворения препарата. Раствор нагревают
на водяной бане в течение 1 ч и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный
до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до
четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см3 раствора соляной кислоты
с массовой долей 1 %, затем горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион и сушат в
сушильном шкафу при 105—110 "С до постоянной массы.
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:
     для препарата чистый для анализа — 1,5 мг,
     для препарата чистый — 5.0 мг.
     3.4.1, 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. Ss I, 2).
     3.5. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и н и т р а т о в
     Определение проводят по ГОСТ 10671.2. При этом 0,50 г препарата помешают в коническую
колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 4 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 20 %,
4 см3 воды и перемешивают до полного растворения препарата. Раствор фильтруют через обеззо-
лепиый фильтр «синяя лента», промытый горячей водой, в мерную колбу вместимостью 50 см3,
объем фильтрата доводят водой до метки, перемешивают и далее определение проводят методом с
применением индигокармипа.
     Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
через 5 мин окраска анализируемого раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного
одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
     для препарата чистый для анализа — 0,01 мг NO*,
     для препарата чистый — 0.02 мг NO,,
     1 см3 раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармипа и 12 см3 концентрированной
серной кислоты.
     (Измененная редакция, Изм. № 2).
     3.5.1, 3.5.2. (Исключены, Изм. № 1).
     3.6. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и с у л ь ф а т о в
     Определение проводят по ГОСТ 10671.5 визуально-нефелометрическим (способ 1) или фото-
турбидмметрнческим методом. При этом 1.00 г препарата помешают в стакан вместимостью 50 см3,
растворяют в 6 см3 раствора соляной кислоты, фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента*,
предварительно промытый горячей водой, в мерную колбу вместимостью 50 см3, объел» фильтрата
доводят водой до метки и перемешивают.
     20 см 3 полученного раствора (соответствуют 0,4 г препарата) помешают в коническую колбу
вместимостью 50 см3, прибавляют 6 см3 воды. 3 см3 раствора крахмала и 3 см3 раствора хлористого
бария, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.